10 500,5 ГРН Проект закрыт!

Посмотрите, с какой любовью держит на руках 4-летнюю Элинку Раец ее сестра Настя! Ни ДЦП, ни постоянные судороги, ни даже невозможность ходить и говорить не мешает Элинке играть с сестрой и радоваться жизни. Все 4 года жизни этой девочки ее родители стараются, чтобы малышка, которая из-за тяжелых родов не задышала самостоятельно и перенесла микроинсульт, получила шанс на обычное детство. Курсы реабилитаций, массажи, специальные занятия с педагогами – все это организовывают люди, живущие в маленьком селе Житомирской области. Элинка отлично общается с родными, врачами и педагогами, даже не умея говорить. Но девочка растет, и такого развития явно недостаточно для полноценной жизни. Если Эля пропустит хоть один курс реабилитации – ни в садик, ни, тем более, в школу, она никогда не пойдет. В семье работает только папа, мама круглосуточно с Элинкой дома. Пенсия по инвалидности у малышки – около 2000 гривен. И сельской семье с 2-мя детьми и одним кормильцем все труднее «отложить» 10 000 гривен каждые 3 месяца, чтобы в будущем Эля научилась ходить и заговорила.

Цель проекта: до 25 января собрать 10 000 гривен, необходимых для оплаты курса реабилитации, который поможет Элине пойти и научиться говорить.

20 344,3 ГРН Проект закрыт!

Эти 2 фотографии разделяют всего лишь пара месяцев. Слева 16-летний Никита Тихонов – веселый курсант Криворожского военного училища. А справа – парень после месяца в больнице, куда его забросило тяжелейшее ДТП. В начале декабря прошлого года Никита в один момент очутился в коме, с переломом черепа, множеством травм и отеком легкого. Сейчас состояние парня стабилизировалось, он вышел из комы, открыл глаза, но пока не говорит и не чувствует ног. «Суточный минимум» для Никиты в реанимации – это 2 бутылки внутривенного питания (около 600 гривен за бутылку) и антибиотики – не менее 2 500 гривен. Мама воспитывает сына одна, поэтому «уложится» в 4 000 гривен в день – уже огромное счастье. Ведь есть еще заражение крови и гнойный трахеобронхит, которые возникли как осложнения после травм. Их тоже нужно лечить, это дополнительные рецепты, на оплату которых нужны деньги. До несчастного случая у Никиты не было особых проблем со здоровьем. Сейчас врачи прогнозируют, что парень обязательно выкарабкается, но при условии надлежащего ухода. Но за месяц реанимации для Никиты у его мамы из Каменского Днепровской области иссякли все возможные источники дохода. А после операции на легком и откачки жидкости список лекарств растет буквально с каждым часом.



Цель проекта: срочно собрать 20 000 гривен, чтобы обеспечить Никиту первоочередными лекарствами, которые помогут парню преодолеть последствия трагедии.

30 099,3 ГРН Проект закрыт!

Сложно поверить, но этот 15-летний парнишка, который сейчас едва передвигается, держась за штатив от капельницы, ДО болезни занимался кикбоксингом! В октябре прошлого года Мураду вдруг стало плохо, начались судороги, «отказывали» ноги. Невролог в родном Кривом Роге объяснил это состояние переходным возрастом и назначил успокоительные лекарства. Но Мураду становилось только хуже, после обследования в Днепре у него обнаружили лейкоз. Сейчас парень проходит 1-й протокол лечения из запланированных 3-х. Состояние колеблется от критического к стабильно плохому. Все лекарства, которые помогают организму справляться с последствиями «химии», нужно покупать самостоятельно. Папа Мурада – инвалид 2-й группы, поэтому работает реализаторами на рынке. А мама сейчас находится в больнице с сыном. До сих пор семья не обращалась за благотворительной помощью. Но болезнь Мурада «сьела» уже все возможные сбережения, а лечиться парню предстоит еще, как минимум, полгода!

Цель проекта: срочно собрать 30 000 гривен, необходимых для покупки лекарств, которые помогут организму Мурада выдерживать лечение химиотерапией!

10 800,0 ГРН Проект закрыт!

Сережа – третий ребеночек в семье из маленького села Магдалиновского района. Малыш родился в срок всего неделю назад, но из-за осложнений во время родов у него развилось кислородное голодание. Поэтому Сережка дышит через ИВЛ и кушает специальное питание внутривенно. Один только «Аминовен», который спасает малышей с таким диагнозом, стоит около 600 гривен за упаковку, которой хватает всего на несколько дней! Но если в ближайшее время лишить Сережку этих лекарств, у малыша могут отказать внутренние органы, а нервная система так и не начнет функционировать в нормальном режиме, что грозит инвалидностью. Зарплата у Сережиного папы – всего 2 500 гривен, а «детские» на малыша родители просто не успели оформить. Поэтому единственная надежда этого крохи – мы с вами!

Цель проекта: срочно собрать 10 000 гривен, необходимые для покупки первоочередных лекарств, которые выведут Сережу из «зоны риска».

17 053,6 ГРН Проект закрыт!

3-летняя Олеся была обычной маленькой девочкой, ходила в садик и с нетерпением ждала каждой новой серии любимого мультика. Когда в июле у малышки вдруг разболелся животик, родители подумали, что просто переела фруктов. Когда боль не прошла после приема назначенных врачом лекарств, девочку повезли на обследование из Павлограда в Днепр. Оказалось, что у Олеси… нейробластома! Этот вид рака поражает ту часть нервной системы, которая отвечает за функционирование внутренних органов. Проще говоря, в любой момент у малышки могут отказать печень, почки или легкие. Олесю лечат химиотерапией в детской больнице на Космической. Уже пройдены 4 блока, впереди – 2 решающих. Для завершения лечения нужен препарат «Топотекан», 3 пакетика которого стоит 8 4000 гривен. Для семьи из Павлограда, где работает только папа, а мама – круглосуточно с Олесей в больнице, такая сумма – просто фантастика. 13 января начинается очередной блок «химии», и у нас осталось совсем немного времени. Чтобы спасти эту малышку!



Цель проекта: срочно собрать 8 400 гривен, необходимых для приобретения препарата «Топотекан».

10 008,4 ГРН Проект закрыт!

Эта кроха родилась в любящей семье, но была абсолютно здоровой…всего месяц! Первое обследование в жизни показало, что у Настюши – киста мозга и психическое развитие малявки под угрозой! Врачи уверяли, что после курса лечения киста исчезнет сама собой. Поначалу так и было – Настюша принимала лекарства, агукала, переворачивалась на животик и училась ползать. Но в полгода девочка даже не пыталась сесть, и после следующего обследования врачи просто развели руками: никаких прогнозов, кроме «жизни растения». Сейчас Насте 1, 8 года. После курсов реабилитации в Трускавце и Львове она уже сидит, стоит с опорой, понимает обращенную к ней речь, любит играть. Но по-прежнему, не ходит и не говорит. Пропустить хотя бы один курс реабилитации для Насти - значит просто остановиться в развитии. В семье из маленького села Полтавской области работает только папа, мама круглосуточно находится с малышкой. Родители взяли кредит, чтобы поставить дочку на ноги. Потому что из папиных заработков – около 3000 гривен и Настюшиной пенсии в 2000 гривен просто невозможно «откладывать» 10 000 гривен на реабилитацию. Мы с вами – единственный шанс для Насти побороть инвалидность!





Цель проекта: до 15 января собрать 10 000 гривен, необходимых для оплаты реабилитации, которая поможет Насте научиться ходить и говорить.

36 355,9 ГРН Проект закрыт!

Глядя на этого парнишку под капельницей, невозможно поверить, что всего год назад он был блестящим вратарем и мечтал связать свою жизнь с футболом. У 16-летнего Валеры Гайдара еще в феврале внезапно разболелось сердце, да так, что парень не мог дышать. В районной больнице у Валеры обнаружили скопление жидкости вокруг сердца и легких. А дальнейшее обследование показало, что это -… лимфома Ходжкина, рак лимфатической системы! Этот вид онкологии парализует работу иммунитета и не дает организму самостоятельно избавляться от токсинов. Валера прошел уже 9 (!) протоколов «химии», реанимацию, и сейчас весит всего 37 кг! Чтобы «добить» болезнь, парню назначили высокодозные блоки, уже пройден первый блок. Сколько еще таких этапов впереди – зависит от «поведения» болезни. Чтобы выжить и победить болезнь, Валере нужны препараты восстановительной терапии, которых нет в больнице. Парня воспитывают папа и дядя, мама Валеры умерла от саркомы, когда ему было всего 2 года. За весь период лечения семья ни разу не обращалась за благотворительной помощью. Но сейчас ситуация критическая – папа Валеры – пенсионер, а дядя просто «вывернулся наизнанку» в кредитах и долгах.







Цель проекта: срочно собрать 30 000 гривен, необходимых для покупки восстановительной терапии, которая поможет Валере победить рак.

8 500,0 ГРН Проект закрыт!

Невозможно поверить, что эта симпатичная девочка… не говорит в свои 6 лет! Тоня Иванова родилась в любящей семьи и росла обычной девочкой целых… 4 месяца. Но когда малышка в этом возрасте по-прежнему лежала на спинке, не ползала и не пробовала сесть, родители забили тревогу. Обследование в Днепре показало, что у Тони… врожденная травма позвоночника, которая уже в годик превратилась в диагноз ДЦП. Сейчас Тоне 6 лет, она не ходит и не говорит. Зато обожает мультики, часами сидит над книжками с картинками, отлично понимает обращенную к ней речь и даже играет на детском синтезаторе! По мнению врачей, эта девочка сможет пойти и заговорит в ближайшее время, но при условии регулярных реабилитаций. Очередная начинается уже 23 января, и стоит всего 8 500 гривен. Эта сумма больше, чем месячный доход семьи из Пятихаток Днепровской области. Ведь папа девочки даже с учетом всех подработок не зарабатывает больше 5 000 гривен в месяц, мама круглосуточно занимается Тоней, у которой есть еще пенсия по инвалидности – 2000 гривен. Единственный шанс на самостоятельность для этой девочки – наша помощь.

Цель проекта: до 15 января собрать 8 500 гривен, чтобы оплатить реабилитацию, которая поможет Тоне пойти и заговорить.

30 654,3 ГРН Проект закрыт!

13-летний Витя Бондарь - обычный подросток из маленького городка Ровенской области. Как и большинству сверстников, ему часто доставалось от родителей за круглосуточные игры на компьютере и невыученные уроки. Но когда вместо протестов в ответ на мамины замечания парнишка просто отмалчивался, лежа на диване. Родители заподозрили неладное. А результаты обследования повергли всю семью в шок – оказалось, что у Вити врожденная почечная недостаточность. И его апатия – это сигнал о том, что организм просто умирает! Единственный выход – трансплантация почки. К счастью, мама Вити может стать его донором, а вот у папы… обнаружили ту же болезнь! Для операции нужен огромный список лекарств, и стоят они заоблачно: 100 000 гривен. Эти деньги для семьи Бондарь собирает уже весь городок Березное, ведь состояние Вити все хуже, главе семьи тоже нужно лечение, но он, как и мама парнишки, работает, выбиваясь из сил. Операция назначена на середину января. У нас остался ровно месяц, чтобы уберечь эту семью от трагедии!

Цель проекта: срочно собрать 30 653, 60 гривен, необходимые для оплаты части лекарств, без которых невозможна операция, которая спасет жизнь Вите.

97 548,6 ГРН Проект закрыт!

Врачи из отделения реконструктивной хирургии детской больницы на Космической проводят более 1 000 операций в год. Именно здесь спасают жизнь деткам с различными видами рака, а малыши с врожденными физическими дефектами получают тут шанс расти здоровыми. Ни одна операция невозможна без электрокоагулятора – специального прибора, который мгновенно останавливает кровотечение или предупреждает его появление. К счастью, после появления нашего проекта департамент здравоохранения Днепропетровской области полностью оплатил этот прибор. Поэтому вырученные средства заведующий онкологического отделения Александр Гладкий попросил потратить на закупку циркуляционного степлера и кассеты для зарядки инструментов хирургических сшивающих, которые необходимы во время операций.

15 819,0 ГРН Проект закрыт!

Во время беременности мама Катюши Степанец узнала, что малышка родится с пороком сердца. Диагноз не повлиял на любовь, с которой ждали рождения малышки. Роды прошли хорошо, но Катюшке предстояло 2 операции на сердечке. Первая прошла успешно, а вторая из-за ошибки докторов, привела к… поражению мозга и закончилась ДЦП. Вот уже 5 лет мать-одиночка борется за свою дочку, существуя лишь на детскую пенсию. Папа отказался от дочки при рождении. Пока Катюша не может ни ходить, ни говорить, зато улыбается, понимает обращенную к ней речь и старается изо всех сил на занятиях и реабилитациях. Если мы капельку поддержим эту сильную семью, Катя сможет пойти, научиться говорить и начать жизнь обычной здоровой девочки.



Цель проекта: до 1 января собрать 15 820 гривен на реабилитацию для Кати Степанец в клинике «Томатис», которая поможет поскорей научиться говорить.

7 999,1 ГРН Проект закрыт!

Врачи буквально вернули малышку «с того света» 3-летнюю Миланию Кузьмину, которая родилась недоношенной на 7-м месяце беременности, бездыханной, с врождённой пневмонией и двигательными нарушениями. Из-за вывиха тазобедренных суставов к 3 годам Милана не разговаривает и даже не сидит. Мама с Миланой существуют на детскую пенсию в.. 2000 гривен, без возможности полноценной работы, ведь с кем она оставит дочь? На операцию, после которой Миланка впервые почувствовала свои ножки, ее мама копила…3 года, всю жизнь дочки! Но на последнюю, решающую операция, после которой девочка наконец-то сможет садиться сама, учиться ходить и говорить, средств нет, и копить их придется еще несколько лет, а значит, возможность изменить жить Миланы будет потеряна.



Цель проекта: собрать 8 000 гривен на медикаменты для операции, которая поставит чудесную девочку на ноги

73 796,8 ГРН Проект закрыт!

Знакомьтесь, это Максим Думов. Ему всего 9 лет, а в отделении детской гематологии он уже второй раз. Лейкоз, который мальчишка чудом победил 2 года назад, вернулся снова. Максу уже начали капать химиотерапию, но лекарств, которые помогают организму ее пережить, в больнице нет. И купить их некому, ведь мальчик – сирота. Маму лишили родительских прав, папа попросту исчез. Бабушка, которая воспитывает Макса, до сих пор не вернула долги, оставшиеся еще от прошлого лечения. В этой семье денег нет даже на еду, ведь пенсия бабушки – всего 2000 гривен. Максу надо продержаться целых 2 протокола лечения. А это – не менее полугода. Лекарств в больнице нет никаких. Последняя надежда – только на нас с вами!





Цель проекта: срочно собрать 30 000 гривен для приобретения лекарств поддерживающей терапии в борьбе с лейкозом, который вернулся к 8-летнему Максиму Думову!

41 418,3 ГРН Проект закрыт!

Машеньке Судар всего несколько дней от роду. Она родилась в срок и без осложнений. Но родители радовались здоровенькой дочке…всего несколько часов! После первого кормления у Маши изо рта пошла пена, а тельце начало синеть. Оказалось - атрезия желудка, то есть, он отделен от других органов пищеварительной системы, поэтому ни самостоятельное питание, ни выделительные функции невозможны! После операции девочка лежит под ИВЛ и внутривенным питанием в интенсивной терапии Центра матери и ребенка им. Руднева. Папа девочки служит в погранвойсках г. Херсон, а мама, родом из Терновки Днепровской области, после роддома будет жить с малышкой в больнице, поскольку в Днепре ей ночевать просто негде. Помочь этой молодой семье можем только мы с вами!

Цель проекта: срочно собрать 41 393, 27 гривен на список первоочередных лекарств, которые помогут маленькой Маше выкарабкаться после операции

30 061,5 ГРН Проект закрыт!

Олежке Оглу из Павлограда всего полтора года. Еще летом он ловко убегал от рук мамы и старших братьев, устраивая детский беспредел. Но в июле разболелся живот и началась рвота. Долго лечили «отравление» И лишь обследования в Днепре показали лейкоз! Маленький мальчишка мужественно прошел уже три протокола химиотерапии, на очереди – последние два. Мама, воспитывающая тройню деток одна и работающая продавцом на рынке, в отчаянии. Один только антибиотик «Заведокс» обходится в 7 000 гривен за 2 ампулы! И это – не считая остального списка лекарств, который меняется каждый день. Было взято множество кредитов, родные одолжили все, что было, но без денег продолжение спасения мальчика невозможно.







Цель проекта: собрать 30 000 гривен на лекарства для окончание химиотерапии и победу рака

29 999,3 ГРН Проект закрыт!

В прошлом году из-за обстрелов в родном Мариуполе, семья 3-летнего Леши Удовиченко бежала в г. Дружковка. А пару месяцев назад у Алеши внезапно поднялась температура, думали, что ОРВИ. Но когда у него посинели губы и воспалились лимфоузлы, дополнительные анализы показали… рак крови. Теперь Лешке предстоит 3 курса «химии». После 1-го – он, благо, вошел в ремиссию, но показатели крови очень плохие, мальчик – на внутривенном питании. Денег на лечение сына в семье беженцев нет. У Алеши есть младший братик, а мама в декрете. Из-за переезда с оккупированной территории в другой город, папа пока не смог найти постоянную работу, поэтому подрабатывает на стройках. Родители просят о помощи, ведь самостоятельно спасти своего сынишку им не под силу!





Цель проекта: собрать 30 000 гривен на самые важные препараты, которые помогут Леше Удовиченко закончить «химию» победить лейкоз!

18 030,6 ГРН Проект закрыт!

Саша Сафонов родился 6 лет назад бездыханным из-за внезапного прекращения родовой деятельности. По-простому его диагноз - «органическое расстройство личности с гипердинамическим синдромом» - означал неспособность слышать других людей, говорить, общаться и строить отношения, а, значит, полная беспомощность. Но полжизни реабилитации сотворили чудо: сегодня Сашка с удовольствием общается и ходит в детский сад и даже собирается пойти в самую обычную школу! Но без закрепления лечения дорогостоящим «Цереброкурим» стоимостью 7 500 гривен за упаковку и «Церебрум» за 500 гривен , которые регулируют мозговые функции, страшное расстройство личности вернется снова, и тогда – прощай, школа и нормальная жизнь. Но стоимость лекарств – это ежемесячный доход всей семьи, жить им остается просто не на что!



Цель проекта: собрать 18 030 гривен на годовой запас лекарств для регуляции работы мозга, которые позволят победить беспомощность, а Сашке – отправиться в школу!

10 588,6 ГРН Проект закрыт!

Эта крошка родилась раньше срока в пригороде Днепра на прошлой неделе и вместе с сестричкой-близнецом поступила в Центр матери и ребенка им. Руднева. Имени у девчушки пока нет – родственники ее совершенно не посещают, а врачи ждут, что мама или кто-то из родных все же проявят интерес к деткам. Как и все недоношенные детки, малышка нуждается в срочном внутривенном питании и других лекарствах, которые помогают ее организму освоить жизненноважные функции, которые «не успели» сформироваться. Простой набор из различных удлинителей и краников для ИВЛ, а еще памперсы, влажные салфетки и незаменимый «Аминовен» для жизненноважного синтеза белка – это уже порядка 5 000 гривен в неделю. Такого финансирования на одного ребенка попросту нет. И маленькая девочка из последних сил ждет нашей с вами помощи.







Цель проекта: срочно собрать 10 518, 80 гривен, чтобы обеспечить безымянную кроху жизненноважными расходниками и внутривенным питанием.

20 004,7 ГРН Проект закрыт!

2-летнему Ване из простой сельской семьи не хватает средств для победы над раком почки !
2-летний Ваня Байрак родился крепким, здоровым малышом. Еще недавно мальчишка ходил в детский сад и играл с друзьями. Пока однажды…вздутие живота, нередкое для детей его возраста, обернулось страшным диагнозом — рак почки. Пару недель назад Ване удалили почку с образованием и впереди его ждут долгие курсы химиотерапии. Пока он проходит лишь 1-й протокол, а тромбоциты уже стремительно падают, нужно постоянное переливание крови. Семья Байрак - обычная семья из села Васильевка, Николаевской области, где работает лишь папа бригадиром на стройке за «копейки», а мама сидит с сыном в декрете. При этом лишь противоопухолевое средство «Карбоплатин» стоит порядка 10 000 гривен за упаковку! А это лишь малая часть необходимых препаратов!



Цель проекта: собрать 20 000 гривен для победы 2-летнего Ванечки над раком почки

20 000,0 ГРН Проект закрыт!

Много лет родители этих крошек так сильно и безуспешно мечтали о детках, что взяли кредит и сделали искусственное оплодотворение. Беременность протекала хорошо, пока на 26 неделе прежде времени начали отходить воды и 30 сентября на свет появились Марк и Захар с весом всего лишь… 760 и 470 грамм. Марк лежит сейчас в Центре им. Руднева, у него проблемы с желудком и поражение нервной системы, последние 3 недели малыш почти не ел и не набирал вес. А вот Захар с весом меньше полкилограма - в неонатальном отделении детской больницы на Космической на искусственной вентиляции легких. Ежедневно мама Юлия разрывается между братиками вразных концах города, на спасение которых уходят тысячи и тысячи гривен. Папа, работающий механиком, «вкалывает» круглые сутки на покупку спасительных лекарств и параллельно выплату кредита. Эти мальчики – возможно, последний шанс семьи Подпригора осуществить свою мечту о детках. Их обязательно нужно спасти!



Цель проекта: собрать 20 000 гривен на жизненно необходимые препараты и внутривенное питание для недоношенных близнецов Подопригора !

10 000,2 ГРН Проект закрыт!

Этот кроха Максим Терещенко появился на свет буквально три недели назад - 25 октября 2016 года. Мальчонка родился глубоко недоношенным с весом всего 1,6 кг и с множеством пороков: поражение нервной системы, желтуха, заболевание головного мозга. Все эти диагнозы – не приговор, если своевременно и правильно их лечить. Но мама Максимки – переселенка из Донецкой области, папа от сына отказался. Несчастная мать просто приходит в Центр им. Руднева с пустыми руками и плачет над малышом – ведь помочь она ничем ему не может: каждую неделю нужны тысячи гривен на внутривенное питание, антибиотики, катетеры, шприцы и памперсы. А денег сейчас нет даже на еду.



Цель проекта: собрать 10 000 гривен на внутривенное питание и антибиотики, без которых недоношенный Максим Терещенко просто не выживет

11 269,8 ГРН Проект закрыт!

Солнечный 8-летний Сашка Вергун – мальчик с тяжелой судьбой: пару лет назад он потерял отца и сейчас его воспитывает многодетная мама. Только осенью прошлого года он отправился в 1-й класс, как у мальчика обнаружили гнойный свищ. Но даже после его удаления резко ухудшилось зрение и координация. И дополнительные анализы показали опухоль в мозге. Пока не ясно – она злокачественная или доброкачественная. Но ее срочно нужно удалять, после чего отправлять на биопсию. Трепанацию и удаление нужно было проводить еще вчера, но денег нет, и пока сумма не собрана, мальчик живет с опухолью в мозге.. Сейчас мальчишка практически ничего не видит, постоянная рвота и температура, и, кажется, этому просто нет конца. Мама Саши, вдова, сирота и многодетная мать, итак «понабиралась» долгов и кредитов, чтобы установить специальную шунтирующую систему сыну в голову. На вторую – денег брать просто неоткуда.

Цель проекта: срочно собрать 11 010 гривен на удаление опухоли головного мозга для 8-летнего Саши

10 000,8 ГРН Проект закрыт!

Эти два брата-двойничка родились 18 октября на сроке 36 недель с весом всего по 900 грамм. Их мама - круглая сирота, воспитанница детского дома, посетила их лишь…однажды и больше не приходит. Помочь никак не может - нет средств. Ждать помощи им неоткуда. А ведь у малышей, кроме недоношенности, нарушение работы кишечника и нервной системы, проблемы с дыханием… Но несмотря на это, у деток очень хорошие шансы на выздоровление! Пока братики не могут самостоятельно дышать, организмам срочно нужно набирать нормальный вес, чтобы работать в полную силу и запустить работу органов. Но увы, братикам некому принести ни питания, ни лекарств, кроме нас.



Цель проекта – срочно собрать 10 000 гривен на жизненно необходимые медикаменты для недоношенных двойняшек-отказничков, чтобы спасти их жизнь!

29 616,0 ГРН Проект закрыт!

11-месячный Дениска Хоменко - единственный и долгожданный ребенок. Уже в столь крохотном возрасте игрушкам предпочитает книжки, в которых водит ручками по страницам и рассматривает рисунки. В месяц ему прооперировали лимфоузел-гнойник, а спустя 5 месяцев вдруг подскочила температура и, как выстрел, прозвучал диагноз - мутированный острый лимфобластный лейкоз, по-простому рак крови. Сейчас мальчонка проходит первый курс химиотерапии из трех и, поскольку рак мутированный, то если через 44 дня ребенок не войдет в ремиссию, – придется применять высокодозную химию, которая просто разрушает все внутренние органы. Обычно детки не переживают борьбу с лейкозом именно из-за этого. Нужно срочно обеспечить маленького препаратами для поддержки работы сердечка, без которых оно не выдержит продолжение «химии». В семье Хоменко работает только папа, а мама получает «аж» …800 гривен в месяц госпомощи!



Цель проекта: срочно собрать 20 000 гривен на лекарства для восстановления органов, пораженных «химией» для спасения 11-месячного малыша от рака крови!

20 299,9 ГРН Проект закрыт!

3 года назад в семье Бондаренко появилась двойня славных, здоровых, розовощеких мальчишек. Но в годик после плановой прививки от дифтерии у обеих внезапно…пропала речь! После долгих реабилитаций детки, наконец, сказали первые слова, как вдруг из уст врачей прозвучал ужасающий диагноз для одного из братиков – у Никитки лейкоз! Теперь он, прикованный капельницами с «химией» живет в отделении гематологии уже который месяц. Это только начало лечения, и с каждым месяцем крохотным органам будет все сложнее выдержать удары «химии», но Никита должен выжить! Родители в разводе, мама в декретном отпуске, отец старается помогать, но счета на лекарства исчисляются сотнями тысяч гривен! И если однажды родители придут к сыночку без лекарств, его спасение просто…закончится.

Цель проекта: собрать 20 000 гривен на медикаменты для продолжения спасительной «химии» для трехлетнего Никитки с лейкозом

7 090,0 ГРН Проект закрыт!

Эта малюточка без имени родилась 12 октября с помощью кесарева сечения в срок с весом всего 1600 грамм (вес нормального новорожденного – более 3 кг). Ни разу после рождения ни мама, ни другие родственники ее так и не навестили, хоть девочка находилась между жизнью и смертью. Злоупотребление алкоголем во время беременности привело ко множеству пороков у малышки - порок развития лица (расщелина верхней губы), порок сердца и поражение центральной нервной системы. Не смотря на такой «букет», у девочки есть довольно неплохие шансы на будущее: ее внутренние органы работают хорошо, сердечко справляется и пока единственная операция, которая будет нужна аж в 6 месяцев – это пластика лица. Сейчас ее состояние стабильно тяжелое и ей нужно набрать вес и укрепить иммунитет. Но, увы, помощь от государства составляет около 250 гривен в день, а лишь одно внутривенное питание стоит около 500 гривен! У крошки кроме нас никого нет, мы – ее единственная надежда.

Цель проекта: собрать 7 090 гривен на внутривенное питание и медикаменты для двухмесячной малышки, от которой отказались родные

8 014,8 ГРН Проект закрыт!

Молодые родители из маленького городка Радомышль (Житомирской области) долго мечтали о сынишке. Беременность проходила отлично, ничто не предвещало беды. Но во время родов врачи предложили маме таблетку-стимулятор, побочное действие которой вызвало сильные судороги у новорожденного Артемчика. Кислород не поступал в его легкие аж 8 минут, а реанимация доехала спустя 4 часа. В итоге малыша выписали с тяжелым диагнозом – центральное поражение нервной системы, осложненное эпилепсией. Его любящие родители экономят даже на еде, чтобы дать сыночку возможность развиваться наравне со сверстниками. И не зря - малыш уже умеет сам держать голову, опирается на ножки и даже сидит по-турецки. Если не останавливаться, мальчик сможет укрепить свои мышцы, спинку и получит шанс полноценно управлять своим телом. Но, увы, средств продолжить спасение Темы уже не осталось…



Цель проекта – до 12 декабря собрать 7980 гривен, чтобы отправить Артема на мощную реабилитацию в Трускавец, которая научит его управлять своим телом и оставить «инвалидку»

10 500,0 ГРН Проект закрыт!

Восьмилетний Даня Кладенко родился недоношенным с весом всего 900 грамм. Сложно понять, как такая крошка выжила с букетом из ДЦП + более 9-ти диагнозов, включая внутрижелудочное кровоизлияние, кислородное голодание, пневмонию и анемию 3-й стадии. А спустя 2 месяца мальчишка ослеп на левый глаз, в голове появилась жидкость и начались сильные судороги. Только после установки шунта, который откачивал жидкость, Данечка впервые заулыбался и даже сказал первые слова! А его судороги уменьшились. Сейчас он рассказывает маме стихи, клянчит сладенькое и мечтает стать спортивным чемпионом. Но если не продолжить лечение, начавшееся развитие мышц остановится, операция на ногах окажется бессмысленной и пойти Даня уже не сможет. Нужно во что бы ни стало отправить Даню лечиться, но у мамы нет денег совсем.

Цель проекта: до 11 декабря собрать 10 500 грн на решающую реабилитацию, которая научит Даню сидеть и даже ходить!

36 007,7 ГРН Проект закрыт!

Анна Краснова с сыновьями-аутистами покинула городок Белозерское, который находится за шаг от «ДНР» и переехала в Днепр. Аутизм – одна из особенностей развития, которая развивается по-разному, но без ПОСТОЯННОЙ реабилитации чревата страшными последствиями: старший 13-летний Костя во время неконтролируемых приступов агрессии нападает на мать и братика, что однажды может закончиться трагедией. Девятилетний Антон, напротив, так замкнут в себе, что полностью изолирован от любого контакта с миром, его развитие остановилось. Мама для этих мальчиков – и есть весь мир: и единственный друг, и врач, и сиделка… Отсутствие реабилитации превращает аутистов в опасных для себя и окружающих инвалидов. Выход есть: интенсивная реабилитация с методом АВА-терапии в Центре социальной адаптации. Центр готов поселить и заниматься с детьми буквально «за копейки» - 3 000 в месяц. Но прикованная к двум тяжелым аутистам мама даже на работу выйти не может, семья существует только на мизерную пенсию по инвалидности, и нет и малейшей возможности заниматься реабилитацией.

Цель проекта: собрать 36 000 гривен, чтобы отправить тяжелых деток-аутистов, беженцев из Донецка, на годичную реабилитацию, а маме-одиночке позволить найти работу и содержать семью

22 650,7 ГРН Проект закрыт!

Стасик Бухалин – непоседа еще тот. Ему только дай в руки карандаши и лист бумаги! Все, что он видел, мгновенно оказывалось на холсте. Мама даже представить не могла, что вскоре энергия в глазах сыночка исчезнет. На море веселого Стасика как подменили: он стал вялым, а по приезду воспалились лимфоузлы. Врачи ошарашили новостью - лейкоз. 9-й год рождения встретил под капельницей в онкологии, загадав лишь одно желание - победить страшную болезнь, которая взялась из ниоткуда. Ребенку провели только один протокол из трех. То есть, Стасику лежать в больнице больше полугода, а это сотни тысяч гривен! Мама в декрете с братиком Стасика, а папа - обычный рабочий на заводе, небольшую зарплату которому постоянно задерживают. Папа берется за любые подработки, чтоб отплатить лечение сына, но этого не достаточно.





Цель проекта – срочно собрать 20 000 гривен на первоочередные препараты, без которых победа над раком мальчишки невозможна

6 000,0 ГРН Проект закрыт!

Год назад вместе с вами мы приобрели для 10-летней Веронички Губич из Кривого Рога с тяжелым ДЦП специальную беговую дорожку, благодаря которой она впервые начала ходить! Но начавшийся период полового созревания, сопряженный с активным ростом привел к тому, что мышцы и сухожилья просто не успевают расти за костьми! Если бездействовать через несколько месяцев Ника просто не сможет сгибать ноги и ее, как «растение» будут возить в инвалидной коляске. И главная мечта творческой и общительной девочки - пойти в школу и найти друзей – окажется невыполнимой. Помочь развитию мышц берутся реабилитологи из Борисполя, которые специализируются именно на больных с ДЦП Веронике, но у несчастные родителей, которые всю жизнь работают на лечение дочери, очередные 6 тысяч гривен взять просто неоткуда!



Цель проекта: до 20 ноября собрать 6000 гривен, чтобы отправить девочку на реабилитацию, которая окончательно поставит ее на ноги вместо инвалидного будущего

23 383,1 ГРН Проект закрыт!

Когда Яне Проходе из Днепродзержинска было 9 лет, она уже пережила и даже победила страшный рак крови. В 11-м классе Яна всерьез увлеклась искусством, стала рисовать красивые графические эскизы, готовилась поступать в индустриальный колледж и давно забыла про смертельный недуг. Но все ее планы перечеркнуло возвращение лейкоза. На данный момент она прошла лишь 3 блока интенсивной полихимиотерапии из шести, на которые ее одинокая мама, работающая на заводе и воспитывающая двоих детей, с невероятными усилиями собрала 100 тысяч гривен. Ведь в детской гематологии обеспечивают лишь химию, без лекарств, которые восстанавливают поврежденные химией органы. Художнице осталось до победы совсем немного, врачи уверяют: при возникновении рецидива в большинстве случаев можно достичь второй полной ремиссии, то есть, невозвращения рака.



Цель проекта: собрать 20 000 гривен на продолжение лечения рака крови у талантливой девочки

13 500,6 ГРН Проект закрыт!

Глядя в не по-детски серьезные глаза 3-летнего Саши, невозможно поверить, что здоровым малыш был… всего лишь месяц! После прививки от гепатита у него случилось кровоизлияние в мозг, а за ним – реанимация, операции, капельницы. Из больницы Сашу выписали с тяжелым поражением центральной нервной системы и эпилепсией. Поэтому даже в 3 года мальчишка не говорит и не ходит. Мама Саши разрывается между воспитанием двоих старших детей и дорогостоящим лечением младшего. А папа уехал из Винницы на заработки в Киев, ведь иначе семью из 5-ти человек не прокормить. Особенно, если пытаешься вырвать самого младшего сына из лап инвалидности, и каждая реабилитация стоит порядка 14 000 гривен, а «детская» пенсия – всего около 2 000 гривен.








Цель проекта: до 1марта собрать 13 500 гривен на курс реабилитации во Львове, который поможет Саше начать говорить и ходить

16 517,5 ГРН Проект закрыт!

Павлик родился глубоко недоношенной, бездыханной крохой ростом всего 40 см и весом полтора килограмма. Мир малыш познает на ощупь – из-за врожденной неразвитости глазных сосудов он почти не видит. Но любовь родителей сотворила чудо: к 4-м годам он научился ползать, сидеть, вставать, ходить с поддержкой и даже говорить, а месяц назад даже отправился в детский сад. Но, увы, жестокое безденежье, не дает возможности продолжить спасение единственного сыночка: на заключительный в этом году и самый важный курс лечения, который должен закрепить положительные сдвиги в психике и развитии, просто нет денег. Его пропуск аж до мая вернет Павлика на позиции беспомощности, а о садике и развитии придется снова забыть.

Цель проекта: до 20 октября собрать 16 500 гривен на лечение, которое закрепит достижения в развитии Паши и поможет начать полноценно ходить

18 001,7 ГРН Проект закрыт!

Олежке Овчинникову всего 3 месяца. Малыш – 11-й ребенок в семье переселенцев из зоны АТО. Синдром Дауна, с которым родился Олежка, абсолютно не пугает родных. Главное испытание для этой дружной семьи – порок сердца самого младшего. У Олежки отсутствует перегородка между передсердиями – с медицинской точки зрения ситуация поправима, перегородку можно «смоделировать» из собственных тканей малыша. Но операция невозможно без расходников, которых просто нет в больнице. Их стоимость - 18 000 гривен, - просто нереальна для семьи, которая живет в маленьком селе и зарабатывает на жизнь пчеловодством. Только наша помощь может уберечь от потери эту дружную семью.



Цель проекта: срочно собрать 18 000 гривен для закупки расходников для операции, которая избавит Олежку от порока сердца.

11 500,8 ГРН Проект закрыт!

Глядя на это фото 7-летней Дианы Люляковой кажется, что вот-вот девчонка подпрыгнет и побежит к друзьям и новым открытиям. Но из-за врожденного подвывиха тазобедренных суставов Диана даже ходит с трудом и болью. Помочь ей можно, установив специальные титановые пластины, которые «приживутся» в организме и обеспечат нормальную двигательную активность. Девочка уже перенесла несколько операций, и чтобы не потерять их эффект, срочно нужна последняя. Детский организм не может «откладывать» свое развитие до момента, пока мама-одиночка из модульного городка для переселенцев из зоны АТО в Кривом Роге накопит денег для оплаты титановой пластины.



Цель проекта: собрать 8 500 гривен на титановую пластину, которая вернет Диане возможность двигаться без боли

11 301,7 ГРН Проект закрыт!

Этот крик о помощи пришел к нам от молодой семьи Омелянюк из Николаева. Их ненаглядному сыночку Ярославу – всего 3 годика и он уже сражается за жизнь с лимфобластным лейкозом. Полгодика назад он пошел в садик, а вскоре у него появилась вроде бы «небольшая простуда», которая всё не уходила, и в итоге оказалась раком крови. Сейчас мальчонка живет уже 3-й месяц в больнице, где длится 1-й протокол лечения из трех. Пока он держится молодцом, но жестокая химия вместе с раковыми клетками уничтожает на своем пути и печень, и слизистые, и сердечко. В больнице же нет ни антигрибковых препаратов, ни для поддержки органов. В семье может работать лишь отец, и ежемесячные счета для жизни сына на десятки тысяч гривен на среднестатистическую украинскую зарплату оплачивать становится не реально.





Цель проекта: срочно собрать 11 301,60 гривен на противогрибковые и иммуностимулирующие лекарства, чтобы малыш пережил химиотерапию

8 934,0 ГРН Проект закрыт!

Когда в 4 месяца Лиля Петренко, родившаяся здоровой и в срок, так и не началась переворачиваться на животик, мама заподозрила неладное. Долгое время врачи никаких отклонений не видели, и лишь спустя полтора года обнаружился врожденный порок развития центральной нервной системы, который быстро привел к деформации стоп, невозможности сидеть, ходить, говорить и косоглазию! Благодаря упорной работе Лиле дались отдельные слова, умение садиться и даже немножко передвигаться с помощью взрослых. «Окно возможностей» для девочки открыто лишь до 10 лет, ровно до этого возраста организм поддается коррекции и реабилитацию нужно проводить как можно чаще. Но чтоб собрать около 15 тысяч гривен на каждый курс лечения с учетом проживания и питания одному работающему папе нужно 3 месяца, если при этом он не будет кормить семью. А без лечения ребенок обречен на пожизненную инвалидность.

Цель проекта: до 3 октября собрать 7 812 гривен на важную реабилитацию в Трускавце, которая научит ее ходить и связно разговаривать

10 650,0 ГРН Проект закрыт!

Вследствии недоношенности Мирослава родилась «абсолютно нежизнеспособной» по словам врачей. 2 недели малышка училась дышать самостоятельно и еще месяц - кушать через ротик. Мира выжила, но месяц в реанимации «аукнулся» для девочки судорожным синдромом и ДЦП. Поэтому в свои 5 лет Мира не сидит, не ходит и не говорит. Курсы реабилитации в Харьковском центре «Томатис» дали такие результаты, которых даже не ждали. Но 11 тысяч на каждый курс находить семье всё сложнее, а кроме них нужны еще и дорогостоящие антиконвульсанты, которые истощают печень и поджелудочную и лекарства для поддержки органов на несколько тысяч в месяц. Но Мире нужно успеть взять максимум из реабилитаций, пока организм поддается корректировкам, иначе она просто обречена на тяжелую инвалидность!



Цель проекта: до 1 октября собрать 10 650 гривен, чтобы отправить Мирославу реабилитацию в Харьков, без которой говорить и ходить она просто не научится.

23 425,2 ГРН Проект закрыт!

4 года назад, когда Вероничке Мосиной было всего 2 годика, она выпала с балкона 3-го этажа и чудом выжила после открытой черепно-мозговой травмы. Врачи удалили поврежденную часть мозга, и у девочки парализовало левую часть тела. К 6 годам благодаря лечению удалось восстановить личико, и работу левой ножки. Но из-за отсутствия части черепа любое неосторожное движение может стоить ей жизни, а перепады внутричерепного давления в любой момент могут вызвать кровоизлияние в мозг. Поэтому 1-й класс в этом году она была вынуждена пропустить. Вернуть девочку к обычной жизни можно, если имплантировать титановую пластину, которая закроет «дырку» в черепе. Но одинокой маме из Павлограда с обычной зарплатой не собрать 46 850 гривен. Половину средств возьмет на себя БФ «Киддо.

Цель проекта: срочно собрать недостающие 23 425 гривен, чтобы оплатить титановую пластину, которая закроет «дыру» в черепе маленькой Вероники

7 821,2 ГРН Проект закрыт!

4-летний Женя Никитченко внешне - обычный мальчишка, который с тоской смотрит из окна на бегающих сверстников во дворе, ведь из-за ДЦП у Жени выворачиваются ножки, а правая ручка почти не функционирует. Каждый день малыш с маминой помощью занимается специальной гимнастикой – и его не надо уговаривать! Любимые Женины игрушки – поезд и автомобиль, на них он даже в игре ездит «лечить ручку и ножки». Реабилитации в Киеве, Одессе, Трускавце дали отличные результаты: Женя ходит за руку, знает слова, пытается говорить предложениями. Если не прекратить лечение, то через год он сможет пойти в детсад, а потом – в школу. Но, увы, семья живет на зарплату папы, который берется за любые подработки. Но наскрести очередные 15 тысяч гривен (лечение с проживанием и проездом) семья сможет лишь за полгода, а пропуск курса лечения – это потеря с таким трудом выигранных у болезни побед мальчика

Цель проекта: до 11 ноября собрать 7 812 гривен, чтобы оплатить Жене курс реабилитации в Трускавце, который поможет малышу начать ходить самостоятельно.

150 020,1 ГРН Проект закрыт!

Вот уже 4-й месяц врачи Центра матери и ребенка им. Руднева сражаются за крохотную жизнь новорожденного Вадима Остапчука, от которого отказались родители. Он родился с тяжелой патологией – неразвитой брюшной стенки, которая привела к непроходимости желудка и сейчас малыш находится между жизнью и смертью. Собственными средствами учредители Биржи обеспечили Вадиму лучшие лекарства и лучшего детского хирурга – киевского профессора Александра Дубровина. В общей сложности малыш пережил уже 5 операций. Уровень гемоглобина у него как у здорового человека– 120 – это признак, что малыш стремится выжить. Но отсутствие связного «канала» между желудком и кишечником не дает ему начать ни кушать, ни самостоятельно дышать, ни полноценно жить. Но мы хотим отвоевать малыша у смерти, поэтому открыли 3-й этап помощи ему.

Цель проекта: срочно собрать 150 000 гривен на антибиотики и внутривенное питание, которые поддерживают жизнь в маленьком тельце

17 942,0 ГРН Проект закрыт!

10-летняя Соня Молодан заболела в прошлом году, едва успев пойти в 3-й класс. Отличница и староста класса, девочка умудрялась находить время еще и для танцев и Петриковской росписи. В больнице пгт Царичанка поставили диагноз «пневмония» и назначили лечение. Но Соне становилось только хуже, назначили обследование в Днепре. Там и поставили страшный диагноз – «лейкоз». 9 долгих месяцев девочка провела в детской гематологии на Космической. И вот после 3-х протоколов «химии» Соню наконец выписали домой. Но перед выпиской девочка получила еще один удар – УЗИ показало подозрение на порок сердца. Чтобы войти в ремиссию, Соне нужно еще полтора года принимать сухую «химию» и восстанавливающие организм лекарства. Все показатели анализа крови, гемоглобин и тромбоциты, у девочки минимальны, еще и печень обессилена. Соня так слаба, что везти ее на обследования сердца невозможно. Еще не справившись с одной болезнью, девочка может стать жертвой нового недуга.



Цель проекта: срочно собрать 17 942 гривны, чтобы помочь закупить лекарства, которые помогут Соне окончательно победить болезнь

10 000,0 ГРН Проект закрыт!

Жажда жизни этой маленькой девочки просто потрясает: из-за внезапного ослабления родовой деятельности, Машу Барканову-Шевченко пришлось буквально «выдавливать» из мамы, а чтобы снизить последствия кислородного голодания, ребенка искусственно ввели в состояние анабиоза – все жизненные функции, кроме мозга были «заморожены». Как результат, аномалия развития головного мозга (его вес и количество борозд меньше, чем у обычных людей) + задержка развития и ДЦП. Но за 4 года тяжелой борьбы родители не сдались ни на минуту. И вопреки безнадежным диагнозам, Маша уже держит голову и даже делает попытки шагать. У родителей осталось всего несколько лет, чтобы повлиять на дальнейшее развитие любимой дочки и не оставить ее в инвалидах, но в семье работает лишь папа электромонтером и находить 16 500 гривен каждые три месяца уже просто негде.

Цель проекта – до 17 октября собрать 9050, чтобы обеспечить суперинтенсивный курс реабилитации для победы над ДЦП и запуска нормальной работы мозга 4-летней Маши

7 890,0 ГРН Проект закрыт!

Мама родила Валю Сирик ценой…собственной жизни и сразу же умерла при родах. С тех пор – она сирота, у которой есть лишь старенькая бабушка 76 лет. Из-за сложных родов и кислородного голодания Валя получила диагноз «ДЦП», но к 14-ти годам упорным трудом практически победила его, она прекрасно учится в обычной школе и даже стала кандидатом в мастера спорта по плаванию, вот только передвигаться она может до сих пор только за ручку. Но старенькой бабушке с каждым днем всё сложнее водить ее в школу и тренировки. Бабушкиной пенсии в 1600 гривен и пенсии по инвалидности в 2 тысячи хватает только на скромной существование. Но врачи из Трускавца берутся поставить ее на ноги, была бы только денежная возможность для реабилитации!

Цель проекта – до 17 октября собрать 7 890 гривен на реабилитацию, которая подарит девочке возможность ходить и стоять без поддержки старенькой бабушки

10 000,0 ГРН Проект закрыт!

4-летняя Настя Писоцкая вместе с мамой временно живет в центре социальных служб для деток, чьи родители не могут обеспечивать им надлежащую заботу. У малышки – тяжелый врожденный порок сердца, один двух желудочков не работает, а кроме этого – легочная гипертензия – гиперчувствительные сосуды в легких, которые любую простуду превращает в пневмонию и грозят унести жизнь. 15 августа Настю успешно прооперировали, но вот средств на долгую послеоперационную реабилитацию у одинокой 23-летней мамочки, воспитывающей двоих детей в селе Любимовка, нет совсем. В наших руках – будущее этой девочки. Ведь мы можем не просто спасти ее жизнь, но и показать маме Насти, что даже в самых сложных ситуациях возможен выход.

Цель проекта: срочно собрать 10 000 гривен на лекарства, которые «заживят» сердечко 4-летней Насти после тяжелой операции и не позволят смертельному недугу вернуться

13 000,0 ГРН Проект закрыт!

Когда у мамы Матвейки Попова начались схватки, врачи целых 5 дней уверяли, что они ложные и просто кололи обезболивающие. Все это время ребеночек страдал от кислородного голодания, а родившись, сразу же оказался в реанимации и под ИВЛ. Матвейка задышал сам только через 21 день. За это время пострадала часть мозга, а зрачки просто не реагировали на свет, что предвещало слепоту. Врачи считали, что Матвейка не протянет и пары месяцев, а если и выживет, то будет абсолютно беспомощным. Но Матвейка не просто выжил и дожил до 4 лет. Не смотря на ДЦП, он уже избавился от судорог, улыбается, ходит за руку и кушает с помощью взрослых. Но вот сидеть, разговаривать и удерживать в руках предметы он сможет лишь, если не пропустит реабилитацию 12 сентября. Родители работают на нескольких работах, не жалея сил, чтобы вытащить сына, но 13 000 гривен снова и снова дается невероятно тяжело.

Цель проекта: до 10 сентября собрать 13 000 гривен на курс реабилитации во львовской клинике «Инново» , который позволит Матвею начать говорить и сидеть

12 000,4 ГРН Проект закрыт!

Максимка Роговань начал борьбу за жизнь еще до рождения, когда УЗИ во время беременности мамы выявило у него врожденный порок сердца: из 2-х предсердий и 2-х желудочков у малыша отсутствует один желудочек, из-за чего нормальное дыхание и кровообращение невозможны. Одну операцию уже сделали, следующая – через полгода. Но чтобы до нее дожить, нужно победить инфекцию в легких. Из-за нее Максим может дышать только через ИВЛ и кушать внутривенно. Еженедельно на катетеры, шприцы и глюкозу нужно порядка 3 000 гривен. А лежать в реанимации малышу еще очень долго. Для семьи из маленького села Днепропетровской области такие суммы – просто катастрофа. Мама находится с Максимкой в больнице, и работать не может. А папа занят с утра до ночи, в селе берется за любую работу ради возможности спасти сына.



Цель проекта: срочно собрать 12 000 гривен, чтобы обеспечить Максима необходимыми лекарствами на ближайший месяц лечения в реанимации отделения кардиологии!

25 199,7 ГРН Проект закрыт!

Всего 2 недели назад 4-летняя Лерочка Сусла отдыхала вместе с семьей у моря, и ничто не предвещало беды. В какой-то из дней у малышки внезапно пропал аппетит, она стала плаксивой, раздражительной, с трудом двигалась, стремительно упал уровень гемоглобина. Результат полного обследования просто убил – лейкоз. Лере уже назначили 3 протокола химиотераппи в гематологии Днепропетровской областной детской больницы, где ей предстоит минимум полгода жизни. Даже самые дальние родственники бросились помогать средствами, чтобы спасти малышку. Но и этого не достаточно, каждый месяц лечения – это до 70 тысяч гривен, ведь химия, ударяя по раковым клеткам, разрушает и внутренние органы, восстановить которые может только очень дорогостоящее лечение



Цель проекта: срочно собрать 25 000 гривен, чтобы обеспечить 4-летнюю Леру самыми необходимыми лекарствами на начало химиотерапии для борьбы с раком крови

7 191,3 ГРН Проект закрыт!

Чтобы тройня сыночков – Миша, Максим и Дима - появились на свет на мирной земле, их мама – Светлана Прокофьева вместе с мужем и трехлетней дочкой Катей оставили родной дом в Макеевке, находящейся под контролем террористов из «ДНР», и перебрались в Кривой Рог. А уже в апреле в семье появилась пятая девочка – Алена. К счастью, все детки здоровы, вот только у большой семьи нет ни собственного угла (живут в сыром съемном домике, в очередь на получение жилья их ставить отказываются), а детские выплаты составляют… по 800 гривен на каждого из четверых деток до исполнения им 3-х лет и есть еще небольшое пособие переселенцев. Денежную помощь как малообеспеченной семье отменили. Отец семейства пока не работает – помогает жене с детьми. На эти деньги не то, что жилье купить - прокормить детей очень сложно. Остры нужны памперсы, детское питание, соски, предметы гигиены.



Цель проекта – собрать 5000 гривен, чтобы обеспечить пятерню из Макеевки памперсами, детским питанием, средствами гигиены и одеждой

10 055,1 ГРН Проект закрыт!

2-месячный Тимурчик Водопьянов родился в срок, с весом на полкилограма меньше нормы. Ему назначили прикорм, но вес все не набирался, организм питание отвергал, начался приступ удушья. На данный у момент у Тимура аж «пятерной» диагноз – гепатит, пневмония, менингит, сепсис и всё это на фоне врожденной патологии. Для точной диагностики малыша нужно доставить в киевский «Охмадет», но малыш находится в коме на аппарате ИВЛ и абсолютно не транспортабелен. Каждый день реанимации – это сотни и тысячи гривен. Семья отдала на спасение сына все сбережения и влезла в долги. Но малыша во что бы то ни стало нужно вывести из комы, отправить в Киев, поставить точный диагноз, чтобы назначить спасительное лечение.



Цель проекта: срочно собрать 10 000 гривен, чтобы вывести двухмесячного Тимура из комы, отправить в «Охмадет» и начать эффективное лечение

2 445,0 ГРН Проект закрыт!

Собирая яблоки в саду в селе Новоандреевка, 5-летняя Надя Савушкина поранила ножку веткой, ранка гноилась и всё никак не заживала. Спустя 3 недели Надя потеряла сознание и упала с велосипеда. После огромного количества потерянного времени из-за череды неправильных диагнозов – от «перелома» до «нервного синдрома», врачи наконец выяснили, что у девочки столбняк, от которого она не была привита в свое время. С трудом отыскав противостолбнячную сыворотку, ее, наконец ввели ребенку, и сейчас она в реанимации в зоне высочайшего риска. Если она сможет продержаться еще неделю, то, скорее всего, выкарабкается. А пока каждый день реанимации – это свыше тысячи гривен. В родном селе, за 300 км от Днепра, семья одолжила деньги практически у каждого.

Цель проекта: срочно собрать 15 000 гривен на лекарства для Нади, которые помогут

10 372,3 ГРН Проект закрыт!

Двухмесячный Вадим Остапчук всю свою жизнь находится в Центре матери и ребенка им. Руднева из-за тяжелой врожденной патологии – неразвитой брюшной стенки, которая привела к непроходимости желудка – это ситуация, при которой даже внутривенное питание не усваивается организмом и после каждого приема пищи еду нужно искусственно вычищать из желудка, чтобы она там не гнила. Было уже 4 операции, впереди 5-я. Вместе с вами мы уже обеспечили Вадиму медикаменты на 5 тысяч гривен. Но он остается в тяжелом состоянии, и без дорогостоящего питания, медикаментов и катетеров не сможет вытянуть. А 23-летняя мама-одиночка исчерпала весь ресурс.

Цель проекта: срочно собрать 10 372 гривен на медикаменты, которые поддерживают жизнь в маленьком тельце

25 848,2 ГРН Проект закрыт!

Настюше Повар всего 11 месяцев. Малышка росла активной и здоровенькой на радость любящей семье. Ходить эта непоседа умудрилась начать уже в 9 месяцев! И родители с нетерпением ждали новых успехов доченьки. Но через месяц после обычной плановой прививки от полиомиелита у Насти вдруг «скакнула» температура под 40, врачи поначалу отмахнулись – режутся зубки. Но жар не спадал 3 дня. И анализы показали… лейкоз! Пока что Насте назначили только 1 протокол «химии». Врачи боятся прогнозировать, как поведет себя крошечный организм из-за такой нагрузки. Каждый день мама Насти покупает лекарства на 2000-3000 гривен. А малышка страдает от бесконечных капельниц. Деньги у простой семьи из Кривого Рога на исходе, но без них лечения НЕ БУДЕТ!

Цель проекта: собрать 25 000 гривен на основные медикаменты для 1-го протоколоа «химии» для спасения от рака крови Насти Повар

28 052,0 ГРН Проект закрыт!

16-летняя Настя Потапенко – талантливая флейтистка в джазовом ансамбле «Little Band» и будущий врач. Невозможно поверить, что уже 2 года она борется с тяжелой и неизлечимой болезнью. Внезапные головные боли оказались формой энцефалита – воспалением головного мозга, который развился в рассеянный склероз, который «блуждая» по мозгу, поражая разные отделы. Больной может потерять зрение, слух, способность ходить, говорить – вплоть до полного паралича. Единственный выход - инъекции спецпрепарата «Копаксона» на протяжении 2 лет, который может «заморозить» развитие болезни. Но упаковки стоимостью в 14 000 гривен хватает лишь…на 1 месяц! Родители Насти, обычные инженеры, не в состоянии спасти дочь от полной инвалидизации на свои маленькие зарплаты

Цель проекта: собрать 28 000 гривен, чтобы обеспечить Настю препаратом «Копаксон» на 2 месяца эффективного лечения рассеянного склероза

19 994,1 ГРН Проект закрыт!

12-летний Илья Рогальчук, который сражается с лейкозом уже 2-й раз в жизни, стал подопечным нашей Биржи второй раз подряд. После 6 протоколов высокодозной «химии» Илюша буквально цепляется за жизнь из последних сил: критически низкий уровень тромбоцитов в крови, а грибок практически «сьел» все слизистые. Периодически останавливается желудок…Но впереди еще целых 4 блока, облучение и год «сухой химии». Сможет ли парень выдержать все эти этапы, зависит только от денег, которых у родителей давно нет. Дома ждут двое младших детей, а в больнице нет никаких лекарств – ни «химии», ни реабилитации. Спасти старшего сына из этой многодетной семьи можем только мы с вами.



Цель проекта: срочно собрать 19 993 гривны, чтобы обеспечить Илью лекарствами на 7-й блока «химиотерапии», без которого он не выживет

3 714,9 ГРН Проект закрыт!

В свои 16 лет Миша Семененко уже - обладатель «синего пояса» по каратэ в первенстве Днепра, увлекается астрономией, графическим дизайном и даже создает мультики! И вдруг, месяц назад воспаленный лимфоузел на шее оказывается…злокачественной опухолью! Мише назначили аж 8 (!!!) блоков высокодозной «химии», а это значит, как минимум, полгода в отделении детской онкологии на Космической. Ежедневно на лечение уходит 2 000 – 3 000 гривен, но в семье обычных педагогов из зарплаты 3 000 – 3 500 гривен «отложить» такие деньги просто невозможно.



Цель проекта: срочно собрать 25 000 гривен, чтобы обеспечить Мишу медикаментами на начало лечения, которое спасет ему жизнь

13 198,0 ГРН Проект закрыт!

У 5-летнего Тимоши Акулова – сложная форма диабета 1-го типа, из-за которого в любой момент он может впасть в «инсулиновую кому», которая приводит к параличу целых отделов мозга. Вместо игр с друзьями, у Тимоши по 6 инъекций инсулина в день и 10 прокалываний пальца для контроля сахара в крови. Несмотря на тяжелую болезнь, мальчишка мечтает пойти в обычную школу и заниматься единоборствами. Но пока из-за диабета малыш не может ходить даже в садик. Проблему может решить только специальная помпа и монитор, которые непрерывно контролирует уровень сахара в крови и вводит инсулин при необходимости. Но их стоимость 124 000 гривен – запредельная сумма для простой семьи, а государство такие аппараты не финансирует. Объединив усилия с БФ «Киддо», мы открываем проект по сбору части суммы, чтобы спасти будущего чемпиона





Цель проекта: собрать 13 198 гривен на инсулиновую помпу и монитор сахара в крови, чтобы Тима пошел в школу, занялся спортом и начал жизнь полноценного ребенка

5 500,0 ГРН Проект закрыт!

Родовая травма и ошибка врачей сделали из Владика Пасеки бездыханное тельце с диагнозом «микроцефалия, задержка психоречевого развития, эпилепсия». Он не говорит, не ходит и не сидит самостоятельно. Но семья не бросила Владика вопреки советам врачей, а нашла Центр реабилитации в Хмельницком, который «научил» Владика самостоятельно дышать, кушать и пить. Ежедневные приступы эпилепсии уменьшились. Если не останавливаться, мальчик научится понимать речь, сидеть и даже ходить! Но из пенсии по инвалидности в 2000 гривен невозможно «отложить» 5500 - такова стоимость реабилитации. И «подработку» в маленьком городке Винницкой области просто не найти. А еще через 2 года помочь Владику будет уже невозможно.





Цель проекта: собрать 5 500 гривен, чтобы отправить Владика на реабилитацию, которая поможет ему начать ходить и обслуживать себя

5 032,0 ГРН Проект закрыт!

Полуторамесячный Вадим Остапчук всю свою жизнь находится в Центре матери и ребенка им. Руднева из-за тяжелой врожденной патологии – неразвитой брюшной стенки, которая привела к непроходимости желудка – это ситуация, при которой даже внутривенное питание не усваивается организмом и после каждого приема пищи еду нужно искусственно вычищать из желудка, чтобы она там не гнила. Было уже 3 операции, впереди 4-я. Ребенок дышит только через ИВЛ. Семья из Каменского каждый день тратит до 2 тысяч гривен и денег больше нет ни на что. Но без решающей операции Вадим не научится ни дышать, ни кушать, ни полноценно жить.

Цель проекта: срочно собрать 5 000 гривен на решающую четвертую операцию, чтобы восстановить у маленького Вадима проходимость желудка

20 053,6 ГРН Проект закрыт!

В прошлом году Максим Лагно, преодолев огромный конкурс, стал студентом медицинской академии. Детская мечта – стать врачом-реабилитологом - начала сбываться. Но уже в апреле внезапная боль в правой руке превратилась в многослойную опухоль лучевой кости на предплечье. Опухоль блокирует кровоток и провоцирует отмирание тканей, что приведет к ампутации руки, если не удалить ее в ближайшее время, а кроме того опухоль может «проникнуть» в любой из здоровых органов и «запустить» разрушение организма. Операция в Киевском институте травматологии назначена на середину июля. Но Максима пугает даже не болезнь, а угроза оставить учебу по состоянию здоровья и стать обузой для родителей.

Цель проекта: срочно собрать 20 000 гривен на приобретение специального вещества «керамический остеопатит», незаменимого для операции по удалению опухоли

25 000,9 ГРН Проект закрыт!

В свои 17 лет Саша Яворивский из Кривого Рога – сирота при живых родителях. Мама – в тюрьме, а папа давно отказался от семьи. У Саши есть также младшие братик с сестричкой. Недавно у мальчишки обнаружили неходжкинскую лимфому. Такой вид рака сразу поражает лимфатическую систему и все внутренние органы, убивая обмен веществ. Саша одиноко целыми днями лежит в онкологии на Космической и его жизнь зависит от помощи неравнодушных, ведь впереди 7 протоколов «химии», а это сотни тысяч гривен, ведь лекарств в отделении нет.



Цель проекта: срочно собрать 25 000 гривен на лекарства для 2-го протокола «химии» для борьбы с раком лимфы «ничейного» Саши Яворивского

21 228,4 ГРН Проект закрыт!

Саша Журавель – мама троих деток из Кривого Рога – 12-ти, 6-ти лет и полуторагодовалой Али с ДЦП. Ее муж пропал без вести в АТО еще до рождения Али, а отчим выгнал Сашу с детьми из дома после смерти ее мамы. Саша не может выйти на полноценную работу из-за дочки инвалида, но чтоб хоть как-то просуществовать берется за всё – и раздачу листовок, и чертежи для студентов. Если Алечку вылечить, то мама сможет,наконец, выйти на полноценную работу и закончить страдания деток. В мае мы с вами уже отправили ее на курс реабилитации, который научил ее держать голову и даже сказать первые слова! Но 8 августа курс необходимо повторить, чтобы усилить результат и укрепить, иначе он будет потерян….

Цель проекта - до 1 августа собрать 13 272 гривен, чтобы пролечить полуторагодовалую Алю с ДЦП и дать многодетной маме выйти на работу ради жизни троих деток

5 800,2 ГРН Проект закрыт!

Травма при рождении забрала у Арины Добринчук возможность самостоятельно дышать, глотать и моргать в марте прошлого года. У нее тяжелое поражение нервной системы и эпилепсия. Поэтому крайне важно постоянно следить за уровнем кислорода в крови с помощью специального аппарата стоимостью 5800 гривен. Но, увы, ежемесячно семья из Марганца, где работает только один папа, тратит около 10 тыс. грн на расходники и внутривенное питание, поэтому денег нет ни копейки! За целый год Арина научилась только дышать и пока она не научится самостоятельно кушать, показатели крови должны быть под круглосуточным контролем.

Цель проекта: собрать 5 800 гривен на аппарат для измерения уровня кислорода в крови, чтобы не допустить инсульта у малышки из-за не проконтролированного показателя кислорода

15 000,0 ГРН Проект закрыт!

Когда Захару Назаренко не было еще и годика, родители заметили, что у сынишки косит правый глаз. Врачи заверили, что беспокоится рано и пригласили его на обследование в годик. Но когда спустя время мальчика на обследование, то оказалось, что у него… ретинобластома, злокачественная опухоль сетчатки глаза. Правый глазик спасти не удалось, установили глазной протез и начали химиотерапию, чтобы спасти нервную систему и здоровый глаз. Но лекарств в отделении онкологии нет, несчастные родители из села Криничанского района до сих пор не рассчитались с долгами за 1-й этап лечения и сейчас просто в отчаянии.

Цель проекта: срочно собрать 15 000 гривен, чтобы обеспечить Захара лекарствами, для прохождения лучевой терапии, чтобы спасти последний здоровый глазик.

5 425,0 ГРН Проект закрыт!

Мише Зюкову всего месяц от роду. Он родился раньше срока с тяжелым дефектом брюшной стенки – кишечник попросту выпадал из животика. В центре им. Руднева Мишу дважды прооперировали и устранили дефект. Но швы заживают медленно, большая угроза развития инфекций в брюшной полости. Но Миша не сдается – научился дышать самостоятельно, кушает пока через зонд, но вес удерживает. Но дорогостоящие антибиотики и иммуностимулянты нужны каждый день! А мама воспитывает Мишу одна, на работу выйти пока не может, живя между больницей и аптеками.

Цель проекта: срочно собрать 5 405, 85 гривен, чтобы обеспечить Мишу лекарствами, которые выведут его из «зоны риска» и победят угрозу опасной инфекции

80 092,6 ГРН Проект закрыт!

В апреле этого года играя на детской площадке со старшей сестричкой, 2-летний Костя Кравченко, побежал за мячиком в сторону раскачивающейся качели. Ее сильнейший удар пришелся прямо малышу в голову. Костя чудом выжил, но впал в кому со страшным диагнозом – сложные переломы правой височной и теменной доли черепа. Через полтора месяца Костю выписали без «кусочка» черепа – поломанную кость удалили во время операции, и теперь мозг прикрыт лишь кожей. Это значит, что даже легкий удар мягкой игрушкой в это место может просто убить Костю. Кроме того, левая ручка и ножка полупарализованы. Единственный выход – закрытие «дыры» путем имплантации титановых пластин в череп, но, увы, у мамы двух деток из Павлограда нет откуда взять 80 000 гривен на эту цель. В больнице сказали, что пластина - «не предмет первой необходимости для больниц», поэтому государством не финансируется





Цель проекта - собрать 80 000 гривен, чтобы приобрести для Костика титановые пластины, которые закроют «дыру» в его проломленном черепе

98 647,3 ГРН Проект закрыт!

Когда в Центр матери и ребенка им. Руднева поступает недоношенный ребенок с критически малой массой от 600 грамм, то поступление в этот малюсенький организм питания, иммуностимуляторов и антибиотиков осуществляется именно через катетеры. Обычные дешевые катетеры за 15 гривен, во-первых, обладают слишком толстой иглой для тоненькой вены малыша, а во-вторых, их нужно менять дважды в сутки, снова и снова травмируя уколами тельце ребенка и вызывая тромбы. Выход – в дорогостоящих катетерах со сверхтонкой иглой, которые можно не заменять даже полтора месяца! Но стоимость почти 2 тысяч гривен, которые собрать в считанные минуты часто несчастные родители просто не в состоянии.



Цель проекта: собрать 50 000 гривен, чтобы закупить 160 комплектов сверхточных катетеров для неотложных ситуаций по спасению малышей, родившихся раньше срока

8 277,9 ГРН Проект закрыт!

Неделю назад, на 8-м месяце беременности у мамы Кирилла вдруг подскочило давление, и начали «отказывать» печень и почки. Чтобы спасти маму и ребенка, врачи сделали кесарево сечение. Но из-за недоношенности, легкие малыша не сформировались, дышит он через кислородную маску, а кушает через зонд. Мозг не дополучает кислород, и это грозит развитием ДЦП. Поэтому Кирилла срочно нудно обеспечить внутривенным питанием и иммуностимуляторами, чтобы «раскрыть легкие» и дать возможность задышать. Родители крохи ежедневно тратят около тысячи гривен на реанимацию, и как долго они смогут продержаться – не понятно.

Цель проекта: срочно собрать 7772,66 гривен, чтобы обеспечить Кирилла внутривенным питанием «Аминовен», и препаратами, которые раскроют легкие и запустят иммунитет

8 650,0 ГРН Проект закрыт!

Когда сложнейшие роды «наградили» Славика Холода «ДЦП» и отставанием развития, врачи уговаривали родителей отказаться от него, пророча ребенку жизнь «овоща», а, дескать, семьи с такими детьми сразу распадаются. Но родители решили вместе бороться за сыночка. И спустя 5 лет - отличные результаты: Слава сам кушает, слушает музыку, знает цвета, понимает речь. Но вот заговорить и пойти у ребенка удастся, когда получится наладить одновременную работу обеих полушарий мозга с помощью дорогостоящего лечения. Обычной семье, где работает один папа, а мама прикована к сыну, каждый раз находить 8 650 гривен на реабилитацию просто негде. Но без лечения, ребенок обречен.

Цель проекта: собрать 8 650 гривен, чтобы в июле отправить Славка на реабилитацию в харьковский центр «Томатис», которая поможет ему научиться говорить и ходить.

22 255,0 ГРН Проект закрыт!

Вика Токарь родилась в июле прошлого года абсолютно здоровым ребенком. После плановой прививки против полиомиелита малышка вдруг стала вялой и плаксивой. Врачи заверили, что всё пройдет, как только прорежутся зубки. Но Вике становилось все хуже, и анализ крови показал… лейкоз! Впереди у малышки 2 сильнейших высокодозных протокола «химии», которые разрушают даже организм взрослого человека. Печень и селезенка катастрофически увеличены. Лекарств в больнице нет, а ежедневно нужно около 5 тысяч гривен. Мама работать не может, ведь ей нельзя отходить от дочки находится в больнице с дочкой. Папа работает на нескольких работах, чтобы дочь осталась жить, но этих средств ни за что не хватит на весь цикл лечения

Цель проекта: собрать 22 255 гривен на лекарства, которые помогут Вике выдержать сложнейший курс лечения рака крови, выжить и победить

23 751,0 ГРН Проект закрыт!

Беззаботное детство для 5-летнего Богдана Турива закончилось в середине мая. Поначалу мальчишка простудился, а когда лечение не дало результатов, дополнительные анализы показали… острый лимфобластный лейкоз. В данный момент в отделении детской гематологии нет даже препарата «L-аспарагиназа», который составляет основу «химиотерапии» стоимостью 13 тыс. грн в неделю. Но «химия» не в состоянии спасти без восстановления внутренних органов после ее прохождения. Папа с мамой в г. Орджоникидзе работают дни и ночи, чтобы оплачивать лечение, бабушка прикована к мальчику круглосуточно. Но даже среднемесячного дохода всей семьи не достаточно, чтобы оплатить и четвертую часть лекарств.

Цель проекта: собрать 23 751 гривен, чтобы обеспечить препараты для химиотерапии и восстановления организма после «химии», чтобы Богдан победил рак крови

17 438,7 ГРН Проект закрыт!

Диме Матийчуку чуть больше годика. На этих выходных малыш выскочил из дома во двор, где папа заводил автомобиль, и попал под машину. Ему пришлось удалить селезенку, сшить поджелудочную. Все жизненно важные органы у Димы повреждены, кормить его возможно только внутривенно. В семье, кроме Димы, еще трое детей – 13-ти, 11-ти и 4-х лет. Чтобы всегда быть рядом с Димой, мама, папа и младшая сестричка живут прямо в машине рядом с больницей. Они влезли во все возможные долги. Ни родственников, ни знакомых у семьи Матийчук в Днепре нет.





Цель проекта: срочно обеспечить Диму жизненно важными лекарствами и внутривенным питанием на общую сумму 17 339 гривен

33 352,5 ГРН Проект закрыт!

Всю жизнь и каждый свой день Даша Ткаченко начинает с долгих ингаляций и дорогих лекарств. У девочки редкое генетическое заболевание – муковисцидоз, при котором почки работают лишь наполовину, а иммунитет так слаб, что бронхиты и пневмонии повторяются несколько раз в году! Не смотря на это, Даша хорошо учится в обычной школе, очень любит своих друзей и сильно скучает по ним во время долгих болезней. Выход один - ингаляции «Пульмозимом» стоимостью 16 800 гривен каждый месяц! Без него шансов «перерасти» болезнь у Даши нет. Но собирать каждый месяц такую сумму для простой семьи становится нереально



Цель проекта: собрать 33 300 гривен, чтобы обеспечить Дашу 2-месячным запасом препарата «Пульмозим», который даст организму силы перерасти сложный недуг

14 530,5 ГРН Проект закрыт!

Когда Ване Царенко было 2 года, мама заметила, что малыш не всегда реагирует на обращенную к нему речь. Врачи заверили, что раз малыш говорит, проблем со слухом у него нет, и назначили логопеда. И лишь спустя 2 года диагностировали тугоухость! Лечение не дало результатов, и вот уже полтора года мальчишка стоит в очереди на получение слуховых аппаратов. Без них этой осенью он даже не сможет начать учиться в спецшколе для слабослышащих. Ванин папа уже год защищает Украину в зоне АТО, находясь в одной из «горячих точек», под Волновахой. А для мамы с обычной зарплатой такая сумма просто нереальна.

Цель проекта: собрать 14 500 гривен, чтобы успеть приобрести для Вани слуховые аппараты и дать возможность начать ребенку учиться

7 495,5 ГРН Проект закрыт!

Вике и Андрюше Кубара на днях исполнилось 5 лет. Из-за глубокой недоношенности у этих деток сразу диагностировали ДЦП, а у Андрюши еще и с осложнением – гидроцефалией. Но за эти 5 лет родителям двойняшек удалось совершить невозможное – Андрюша перенес уже 3 операции в борьбе с гидроцефалией, а вот Вика уже научилась ходить и садиться с помощью родителей, и даже начала говорить! Врачи дают хороший прогноз: при условии регулярных курсов реабилитации девочка может преодолеть последствия ДЦП. Следующий курс назначен на 13 июня но родители с двумя больными детками на руках не смогли собрать нужную сумму, а пропуск лечения означает потерю всех достижений девочки!

Цель проекта – до 13 июня собрать 7 495, 50 гривен, чтобы отправить 5-летнюю Вику на реабилитацию, которая позволит ей начать сидеть и даже ходить!

15 230,0 ГРН Проект закрыт!

У 3-летней Ярославы Жунь редчайшая болезнь - врожденный гиперинсулизм (такое нарушение функции поджелудочной железы, когда организм так быстро расходует глюкозу, что мозг не получает необходимого питания и…отмирает!). Девочка – единственная в Украине с подобным диагнозом. Отечественная медицина просто не знает, как помочь таким деткам. Из-за поздней диагностики Яся не может самостоятельно ни ходить, ни говорить, почти ослепла и страдает от эпилепсии. Долгое лечение вернуло ей реакцию на свет и речь, возможность сделать пару шагов и издавать звуки. Но остановка лечения означает конец для этой девочки, а родители буквально вывернулись наизнанку в поисках денег на спасение Яси.



Цель проекта: до 8 августа собрать 15 230 гривен, чтобы 3-летняя Ярослава получила лечение, которое вернет ей зрение и возможность ходить

5 644,0 ГРН Проект закрыт!

Арине Семикиной нет еще и месяца. Из-за гепатита В у родителей, девочка родилась раньше времени, но к счастью, не унаследовала страшный недуг. Чтобы убрать эту угрозу окончательно, 9 июня, как только Арине исполнится год, нужно сделать прививку стоимостью более 700 гривен, которых у тяжело больных родителей нет. Кроме того, для поддержания иммунитета и доразвития нервной системы нужны дорогостоящие медикаменты «Эпобиокрин» от угрозы анемии и «Агвантар», которых в центре матери и ребенка им. Руднева, где лежит девочка, просто нет. Пока девочка выживает лишь при помощи неравнодушных мамочек других деток.

Цель проекта: срочно собрать 5 644 гривен, чтобы приобрести для Арины вакцину против гепатита В и лекарства для спасения иммунитета

24 850,0 ГРН Проект закрыт!

Тимур Грицака лишился слуха, когда ему не было и годика. Установка кохлеарного имплантанта спасла парнишку от жизни в изоляции – в свои 6 лет он слышит, разговаривает и почти не отличается от сверстников. Но, увы, из-за недолговечности батареек, слуховой аппарат приходится отключаться уже в 6 вечера. Т.е., 10 часов в день Тимур проводит БЕЗ слуха. Это огромный удар по развитию мальчишки, ведь этой осенью ему идти в школу! Альтернатива батарейкам - аккумулятор с зарядным устройством, который служит не менее 3-х лет. Но его цена – 24 850 гривен – абсолютно неподъемная сумма для мамы-одиночки.

Цель проекта: срочно собрать 24 850 гривен на аккумулятор для бесперебойной работы слухового аппарата, чтобы Тимур слышал, разговаривал и развивался как все детки

14 759,8 ГРН Проект закрыт!

Дима Колпаков родился раньше срока и родители сразу же отказались от малыша. 4, 5 месяца он провел в Доме малютке, без шансов на усыновление – врачи пророчили ему жизнь «овоща». Но когда супруги Колпаковы увидели Диму, сразу «узнали» в нем своего сыночка. Родительская любовь сотворила чудо – со временем с мальчишки сняли все тяжелые диагнозы, кроме ДЦП. В свои 3, 5 года Дима самостоятельно сидит, ползает, ходит за руку, говорит, считает и придумывает истории! Врачи дают 80% шансов, что мальчишка полностью преодолеет ДЦП при условии реабилитации. А это – от 9 000 до 15 000 гривен ежемесячно, не считая затрат на питание и массажи. Но, увы, семье, где работает один папа, находить такие деньги невыносимо тяжело.

Цель проекта: до 20 июня собрать 14 750 гривен, чтобы обеспечить Диме курс реабилитации во Львове, чтобы стать здоровым мальчишкой с полноценным будущим

18 300,0 ГРН Проект закрыт!

Когда в феврале у 4-летней Ани Кудрявец вдруг разболелся живот, врачи решили - приступ аппендицита. Но анализ крови, увы, показал…рак крови. Лейкоз реально «выжечь» с помощь химиотерапии. Но «химия» вместе с «плохим» уничтожает на своем пути и всю защиту организма, рот и слизистые наполняется «грибком» - это открытые язвы, которые не дают ребенку ни кушать, ни разговаривать, ни нормально спать. Но вот «Вифенд», который залечивает эти язвы, в больнице ПРОСТО НЕТ! Каждый флакон – это 4 тысячи гривен. В простой сельской семье работает только папа, которые не вытягивает кошмарные суммы, чтобы спасти дочь.

Цель проекта: срочно собрать 18 300 гривен на Вифенд», который залечит язвочки от химии у Ани, чтобы она продолжила борьбу за жизнь с раком крови