10 463,1 ГРН Проект закрыт!

Юлечке Красняник из села Гайворон - 7 лет. Милая, добрая, веселая малышка с умными глазками, которыми она и разговаривает. Юля пострадала вследствие удушения при родах, она не может говорить. К сожалению, диагноз был поставлен с большим опозданием. Каждый раз, когда мама обращалась к врачу, но почему-то врачи отказывались видеть проблему, “ заговорит, дайте ей время”. Но, к 4 годам девочка так и не сказала самого главного слова “ мама”. В четыре года и шесть месяцев Юле всё-таки дали инвалидность и отправили в Чернигов, в областной центр реабилитации детей инвалидов, Киевский центр стимуляции мозга. Результаты не заставили себя ждать. Сегодня Юлечка уже говорит на уровне двухлетнего ребенка, и врачи прогнозируют ей ещё лучшие результаты. В семье Юли очень тяжело с деньгами, так как мама ухаживает за детьми самостоятельно. Единственная надежда Юли обрести речь это мы с вами!
Цель проекта: собрать 10 000 гривен на реабилитацию для 7-летней Юли, чтоб она смогла заговорить!

10 000,0 ГРН Проект закрыт!

Арине Андреевой чуть больше месяца, но она все еще находиться в реанимации. Все двадцать восемь недель ее мама Виктория чувствовала себя просто замечательно, никто не мог и подумать, что что- то может пойти не так. Виктории в один момент стало очень плохо и ее забрали в реанимацию. Врачи были вынуждены сделать кесарево сечение, что бы спасти маму и ее доченьку. Арина родилась с не развернутыми легкими и непроходимостью кишечника сейчас она может питаться и дышать только через зонд, а ее мама только ждать и верить, что уже совсем скоро сможет взять на руки свою такую любимую, долгожданную девочку.

Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лекарства для новорожденной Арины.

31 050,5 ГРН Проект закрыт!

Василию Карайванскому 9 лет. В три годика у Васи нарушилась речь, причиной тому стало резкое снижение слуха. После обследования был поставлен диагноз: двусторонняя нейросенсорная тугоухость ||-||| степени. Началось длительное лечение, которое, к сожалению, слух не восстановило, но предотвратило дальнейшее его снижение. В 5 лет родители своими силами приобрели мальчику слуховые аппараты, и сразу же появились первые результаты: благодаря слухопротезированию и занятиям с сурдопедагогами и дефектологами у мальчишки понемногу начала развиваться речь. Семья Васи жила в Одесской области, но в связи с тем, что мальчику необходимо обучение в специализированной школе для деток с проблемами слуха и речи, Вася с мамой 2 года назад переехали жить в город Днепр. И снова проблема: у Васи опять стал снижаться слух. Приобретенные слуховые аппараты перестали помогать. Сурдологом назначены другие, более сильные, слуховые аппараты, благодаря которым мальчик вновь услышит человеческую речь и научится правильно говорить. Если Василию не приобрести новые слуховые аппараты до сентября месяца (начала учебного года), он не сможет качественно воспринимать информацию в школе (мальчик перешёл во второй класс), общаться со сверстниками, что повлечет за собой его асоциализацию. У Васи много интересов, он профессионально занимается робототехникой и конструированием, играет в шашки и шахматы, хорошо рисует, лепит, увлекается игрой на ударных инструментах, любит футбол, но для игры и работы в команде ему необходимы новые слуховые аппараты. Давайте вместе поддержим Васеньку , поможем его обучению, развитию и социализации, и не дадим ему вернуться в страшную глухую тишину. Цель проекта: собрать 31 000 гривен на покупку новых слуховых аппаратов для 9-летнего Васи.

20 042,3 ГРН Проект закрыт!

Паше Белецкому из Новомосковска 13 лет, но в свои такие юные годы, Пашка стал настоящим мужчиной! Мамина радость и помощник. Может ему и хотелось только гонять во дворе с друзьями и играть на планшете, но парень понимал, что в доме он единственный мужчина и ему надо беречь свою маму и бабушку. Мальчик всячески помогал по дому, был ответственным и внимательным. Беда в их маленький, светлый мир пришла неожиданно. Пару недель назад, Паша подскользнулся на балке и с большой высоты упал в воду. Мальчик почти две недели находился в коме, врачи не давали ни каких прогнозов, но ... сильный, настоящий мужчина, он очнулся. К сожалению, не всегда наши желания совпадают с физическими возможностями. У парня парализовало часть тела. Сейчас Паша все ещё находится в нейрохирургии и мужественно борется за свою жизнь. Рядом с ним всегда его мама и бабушка, но как бы они не любили и желали своему мальчику здоровья и счастья, в данный момент все упирается в финансы, которых у семьи просто нет, ведь в день на лечение парня уходит около 3 000 гривен. Давайте все вместе поможем Паше вернуться домой, где его очень ждут.

Цель проекта: собрать 20 000 гривен на поддерживающие лекарства для 13-летнего Паши Белецкого

15 000,9 ГРН Проект закрыт!

Никите Алипову из Днепра 6 лет и всего через месяц он может окончательно потерять свой шанс пойти самостоятельно. Причина будет банально несправедливой - у семьи просто нет денег на дорогостоящую пластину. Мальчик родился в замечательной, любящей семье, где кроме него есть старшая сестра и его брат-двойняшка. К сожалению, Никита родился с кистами в головном мозге, и вовремя несделанное диагностирование привело к большей проблеме - мальчик лишился возможности ходить. Годы обследований и лечения не привели к положительному результату, и тут случилось просто чудо. В его жизни появился замечательный врач, который уже провел первую операцию на бедре, чем вернул ноге подвижность. Сейчас в срочном порядке, пока позволяет возраст малыша, нужна вторая операция. К сожалению, за долгие годы лечения, ресурсы родителей уже не позволяют оплатить и операцию, и саму пластину. В первый раз семья Алиповых обращается к людям за помощью в приобретении пластины для их сына. Не останемся равнодушными и подарим первый самостоятельный шаг Никитке!


Цель проекта: собрать 15 000 гривен на покупку пластины в бедро для 6-летнего Никиты Алипова

13 244,7 ГРН Проект закрыт!

Малышке Вике почти два годика и у нее ДЦП. Девочка долгожданный ребенок в дружной и любящей семье Олейник. У малышки есть старшая сестра, которая души не чает в младшей сестренке и помогает во всем маме, пока папа служит в ООС. Беременность Оксаны протекала очень хорошо, когда настало время родов, папу даже отпустили с фронта, но никто не мог даже представить, что буквально через несколько часов их жизнь кардинально изменится. Девочка родилась с обвитой пуповиной. Асфиксия привела к двухнедельной реанимации, после которой последовало длительное лечение и диагноз ДЦП. Сегодня благодаря постоянным упражнениям, реабилитациям и стараниям родителей, Виктория уже самостоятельно переворачивается. Мозговая деятельность у малышки очень хорошая, а вот с физической, нужна еще помощь. Лучший результат показала реабилитация в центре Томатис, но цена в 20 000 гривен сейчас неподъемная для семьи, где мама в декрете, а папа защищает нашу страну. Давайте все вместе поможем семье выиграть этот самый сложный бой за здоровье их ребенка.
Цель проекта: собрать нар реабилитацию для 2-летней Вики Олейник.

42 063,0 ГРН Проект закрыт!

Тамила Хандюк только что окончила 8 класс и собиралась поехать с мамой в село. Тамила очень любит рукоделие и после экзаменов и суеты выпускных, ей хотелось в тишине природы закончить любимую картину «Девочка на море». Да, потом должно было быть море. А после курсы стилистов, ведь Тамила мечтает сделать всех людей красивыми. Мечтала... Все это было до страшного диагноза: острый монобластной лейкоз, первый острый период. Теперь, у Тамилы самая главная мечта — выздороветь. Сейчас девочка находится в гематологическом отделении, где проходит лечение, но если маме и удалось справиться с финансовой стороной «химии», то восстановительный процесс, самый дорогой этап, для мамы-одиночки просто не по средствам. Тамила мечтала сделать людей красивыми и прекрасными, давайте все вместе вернем ей ее красивую мечту!

Цель проекта: собрать 40 000 гривен на лекарства от рака крови для 14-летней Тамилы Хандюк.

10 000,0 ГРН Проект закрыт!

Патологию атрезия кишечника у Назарчика обнаружили на 28 неделе беременности мамы. Описать состояние родителей в этот момент, практически невозможно. Семье Коваленко описывали просто страшное будущее малыша, но вопреки «добрым» советам и рекомендациям, Юлией было принято решение рожать и всеми силами спасти своего сыночка. Роды прошли благополучно, Назар родился 23 мая 2018 года. Юле даже дали его подержать, но уже на следующий день малыш был отправлен в реанимацию. Начался долгий процесс лечения мальчика. Операции, уколы, капельницы - все это начало жизни маленького Назара. Вскоре его ждет еще одна операция на кишечнике, но, к сожалению, родителям, друзьям и родственникам это уже не по карману. Поддержим Назарчика все вместе в его таком нелегком начале жизненного пути!
Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лекарства для второй операции на кишечнике для Назара!

11 100,0 ГРН Проект закрыт!

Дашенька родилась здоровым ребенком и до полугода была самым счастливым малышом. Когда малышке было шесть месяцев, в семье случилась непоправимая трагедия: Даша с мамой попали под поезд. Мама не выжила, а девочка попала в больницу. Врачи до сих пор не верят в такое чудо, но малышка перенесла с десяток операций и выжила. Дальше началась реабилитация: уже четырнадцать лет Даша ежеминутно сражается за свою жизнь. Ее сила и упорство просто поражают. Даша восстановилась практически полностью физически, но вот мозговая функция, в следствие, большого количества операций, не успевает в развитии. Но у Дашеньки все-таки есть шанс полного выздоровления при условии стабильного посещения курсов реабилитации в Трускавце. Малышку воспитывает бабушка, инвалид второй группы, которая, к сожалению, не может самостоятельно оплачивать столь дорогие для нее процедуры. Даша прошла поистине геройский и тяжелый путь в своей не такой уж и длинной жизни. Давайте все вместе поддержим Дашеньку и дадим ей шанс на окончательную победу над болезнью.
Цель проекта: собрать 11 000 гривен на реабилитацию для 14-летней Даши Сорокотяги.

20 000,8 ГРН Проект закрыт!

Посмотрев на Данилу, вы никогда не подумаете, что он болен. Симпатяга с озорной улыбкой, спортсмен, практически отличник. Даня всегда в движении. Но это лишь снаружи. У Данилы Стрелка коварная болезнь «муковисцедоз» - эта болезнь на всю его жизнь привязала парня к медикаментам. Если мальчик не будет принимать препараты, его желудок просто отторгает пищу, а легкие откажут. Сложно представить как жить в таком режиме 13-летнему подростку, но Даня очень сильный и целеустремленный парень, он просто совсем немного нуждается в нашей помощи и поддержке. Двухнедельный курс препаратов стоит 25000 гривен, но, к сожалению, семья Дани уже просто выбилась из сил и им надо дать хоть немного передышки, которую они сами себе позволить не могут. Поддержим этого замечательного парня вместе!

Цель проекта: собрать 20 000 гривен на курс препаратов для Дани Стрелка, который болен муковисцидозом.

300 000,0 ГРН Проект закрыт!

Cитуация «SOS»!!! Не так давно мы всеми силами помогали побороть рак Олежке Оглу. Прекрасному, жизнерадостному малышу из Павлограда и радовались его победе над страшной болезнью, как своей. Но на днях у малыша случился рецидив. Ситуация ухудшилась в разы, требуется срочная пересадка костного мозга. Донорами могут стать мама или старший брат, которые, и есть вся семья малыша. Операция будет проводиться в Киеве в клинике ОХМАТДЕТ и стоит 300 000 гривен , таких денег у матери одиночки конечно же нет. Все, что у нее сейчас осталось - это долги, донорский материал и надежда. Операция необходима в самый ближайший срок иначе Олег просто... Мы просим вас поддержать семью Оглу и спасти Олега. Дети не могут умирать только из-за того, что нет денег на их лечение, правда?
Цель проекта: собрать 300 000 гривен на пересадку костного мозга для 2-летнего Олега Оглу в Киеве

-750 800,0 ГРН Проект закрыт!

Они всегда хотели дочку и вот. 24 июня Кирочке Прядиля исполниться один годик. Семья была счастлива! Но страшный диагноз разрушил их мир - двусторонняя глухота. Глухота с рождения, это означает, что малышка так никогда и не услышит, как сильно ее любят, она не заснет под колыбельную мамы и не услышит, как старший брат учит ее читать и писать, как называет ее своей маленькой принцессой. Семья живёт в очень маленьком селе и папа был вынужден уехать на заработки, чтобы хоть как-то помочь своим родным. Все силы семьи сейчас брошены на лечение Кирочки, так как сделать мечту «услышать» реальностью – стоит 856 800 гривен. Кире можно поставить кохлеарный аппараты и этим вернуть слух. Беда в том, что операция имеет смысл только в ближайшее время, иначе будет поздно и малышка навсегда потеряет надежду слышать. В наших силах помочь этой семье и вернуть девочке такое необходимое - удивительное чувство - слышать, слышать как же сильно ее любят! Собственными силами родители Киры уже собрали 106 000 гривен, осталось – 750 800!
Цель проекта: собрать 750 800 гривен для установки кохлеарного импланта Кире, которая хочет услышать мир!

10 065,3 ГРН Проект закрыт!

Азизов Артем родился 25 мая 2018 года и еще, даже не привыкнув к теплоте рук мамы, попал на следующий день в реанимацию. Откуда только это берется, что такое «непроходимость кишечника» - малыш, конечно же, не знает, мы только можем предположить, что ему просто непонятно, почему вместо маминых объятий и нежного запаха молока его окружает непонятный запах стерилизатора, а в глазки светят хирургические лампы. Еще не прожив и месяца, Артем знает, что такое операция и, судя по тому, что мама так и не держит его в объятиях — будет вторая. Сам малыш, конечно же, и не вспомнит о боли и пережитом страхе, но каждый малыш помнит запах мамы и ее ласковые прикосновения, давайте поможем малышу как можно быстрее их ощутить!
Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лекарства для Артема, которого ждет вторая операция на кишечник.

10 645,0 ГРН Проект закрыт!

«За свои 4 года он перенес столько, сколько я не могу себе и представить в 45», так начинается просьба о помощи Назарчику от его мамы. Эта история не удивит вас: хорошо проходящая беременность, долгожданный сын и тяжелые роды на 36 неделе. То, к чему никто не готов, то о чем боится даже думать любая женщина, носящая под сердцем свое долгожданное счастье -произошло с Еленой. Тяжелые роды привели малыша в реанимацию, откуда и начался его долгий и тяжелый путь в жизнь - ДЦП. Назар изначально не мог не повернуться, не сесть, но старания любящих родителей и постоянная реабилитация, дали хорошие результаты. На сегодня малыш уже самостоятельно сидит на корточках, стоит возле опоры, держит головку и начал понемногу разговаривать, но эти так тяжело достигнутые результаты нужно постоянно закреплять и, конечно, же давать малышу новое развитие, а для этого реабилитации должны быть постоянны и на профессиональном уровне. В семье Губриеко работает только папа, мама в декретном отпуске и постоянно самостоятельно занимается с любимым сыном. Давайте все вместе дадим шанс этой замечательной семье и поможем им поднять на ножки их такого долгожданного и любимого сына!

Цель проекта: собрать 10 645 гривен на реабилитацию для Назара Губриенко в Трускавце

15 073,8 ГРН Проект закрыт!

Когда, наконец, семья Стрябковых подумала, что их ужас закончился, 3-летняя Настя начала лихорадить сначала до 39 затем в последующие дни до 41 градуса. Ребенок страшно мучился, ее трясло, температура ничем не сбивалась. Больше трех недель девочка лежала пластом без сил в интоксикации. Но самое страшное, врачи не знали причины, по очереди назначали разные антибиотики и противогрибковые, но ничего не помогало. Наконец КТ показало грибковую пневмонию. Но назначенное лечение не помогало, малышку продолжало лихорадить. Только 5 дней как спала температура, но, очередное КТ не спешило радовать: 2 новых очага в легких. Настеньку ждет новое дорогостоящие лечение, родители уже не в состоянии его обеспечить. И только после полного выздоровления от пневмонии малышка сможет продолжить блоки «химии», чтоб бороться с раком крови. Давайте все вместе вернём надежду в Семью Стрябковых и спасем трехлетнюю Настеньку!

(Проект открыт на половину суммы, остальное собирают родители)

Цель проекта: собрать 15 000 гривен на лечение для 3-летней Насти.

10 316,8 ГРН Проект закрыт!

Диме Белому - 17 лет. Мы уже рассказывали вам об этом одаренном молодом музыканте, которого не пощадила болезнь – рак крови. Вместе мы смогли пройти первый этап химиотерапии и уже готовились ко второму, но у Димы произошла ещё одна беда, парень попал в реанимацию и врачи были вынуждены его прооперировать, удалив полностью прямую кишку. Дима всю жизнь занимался музыкой, можно сказать, он полностью посвятил ей свою жизнь. Мальчик мечтал создать свою группу. Воля к мечте у Димы очень сильна, и он ежедневно борется за нее. Сейчас парень восстанавливается после операции и готовится ко второму блоку «химии». Мама Димы, которая сама воспитывает парня, уже исчерпала все свои ресурсы, так как лечение стоит колоссальных денег. Давайте все вместе поможем Диме поскорее выздороветь и продолжить свой путь к мечте.


(Проект открыт на половину суммы, остальное собирают родители)
Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лекарства для Димы.

39 307,9 ГРН Проект закрыт!

с 29 мая по 1 июня на базе областной детской клинической больницы в отделении реконструктивной хирургии произойдет масштабнейшее обучающее мероприятие для украинских хирургов, проводить его будут, прилетевшие в Днепр,знаменитые детские хирурги: профессор Евгений Миневич из США – директор по урологии детского медицинского центра в Огайо и профессор Вадим Капуллер из Израиля – старший ординатор детской хирургии в Иерусалиме. Они приедут что бы выполнить более десятка открытых сложнейших операций по детской реконструктивной урологии и хирургии и провести обучающие мастер- классы для наших хирургов в этой области. Трое суток параллельно будут работать две операционные, подключена прямая трансляция с мест проведения операций с полным разьяснением для украинских коллег. Мы планируем, что посетят его более 20 врачей "детских хирургов" из разных городов Украины. Оба профессора работают бесплатно, спонсоры оплатили проживание и питание. Цель нашей биржи собрать половину перелета в Днепр и обратно обоих профессоров, те собрать 38 тыс грв, вторую половину оплатит БФ Киддо. Друзья- это уникальный, масштабный проект, спасающий десятки детских жизней, изменяющий качество жизни сотням детей. Присоединяйтесь!!

Цель проекта: собрать 38 000 гривен на авиа билеты для профессоров-хирургов с мировым именем из Израиля и США

14 223,3 ГРН Проект закрыт!

Николай, Виктор и Сергей появились на свет 16 мая, все вместе на очень раннем сроке. Вот такой сюрприз для семьи Аносовых, где уже есть два сыночка. На удивление, беременность Юлии тройней протекала по плану без особых осложнений, но на 30 неделе парням стало тесно, и они решили обрадовать родителей своим преждевременным появлением. Мальчишки родились с «синдромом дыхательных путей», не успели еще полностью сформироваться легкие и сейчас они все вместе находятся в отделении реанимации 3-й Детской больницы. Семья Аносовых не была готова к решению мальчиков и сейчас изо всех сил старается найти средства на их лечение, но это очень сложно ведь день одного ребенка стоит практически 3000 тысячи гривен. Давайте все вместе поддержим этих нетерпеливых братиков, и дадим им шанс на здоровое будущее.

Цель проекта: собрать 14 000 гривен на лекарства для недоношенных тройняшек.

10 021,3 ГРН Проект закрыт!

Ангелине - 7 дней, сказать, что она долгожданный ребенок — это не сказать ничего. Лена всегда хотела ребенка, она мечтала о нем и вот восьмая беременность и первые роды. Лене было сложно, так как оказалось, что папа папой стать не спешил, но это не остановило Лену, и она приняла решение растить ребенка сама. Беременность проходила хорошо, даже скептически настроенные врачи поражались этому, но... 32 неделя. Роды начались слишком рано, и малышка родилась недоношенной, с нарушением пищеварения. Уже 7 дней врачи борются за жизнь малышки, а мама пытается найти средства на медикаменты. Сегодня мы обращаемся за помощью ко всем с просьбой поддержать Ангелину, которая все-таки выборола свое право на жизнь и отчаянно за него сражается уже 7 дней!
Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лекарства для недельной малышки.

14 503,2 ГРН Проект закрыт!

В свои 15 лет Настя Калашникова многого достигла! Ее работы петриковской росписи принимают участие и выигрывают призы на выставках. Танцы и баскетбол занимают в ее жизни неотделимую роль, но в последнее время Настя все реже может посещать тренировки. У Насти Калашниковой обнаружили порок сердца. Девочка, всегда стремившаяся к прекрасному, стала увядать как сорванный цветок. Ей уже противопоказано практически все, и даже ее картины потеряли краски. У Насти уже хроническая усталость и одышка. Девочке нужно сделать операцию и поставить окклюдер как можно быстрее, так как осложнения без него будут фатальными. Наталья, мама Настеньки сама воспитывает дочку, и при этом ухаживает за полностью «лежачей» бабушкой. Самим им просто не справится! Давайте все вместе вернем Анастасии Калашниковой «краски» в ее жизнь! Просто невозможно представить будущий мир без такого прекрасного человечка!




(Проект открыт на половину суммы, остальное собирают родители)
Цель проекта: собрать 50 000 гривен на окклюдер для Насти Калашниковой.

11 952,6 ГРН Проект закрыт!

Когда начались обстрелы в ее городе, она была вынуждена бежать и рожать в Харькове. Тогда там было много рожениц с войны. Сейчас уже сложно судить, что побудило врачей вызывать схватки медикаментозно, при хорошо проходящей беременности. Может, надо было освободить место, может просто устали. Факт остается, вызванные схватки у Юлии привели к осложнению. Последовало экстренное кесарево... Результат: Кирилл Иваненко родился с кислородным голоданием. В следствии ДЦП. Сейчас малышу 4 годика и он с мамой живет в Светлодарске, Юля очень старается помочь сыну. Она достигла самостоятельно больших результатов, малыш сам встал и уже понемногу начинает ходить, но вот речь... В этом Кирюше может помочь профессиональная реабилитация! Как же хотеться Юлии после стольких страданий услышать самое замечательно слово в мире «мама»! Вместе мы можем подарить Кириллу эту возможность!
Цель проекта: собрать 11 950 гривен для реабилитации Кирилла Иваненко в Трускавце

10 803,0 ГРН Проект закрыт!

Лена Белая ходит в обычную школу, но мало кто знает, что даже ходить она научилась ценой операций на ногах. Сейчас Лене уже 15, от ее инвалидности остались только двигательные нарушения и судорожный синдром. ДЦП действительно не стало приговором для этой маленькой, сильной девочки. Лена живет только с мамой, которая ни на секунду не опускает руки и делает все возможное, что бы Леночка поборола свой диагноз. В таком возрасте очень важно не пропускать реабилитации и закрепить уже достигнутые результаты. Но семья уже не может самостоятельно их оплачивать и, казалось бы, такая небольшая сумма как 10 800 стала абсолютно неподъемной для этой маленькой семьи из Каменского. Давайте все вместе поможем Лене преодолеть этот последний барьер к ее выздоравливанию!

Цель проекта: собрать 10 800 гривен на реабилитацию для 15-летней Лены Белой.

18 348,8 ГРН Проект закрыт!

Вика Маслова заболела в апреле этого года. Еще совсем недавно девочка мечтала о выпускном и о море, но у лейкоза были свои планы. Просто высокая температура и легкое недомогание перешли в самый большой страх: лейкоз. Виктории Масловой из Першотравенска 16 лет и она все понимает. Понимает, что это диагноз за собой влечет. Боль, постоянные уколы, блоки «химии».... потеря волос, но даже это не так сильно пугает девушку, как то, что она осознает, что ее жизнь полностью зависит от желания людей помочь ей. Семья Масловых просто не в состоянии самостоятельно справится с постигшей ее бедой. Давайте все вместе поддержим Викторию в этом самом страшном в ее жизни испытании и подарим ей будущее, о котором она так мечтает!
Цель проекта: собрать 40 000 гривен на «химию» для 16-летней Вики.

40 000,2 ГРН Проект закрыт!

У малышки Вероники острый монобластный лейкоз, острая форма. Девочка с мамой лежит в гематологическом отделении на Космической и они только начали долгий путь к выздоровлению. Все случилось очень быстро. Сначала у Вероники поднялась температура, родители думали, что режутся зубки, но после начался оттек глазок и ужасный приговор: лейкоз. Какие бы слова мы не подбирали, они все равно не передадут боль и отчаяние родителей, услышавших такое. Все силы родных и близких брошены на лечение малышки, но простой рабочей семье просто невозможно самим справится с такой бедой. Давайте все вместе поможем маленькой Веронике, вместе мы обязательно справимся!

Цель проекта: собрать 40 000 гривен на лечение для 1,5-годовалой Веронички!

11 302,4 ГРН Проект закрыт!

Веронике Крячик 3 годика, и она только что перенесла операцию по удалению опухоли в мозге. Ничего не предвещало такой беды в семье Крячик из Днепра. Долгожданная, замечательная здоровая девочка родилась в срок. Развивалась наравне со своими сверстниками, ходила в садик и была маленькой хулиганкой, но за ее веселый и добрый нрав ей все прощалось. Оксана, мама Вероники, сразу обратила внимание, что ее сокровище изменилась, и не став откладывать, родители бросились к врачам. Именно тогда их ошарашили диагнозом, в который до сих пор тяжело поверить — опухоль мозга. Малышку диагностировали, делали анализы, кололи, ставили капельницы, но все же операция была неминуема. Тогда семья Крячик собрала все свои средства, продали машины, и ушли в долги, но все-таки сделали операцию и последующее восстановление. Но на контрольном МРТ выяснилось, что опухоль пустила метастазы. Передать боль и страх этой семьи невозможно, но они не смотря ни на что бросили опять все силы на лечения Вероники. Сейчас подходит второй этап «химии», но семья истощены финансово до предела. Давайте все вместе поможем Вероничке с победой выйти из этого самого большого сражения в ее только начавшейся жизни!
Цель проекта: собрать 40 000 гривен на лекарства для дорогостоящей химиотерапии для 3-летней Вероники с раком мозга

4 100,0 ГРН Проект закрыт!

В каждом городе есть такие дворы, да, что там в городе! На каждой улице, в каждом проулке. И каждый день, проходя мимо них, мы возмущаемся и сетуем на власть. Да, конечно каждому понятно, что кто-то должен, но... Но давайте иногда не ждать и возмущаться, а самостоятельно покажем пример? Вот двор на Победе, в нем играют чьи-то дети, боясь залезть на поломанную горку , сидит на поломанной лавочке чья-то мама, бабушка и смотрит на уничтоженные временем палисадники, дети часто играют на проезжей части, так как нет ограждений... Сегодня детская площадка находится в ужасном состоянии, в окружении разваленных горок и качель. Но давайте СЕЙЧАС сделаем так, чтоб в следующий раз, проходя по этому двору, нас взяла гордость! Мы увидим смеющегося малыша на новой горке и бабушку сидящей на крепкой лавочке со спинкой. Чью-то маму, с улыбкой смотрящую на яркие цветы, нами посаженые. И в этом смехе, и в этой улыбке, мы найдем тепло и благодарность, и пусть они не знают ваших имен, но поверьте, что само осознание, сделанного вами добра, маленького чуда для кого-то принесет вам огромное удовольствие! Изменить мир легко – надо просто начать с себя.

Цель проекта: собрать 7 000 гривен для того, чтоб облагородить детскую площадку на Победе.

27 988,9 ГРН Проект закрыт!

Самиру Знакован из Днепра срочно нужна наша помощь! Малышу 6 лет и у него страшный диагноз: апластическая анемия - заболевание, при котором костный мозг больного перестает производить достаточные количества всех основных видов клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Самир - мальчик из многодетной семьи. У мальчишки есть 7 братиков и сестричек. И маме, которая воспитывает всю дружную семью одна, очень сложно справиться с такой внезапно случившейся с бедой.

Мама малыша сама воспитывает 8 детей и, хоть, она очень старается обеспечить их всем необходимым, но с длительной иммунной терапией (вернее с ее стоимостью), которая поможет Самирчику выздороветь, она сама никак не справится при всем ее желании и настойчивости. Всем вместе нам это будет легко, давайте поддержим этого чудесного малыша в его сложной и болезненной борьбе! Пусть он как можно скорее вернется домой, где его ждут с таким нетерпением!



Цель проекта: собрать 40 000 гривен на лекарства для 6-летнего Самира.

9 491,8 ГРН Проект закрыт!

Максиму Кравченко уже 10 лет и он готовится ко второму этапу «химии». Он долго к нему шел, ведь после постановки диагноза - лейкоз и прохождения первого блока «химии» у Максима случился инсульт. Мальчика парализовало. Но он не сдался, никто не сдался и уже сегодня Макс говорит и самостоятельно ходит! Врачи разрешили ему преступить к новому этапу. Но, к сожалению, ресурсы родителей иссякли, так как восстановление и поддержка Макса была очень дорогостоящей, но того стоила до последней копейки!

Сегодня судьба юного спортсмена, доброго и умного мальчика всецело в ваших руках.

Давайте все вместе приведем Макса к его самой большой победе в жизни — к победе над раком!



Цель проекта: собрать 20 000 гривен на лекарства для Максима Кравченко, который борется с раком крови.

11 417,1 ГРН Проект закрыт!

В четыре года Аня Печер пошла, и пусть, на аппарате RGO, но пошла же! В первый раз родители увидели ее шаги. С первого дня жизни борьба за Аню не прекращается. Марина и Виталий из Верхнеторецкого никогда не жалели ни сил, ни денег для своей малышки.
Диагноз ДЦП не уменьшил их любовь, а еще больше подвиг окружить девочку заботой.
Их труды были плодотворны: Анечка все делает сама, только ходит благодаря аппарату.
В 2014 в их дом пришла война. Родители были вынуждены покинуть дом и, к сожалению, поддерживающую реабилитацию. Сегодня семья вновь вернулась домой, но такой перерыв забрал у Ани возможность ходить. Сейчас девочка остро нуждается в реабилитации и восстановлении, чтобы врачи вновь могли поставить ее на аппарат RGO. Давайте все вместе поможем Анечке обрести «ноги» вновь, ведь это так важно ступить вновь в свой казалось уже потерянный навсегда дом!

Цель проекта: собрать 11 400 гривен для реабилитации для 13-летней Ани.

995,4 ГРН Проект закрыт!

Здоровая молодая нация – основа нашего крепкого и органичного социума. Наши дети – наше будущее. Особенно берет гордость за подростков, когда они вынужденно переехав со своего родного города – продолжают заниматься спортом и прославлять Украину. Так и произошло с 3 ребятами-переселенцами из Донбасса, которые в этом сезоне стали Чемпионами Украины по хоккею. Теперь, в конце апреля, команда из 17 человек, включая этих 3 парней, едут на международное соревнование World Selects Invitational в Филадельфии (США). Только представьте, мальчики, которых оторвали от дома, родных мест и привычных дел – не пали духом, а продолжили заниматься и прославлять свою страну. Но теперь им нужна наша поддержка: поехать в Америку стоит 2000 долларов для одного человека, а такая сумма для обычных семей – неподъемна. Но как важен пример мальчишек, которые агитируют молодежь за здоровый образ жизни! Давайте все вместе поможем 3 мальчишкам принести победу Украине. Мы объявили сбор на половину суммы, остальную часть соберут семьи парней.
Цель проекта: помочь собрать половину суммы на поездку в США - 81 000 гривен, чтоб отправить 3 ребят из Донецка в Филадельфию на международное соревнование по хоккею.

16 152,4 ГРН Проект закрыт!

13 лет тяжелейшей борьбы за жизнь не стерли улыбку с ее милого личика, и не уменьшили желания бороться дальше! Карина - сильная, упорная и очень добрая девочка с диагнозом поражение нервной системы и двусторонней потерей слуха. Казалось бы, уже давно должны были опуститься руки, но нет. Ведь достигнутые лечением достижения просто поразительны! В большей степени таким отличным результатам способствовал препарат «Цереброкурин», который препятствует развитию отека мозга, защищает клетки гиппокампуса, улучшает микроциркуляцию в мозге. К сожалению, большая стоимость этого препарата не по карману семье Бусуек из Немирова, но если мы все вмеcте подключимся в помощи приобретения этого лекарства для Карины у девочки будет реальный шанс на нормальную жизнь! Ведь единственное желание Карины — это быть здоровой, жить, играться со сверстниками и ходить в школу.
Без нашей поддержки это такое простое желание может остаться только мечтой!

Цель проекта: собрать 25 000 гривен на лекарство «Цереброкурин» для 13-летней Карины Бусуек.

11 000,0 ГРН Проект закрыт!

«Готовьтесь к тому, что ребенка не довезут» - с этих слов началась жизнь маленькой Ксении. У Тани прекрасно проходила беременность, все в срок, но таз оказался узок— итог малышку доставали вакуумом. После недели за неделями больницы, уколы, капельницы и маленький человечек окутанный проводами, это все, что Таня может рассказать о первых месяцах своего долгожданного материнства. Сегодня Ксении 7 лет и у нее ДЦП. С того первого дня, когда малышку увезли от Тани даже не дав подержать, она дала себе слово, что больше не отпустит свое сокровище и уже семь лет из-за дня в день это доказывает. 37 курсов реабилитации и ежедневные занятия дали свои плоды. Ксюшенька сидит, ползает, кушает уже практически сама. Малышка очень умна, только пока не может говорить, но все понимает и показывает. Ксюша сама проситься на горшок с одного года и восьми месяцев. Семья Скляровых живет в селе Винницкой области, они беженцы из Донецка. Практически все сбережения и сегодняшний заработок уходит на лечение малышки, им очень сложно. Невозможно отвернутся от такой большой, самозабвенной любви матери к своему ребенку! Всем вместе нам будет легче помочь малышке пройти еще одну такую важную реабилитацию!

Цель проекта: собрать 11 000 гривен на реабилитацию во Львове для Ксюши Скляровой

56 370,6 ГРН Проект закрыт!

У маленькой Миры нет мамы и папы. Девочка живет с бабушкой. Мирославе Присиченко 2,5 года и она перестала слышать. Вот вроде еще недавно она улыбалась веселой песенке и шуткам бабушки и вдруг все: тишина. Мира живет с бабушкой, так получилось, что не очень она нужна своим родителям, но бабушка Наташа и малышка не грустят от этого, они очень любят друг друга и вместе борются с внезапно обрушившейся на них бедой. У Мирославы есть шанс услышать мир, но только при наличии слухового аппарата и он нужен очень срочно, такие аппараты ставятся до трех лет. В августе Мирка справит свое 3-летие, и если до этого времени не купить дорогущий апаарат стоимостью 55 тысяч гривен, то потом единственный выход – кохлеарный имплант, который стоит около миллиона гривен или… глухота. Наталья Николаевна сама не может купить Мирославе слуховой аппарат, она простая работающая пенсионерка, но мы то все вместе можем? Правда!

Давайте подарим Мирославе такие прекрасные звуки жизни!



Цель проекта: собрать 55 000 гривен на слуховой аппарат для Мирославы Присиченко

40 070,2 ГРН Проект закрыт!

«Лучше бы я был маленький, я бы не понимал» - так думает Артем. Артему 15 лет и на днях у него диагностировали лимфому Беркитта. Уже такому взрослому, самостоятельному парню очень нелегко признать, что вот так просто может закончиться его только начавшаяся жизнь. Что вместо долгожданного свидания и футбола, что даже вместо такой уже поднадоевшей школы, впереди только 6 курсов химии. Кажется, вот только вчера он не обратил внимания на новую шишку, ну что та шишка? А потом простуда, но врач сказал — бронхопневмония, ну и что из этого? У всех бывает и у меня пройдет! Но нет, у Артема все оказалось многим сложнее. Сегодня, сидя в больничной палате и наблюдая, как начинается весна из окна гематологического отделения, он просто хочет все повернуть, изменить и просто жить и даже ходить в школу хоть на 10 уроков, но нет. С непонятных никому причин болезнь выбрала его. Артем Трофимов из Днепра и его родители очень просят всех нас помочь с лечением, оно будет долгим, болезненным и дорогостоящим. Давайте все вместе откликнемся на их просьбу, ведь это так просто как и желание: просто жить.
Цель проекта: собрать 40 000 гривен на дорогостоящие лекарства для Артема Трофимова с лимфомой Беркитта.

7 516,3 ГРН Проект закрыт!

«Ладушки-ладушки, где жили ….», - Наташа часами играет с Максимкой в эту незатейливую игру. В глазах малыша плескается улыбка, и судорожно сжимаются пальчики. 4-летний Максим Андронаки не может поиграть, у этого замечательного голубоглазого малыша родовая травма - ДЦП. Максимка - радость мамы, Наташа называет его не иначе как «мой бесценный человечек» и ежедневно доказывает это. Занятия, реабилитации, каждый ее вздох для ее сына. Малыш уже прошел несколько курсов лечения, и они показали очень хорошие результаты: он уже может пройти самостоятельно пару шагов и есть отличные перспективы, но при условиях непрерывных занятий. Наташа Андронаки из села Губиниха очень просит нашей с вами помощи, ей тяжело и только надежда на нас с вами дает ей силы. 7500 тысяч гривен не большие деньги для сотни людей, но для Натальи и Максимки это бесценный вклад в их будущее.
Цель проекта: собрать 7 500 гривен на реабилитацию для 4-летнего Максима Андронаки.

12 908,3 ГРН Проект закрыт!

Катеньке Сажневой из Днепра скоро 8 лет, у Кати ДЦП. Марина, мама девочки, положила всю свою жизнь на то, что бы ее дочурка росла полноценным ребенком, не смотря ни на что. Ежечасные, ежедневные, ежемесячные процедуры, занятия - Марина готова на все. Они одни в этом мире, ведь папа оставил семью, как только узнал диагноз дочки. Марина с первых часов, когда при родах были использованы щипцы, уже знала, что будет беда, но уже настолько любила малышку, что отказаться и сдаться – даже не рассматривала. И вот сейчас Марина и Катюша Сажневы обращаются к нам всем за помощью, за помощью на еще одну реабилитацию, которая дала прежде Кате очень хорошие результаты. Последняя надежда этой семьи – мы с вами!







Цель проекта: собрать 12 900 гривен на реабилитацию в Борисполе для 8-летней Кати Сажневой!

62 065,6 ГРН Проект закрыт!

Самая большая мечта 7-летней Евы – инсулиновая помпа. Евочка Берлименко родилась в Покровском здоровым ребенком в счастливой, дружной семье, где очень ждали ее появления. Даже когда прозвучал страшный диагноз: сахарный диабет, родители, хоть и испугались, но все же стойко приняли его. Лечение Евы проходило сложно, но они даже не догадывались, сколько еще боли у них впереди. У Евы обнаружили онкологию: 4 блока химии, тяжелая операция и удаление почки. Опять блоки химии. Вы не поверите, но пройдя столько ужаса, эта семья стала только крепче, и, даже, несмотря на тяжелое материальное положение - они не утратили надежды. Когда вы прочтете заявление с просьбой о помощи, вы прочтете не крик обиженной души, а гордость за малышку: какая она сильная и смелая, какой она боец и умничка. Вы прочтете благодарность врачам и восхищение людьми. Семья Берлименко очень сильная и крепкая, сейчас настал тот момент когда нам всем нужно приложить совсем немного общих усилий и исполнить такую заветную мечту малышки: инсулиновая помпа. Это не только мечта, но и острая необходимость, девочка старается жить полноценной жизнью, ходить в школу, на танцы, но 6 уколов в день делают это все практически не возможным. Давайте поможем Еве — вместе это так легко!



Цель проекта: собрать 62 855 гривен на инсулиновую помпу для Евы Берлименко из Покровского.

39 905,2 ГРН Проект закрыт!

Алисочке Деркач из Перещепино на днях будет три года и у нее лимфобластный лейкоз. Сложно передать глаза ребёнка, который не понимает, что с ним происходит. Вот только вчера мама включала музыку и Алиса с упоением кружилась под нее. Всего-то пару месяцев назад не было больно, и единственный человек в белом халате - была медсестра в садике. Малышка сидит на кровати и плачет, папа нежно причесывает ей волосы, неумело пытаясь завязать резинку на белокурые кудряшки. Мама пишет заявление. Вот и вся их семья. Семья, которая очень ждала появление малышки и очень надеется на выздоровление их принцессы. Папа сейчас пойдет на работу, он практически не видит своих девочек, так как кроме лечения, нужно еще оплачивать съемную квартиру, мама уйдет в «сеть» читать медицинские сайты и искать работу на дому, а малышка … А у Алисы через час очередное переливание крови, уколы, и подготовка к интенсивной химиотерапии. Да, сложно объяснить ребенку, почему вот так все происходит еще сложнее смотреть в эти глазки заполненные болью, но совсем не сложно нажать кнопку «поддержать» и помочь маленькой Алисе пройти этот тяжелый путь.
Цель проекта: собрать 40 000 гривен на дорогостоящие лекарства в лечении рака крови для Алисы Деркач.

35 289,0 ГРН Проект закрыт!

Музыка – она везде. Она в завывании ветра, в шуме моря и клаксонах машин, мы слушаем музыку дождя, завернувшись в теплый плед около окна. Все это музыка и мы ее слышим, мы ее слушаем. Нам нужна музыка каждый день, - это может быть утренний Имперский марш или ночная лунная соната...Человек вне зависимости ни от чего тянется к прекрасному. А вот теперь представьте, что все эти звуки превращаются в прекрасную мелодию летящую из под пальцев ребенка. Соне Селянко 12 лет, Соня музыкант. Девочка влюбилась в звуки еще в четыре когда, но можно просто влюбиться, а можно любить. Любить всем сердцем и душой, любить без оглядки отдавая всю себя, и музыка так же любит Соню. Это настоящий тандем. Соня садясь за инструмент растворяется в нем, и каждый кто услышит игру Сони просто не может пройти мимо, Сонино исполнение увертюр завораживает и поглощает вас своей неповторимостью. Девочка очень талантлива, она самородок который нуждается в гранке и достойной оправе. Сегодня у девочки появился шанс сыграть на одном из самых престижных европейских конкурсов в Милане, но у семьи Сони нет никаких финансовых возможностей. Только талант девочки. Мы просим всех поддержать танталового ребенка и дать ей шанс, и не только ей, а и всем нам ведь Соня будет представлять не только себя, а Украину на этом конкурсе.



Цель проекта: собрать 35 000 гривен для того, чтоб отправить 12-летнюю Соню на Все европейский музыкальный конкурс в Милане!

40 003,3 ГРН Проект закрыт!

Настеньке Стрябковой уже 3 года. Девочка любит рисовать, играть с куклами и, даже, немного читать по слогам. Но прочитать и понять что такое «лейкоз» - Настя пока не может. Еще Настя не может понять, почему же вместо садика она лежит в больнице, где ей делают болезненные уколы и заставляют пить таблетки. Зато, мама Алина и папа Андрей понимают, что происходит – борьба за жизнь их маленькой принцессы. И сейчас, смотря на борьбу этой семьи за жизнь своего долгожданного ребенка, сразу понимаешь, даже ощущаешь что такое настоящая любовь, что такое надежда. Впереди у Насти – долгих 3 курса «химии» на которую надо много денег, которых у молодой семьи просто нет и брать неоткуда. Давайте все вместе поможем семье Стрябковых спасти самое дорогое, что у них есть — их малышку Анастасию!
Цель проекта: собрать 40 000 гривен на лекарства для 3-летней Настеньки.

12 904,0 ГРН Проект закрыт!

12-летняя Юля Сичкар живет во Львове в обожающей ее семье с папой, мамой и маленьким братиком. У Юленьки ДЦП и большие проблемы со зрением. Юля очень любит играть в мяч и плавать, ей очень нравится дружить, но мало кто соглашается составить ей компанию. Дети смеются с нее, взрослые отворачиваются. Больше всего девочка страдает от одиночества и непонимания: «Почему с ней не хотят дружить?». Младший братик старается ей заменить и друга, и компанию, родители делают все возможное и невозможно для того чтобы их дочечка смогла солидаризироваться. Мириады врачей, консультаций, реабилитации, постоянные занятия дают результат, но стоят неимоверных денег. Мама Галина постоянно с Юлей и младшим сыном старается подрабатывать на дому, полноценно в семье работает только папа. В семье катастрофически не хватает денег. Давайте все вместе поможем Юле Сичкар пройти курс реабилитации и может именно с вашей помощью сбудется самая заветная мечта- Юля все-таки сможет поиграть в мяч с другом! ДЦП это не приговор!

Цель проекта: собрать 12 880 гривен на реабилитацию в Киеве для 12-летней Юли.

10 280,4 ГРН Проект закрыт!

Они выбрали Украину и покинув Донецк, поселились в Днепре. Олег и Марина думали, что все их беды позади и впереди их ждет новая, счастливая жизнь: вот-вот на свет должен был появится их долгожданный сын! Георгий, наверное, очень хотел увидеть свой новый дом и потому решил «удивить» своих родителей, внезапным появлением на 27-й неделе. К несчастью, не только маленький вес, всего 940 грамм явился неожиданностью для Марины и Олега, у малыша так же оказалась проблема с кровью: очень сильные скачки лейкоцитов и тромбоцитов, стабилизация которых требует дорогостоящих медикаментов. На фоне всего этого у маленького Георгия образовался тромб, и сейчас этот маленький комочек родительского счастья готовится к операции. Давайте все вместе поможем семье Каратаевых, уже жителей Днепра, убедится, что здесь не только их новый дом, но и настоящая семья, готовая поддержать их в такое сложное для них время!
Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лекарства для новорожденного Георгия Каратаева.

20 132,4 ГРН Проект закрыт!

Совсем скоро Диане Портретной исполнится 14 лет, но девочка не сможет встретиться с друзьями и пойти в кино или просто на прогулку. Диана уже 10 месяцев живет в отделении гематологии на Космической со страшным диагнозом - лейкоз. Диана очень светлый ребенок, это понимаешь с первой встречи с ней. Она всегда улыбается и шутит, приветлива со всеми. Девочка великолепно рисует. Кажется, что может нарисовать подросток, который живет в больнице, которого мучают боли и ежедневные болезненные процедуры? На ум приходят только жуткие картинки, но Диана не такая! Ее танцующая пара из цветов завораживает, она яркая и нежная, впрочем, как и сама девочка. Возле Дианы всегда рядом ее бабушка, так получилось, что мать девочки от нее отказалась, а у отца еще трое детей, и хоть он и старается помочь дочери, но этого недостаточно. Можно без преувеличения сказать, что жизнь этой сильной, юной и доброй девочки зависит от нас с вами. Давайте все вместе поможем Диана преодолеть самый сложный, третий этап химиотерапии, и она сама, а не в мечтах станцует свой первый вальс!

Цель проекта: собрать 20 000 гривен на лекарства для последнего курса «химии» для Дианы.

10 034,0 ГРН Проект закрыт!

Ей 17 лет и 10 дней назад она стала мамой. Да, сейчас не принято «рано» рожать, это сложно, дорого и много «но»... Анастасия все это понимала и даже когда «добрые» тети и дяди прогнозировали всевозможные отклонения будущего ребенка, она все равно была уверенна, что ее Матвейчик родится. Настя сама еще ребенок, она не так давно стала старшей сестрой, а спустя уже год мамой. Сказать, что в семье где работает только папа он же дедушка не сказать ничего. Семья выдержала все этапы «диагнозов» врачей и Анастасия все-таки родила маленького Матвея, но, к сожалению, некоторые прогнозы сбылись, и у малыша оказалась атрезия пищевода. Сейчас вся семья борется за жизнь малыша, которого уже так полюбили и верят, что все обязательно у них будет хорошо. Просто не может быть по-другому у Насти, которая пишет «Я родила сына!» и, подписывая заявление - просто пишет «Мать». Давайте все вместе поможем этой очень молодой, но такой крепкой семье не потерять надежду и веру!
Цель проекта: собрать 10 000 гривен для новорожденного Матвея с атрезией пищевода

10 090,4 ГРН Проект закрыт!

Когда муж уходит на войну, все, что остается его семье — это собраться, верить и ждать. И они ждали. Оля, их маленькая дочь и клубочек в Олином животе. Никто не мог и представить, что у маленького человечка свои планы. Платон родился раньше срока и сейчас находится в центре им. Руднева в отделении реанимации. У малыша врожденная пневмония. Саше дали три дня отпуска с позиций, но что можно решить за три дня? Боевого офицера очень сложно вывести из равновесия, но сейчас семья Якушенко именно в таком состоянии. Старшая дочка сейчас с бабушкой, а Оля с сыном. Единственный кто может обеспечить семью, уже далеко. Саша вернулся на фронт. Мы просим всех вас поддержать маленького Платона, пока его папа бережет наш мир.
Цель проекта: собрать 10 000 гривен на медикаменты для новорожденного Платона Якушенко

15 000,2 ГРН Проект закрыт!

Дане из Запорожья 8 лет и у него спастическая диплегия. Даниил долгожданный малыш Ольги, он - это все, о чем она могла мечтать. И даже когда при родах головка мальчика была повреждена, Оля не переставала верить и бороться за его жизнь. Их двое в этом большом и сложном мире, мало кто из окружающих, зная эту семью видит насколько сложно маме в ежедневной борьбе за своего ребенка. Все, что видят и слышат окружающие, это радость Ольги — Даня пошел возле станка, Данечка сам взял ложку, мы уже готовимся к школе... А те, кто помогает семье финансово, даже не представляют масштаб своего добра - в каждой такой радости Ольги, в каждом шаге Данила ваша искра, ваша помощь ребенку. Сегодня мальчик готовится к очередной реабилитации, которая поможет ему сделать новые шаги и достижения в своей нелегкой жизни. Для этого Оле надо собрать 15600 гривен. Давайте все вместе поможем Оле и Даниле сделать эти новые шаги!

Цель проекта: собрать 15 000 гривен для прохождения реабилитации Даниила Бабинцева с ДЦП.

40 000,6 ГРН Проект закрыт!

«Заранее благодарны», все заявления родителей оканчиваются такой простой фразой, но даже сложно представить, сколько же в этих словах боли, отчаяния и надежды. Такой фразой закончилось и заявление семьи Соколенко из Днепра. Их сыну Владиславу сейчас 15 лет и до того страшного ноября 2017 года он был совершенно здоров. Влад готовился к поступлению, он еще точно не решил кем хочет быть, у него было много планов. Мальчик старательно и скрупулезно рассматривал свое будущее, но страшный диагноз, в который не верили до последнего все таки подтвердился: крупноклеточная анапластичная лимфома, лимфогистиоцитарный вариант. Сегодня Владислав в тяжелом состоянии находится в Детской областной больнице, в гематологическом отделении. Курс химиотерапии не по карману семье Соколенко, и они очень просят вас, принять участие в спасении жизни и будущего их сына!
Цель проекта: собрать 40 000 гривен на лечение для Влада Соколенко.

20 585,4 ГРН Проект закрыт!

Вы помните, как помогли спасти маленькую Софийку летом 2017 г.? У 5-летней малышки из с. Вешневе, - рак крови. Мама Юля из последних сил сама боролась за жизнь единственной, любимой доченьки и вы их поддержали в это сложное, страшное время для их семьи. София очень сильная, смелая девочка: «Мамо, та не треба мене заспокоювати», - говорит она, протягивая свою маленькую ручку врачу для очередного укола; - «Я знаю, так треба, все добре мама». Юля нежно обнимает своего ангелочка и безмерно ей гордится. Сегодня София и ее мама вынужденны обратиться к вам за помощью и поддержкой вновь. Настал черед третей «химии», Софийка готова к ней, так как знает, что это будет решающий шаг к ее победе над страшной болезнью. Давайте сделаем его вместе!
Цель проекта: собрать 20 000 гривен на лекарства для Сони Збары

10 005,9 ГРН Проект закрыт!

Первого декабря 2017 года на свет появлялись две малютки - Дамира и Каролина Сокил. К сожалению, беременность у их мамы проходила очень тяжело и как не старалась Алина с родителями, малышки все равно поторопились появиться на свет. Сейчас близняшки лежат в реанимации в центре Руднева в отделении для недоношенных и требуют постоянной медикаментозной поддержки, так как девочки родились с нарушением нервной центральной системы. Бабушка и дедушка девочек разрываются между Днепром и Каменским и всевозможными способами стараются помочь своим уже так сильно любимым внучкам, но их ресурсы исчерпаны. Давайте поможем этой прекрасной семье Сокил из города Каменское спасти их чудесных девочек — близняшек.

Цель проекта: собрать 10 000 гривен для недоношенных близняшек Дамиры и Каролины Сокил.

40 038,1 ГРН Проект закрыт!

Герману всего 2,4 года и еще в ноябре он вместе с родителями мечтал о снеге, как будут лепить снеговика и наряжать елку. Но планам этой молодой семьи не было суждено сбыться, ведь к ним в дверь постучала беда – страшный диагноз для их долгожданного сына – лейкоз.

Как теперь ответить Герману - Почему вместо прогулок ему надо быть в больнице и проходить болезненную «химию», которая спасет ему жизнь? Страшнее всего, когда у мамы нет ответов, а пытливые глазки со слезами на глазах все спрашивают «зачем, когда это все закончится?». Маленькому Герману предстоит долгое, дорогое лечение, и он со всей серьезностью уже готовится к нему, совсем не по-детски. Ведь папа и мама рассказывают мальчику, что только так он сможет вылечиться и снова пойти в садик, гулять с друзьями и играть во вдоре. Мама Германа уже не ищет ответов, она просто ищет возможность дать своему сыну шанс на жизнь. Давайте и мы поможем ей в этом.



Цель проекта: собрать 40 000 гривен на первоочередные лекарства для лечения Германа Татомира

13 140,4 ГРН Проект закрыт!

Иногда настолько больно и сложно, а ком в груди давит настолько, что «руки опускаются». Так сложно было семье Гайда - Дума из Чугуева, когда их светлячку, их маленькой доченьке поставили страшные диагнозы – врожденный порок сердца, синдром Дауна и аневризму. Сегодня малышке уже 2 года и 9 месяцев, она неуклюже и так потешно бегает по комнатам и как музыка для ее родителей звучит «мама» и «папа». Семья девочки просто не может налюбоваться своим маленьким большим счастьем, ведь они всеми силами пытаются помочь своей Амине, каждые пару месяцев отправляя ее на реабилитации в харьковский Томатис, который дает невероятные результаты. Каждый курс лечения обходится семье больше 20 000 гривен, а если остановить занятия – то Амина вернется на «нулевую отметку». Амина и ее родители очень нуждаются в нашей с вами поддержке, у малышки просто обязан быть шанс.



Цель проекта: собрать 13 000 гривен для Амины Думы, которая в конце февраля едет на реабилитацию в клинику «Томатис» в Харькове.

10 002,8 ГРН Проект закрыт!

Его глазки еще не видели утреннего солнца, только свет операционных ламп и белые маски врачей. Максим родился в Днепре всего 3 месяца назад, но уже перенес три полосных операции. Не каждый взрослый сможет пройти столько испытаний, сколько выпало на маленького Максимку. Малыш всеми силами борется за свое место под солнцем - впереди еще долгий путь: операции и реабилитации. У мальчика кишечная непроходимость. Родители, родственники, друзья и просто знакомые стараются как могут поддержать маленького Максима, но, к сожалению, средств требуется все больше и больше. Сейчас пребывание малыша в больнице обходится семье в среднем 800 гривен в день. Давайте присоединимся к семье Максимки и вместе поможем ему преодолеть его тяжелый путь к выздоровлению.



Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лекарства для 3-месячного Максимма Либухова

115 366,8 ГРН Проект закрыт!

“Папа сильный, папа может” - так каждый ребенок думает о своем отце, и правда: папа готов на все для своей маленькой принцессы. 11-летняя Ангелина из Каменского ещё этим летом была самым обычным ребенком и радовала своих родителей смехом, папа с мамой не могли нарадоваться своей умной и любознательной дочурке. Прошло всего пару месяцев и Ангелиночке ( так называет ее папа), поставили страшный диагноз: «комбинированный сколиоз 4 степени». Родители сделали все возможное и невозможное, собрав 80000 тыс. на срочную операцию, но, к сожалению, этого не хватает. Операция для девочки невозможна без спинального импланта стоимостью 113990 грн. Сегодня папа пишет “ ещё летом 2017 Ангенлиночка чувствовала себя хорошо…”. Мир рухнет для этой семьи, если не сделать операцию в течение 2х месяцев - девочка останется инвалидом на всю жизнь. Сейчас, сегодня у нас всех есть возможность вернуть папе его принцессу.









Цель проекта: собрать 113990 гривен для покупки пластины в позвоночник Ангелины

20 003,4 ГРН Проект закрыт!

Когда мама рассказывает маленькой Лерочке сказки на ночь, она не придумывает фей и добрых волшебников, она просто рассказывает о вас, о тех, кто помог ее маленькой девочке в победе над страшным “монстром”- лейкозом. Сегодня Лере многим лучше. Она действительно очень сильная, жизнелюбивая девочка. К сожалению три курса “химии” очень ослабили ее организм; Родители, которые ни на мгновение не перестают бороться за жизнь Лерочки, просто вынуждены обратиться за помощью к вам - добрым волшебникам за помощью. Лере нужно специальное питание, что бы ее ослабший организм был защищен от внешних инфекций. Инфекций, таких обычных для нас, но которые смертельных для этой сильной, но всё-таки слабой, маленькой девочки. Добавим же волшебства в жизнь Леры!

Цель проекта: собрать 20 000 гривен на восстанавливающие лекарства для Леры Набоки

10 800,0 ГРН Проект закрыт!

14 января Леше Дудару из Никополя исполнится 8 лет, а только год назад мальчик научился ходить. У Леши - спастика нижних конечностей и тяжелая форма сколиоза. Сейчас мальчик понемногу ходит на согнутых коленях и если пропустить плановую реабилитации в Трускавце – то и вовсе может перестать передвигаться. Лешка – добрый и улыбчивый мальчик, родители взяли его из детского дома, когда ему было всего 9 месяцев. Папа и мама приложили титанические усилия для того, чтоб поставить сына на ноги, но в семье, где еще трое детей – реабилитации каждые 3 месяца – просто неподъемная сумма. Без нашей помощи мальчик не поедет в феврале на реабилитацию!

Цель проекта: собрать 10 800 гривен для прохождения курса реабилитации в Трускавце для Леши Дудар.

40 480,0 ГРН Проект закрыт!

11-летний Влад не помнит, как впервые заболел лейкозом. 10 лет назад, еще не умея ходить и говорить, мальчишка вырвался из лап страшной болезни. Напоминанием о той опасности остались частые простуды, из-за которых приходилось вынужденно прогуливать школу. Но Владик не унывал. Он увлекается конструкторами и сам делает модели машин, поэтому скучать ему просто некогда. Когда очередная простуда принесла еще и странные синяки и сыпь на теле, родители срочно повезли парнишку на анализы… Оказалось, что лейкоз вернулся! И теперь нужно не просто заново проходить мучительные протоколы «химии», но еще и делать пересадку костного мозга. Родители Влада в отчаянии. А мы просто не можем допустить, чтобы коварный лейкоз отыгрался на этом прекрасном парне во второй раз, поэтому открываем проект для Владьки.

Цель проекта: собрать 40 000 гривен, чтобы обеспечить Влада лекарствами, которые помогут выдержать химиотерапию.

11 029,0 ГРН Проект закрыт!

Знакомьтесь, это Леша. За свои два года он в прямом смысле умудрился прожить несколько жизней. Мальчишка появился на свет с тяжелыми осложнениями, наглотался околоплодной жидкости и чуть не задохнулся. Такие детки редко выживают, но Лешка поднажал, задышал, и целых два месяца радовался жизни: пытался держать голову, смотрел на маму и агукал. Второй раз схватиться с судьбой за право на жизнь малышу пришлось после визита к детскому окулисту: после косоглазия один за другим посыпались диагнозы, и в итоге прозвучало страшное: ДЦП. В свои два года Лешик не ходит, плохо держит голову, и не говорит. Зато ползает, переворачивается и пытается агукать! Всему этому мальчишка научился благодаря курсам реабилитаций.И если пропустить хотя бы один из них – Лешика ждут годы мучений и одиночества. Сумма в 11000гривен не так велика – но маме мальчика нужно не только каждый месяц находить ее, но и покупать еду для себя и сына,и оплачивать услуги узких специалистов. Время не ждет!







Цель проекта: собрать 11000 гривен для оплаты реабилитации, которая поможет Леше скорей пойти и заговорить.

40 004,8 ГРН Проект закрыт!

Ване Газик из Каменского скоро исполнится 2 годика. Ещё пару недель назад мальчик игрался вместе со старшей сестричкой, смотрел мультики и гулял с друзьями во дворе. Но во время обычного планового забора крови случилось ужасное – мальчику поставили страшный диагноз – рак крови. Сказать, что эта новость повергла мать-одиночку в шок – не сказать ничего. Маленький мальчишка только начал первый протокол злой «химии», впереди ещё 3. Мама, которая практически не работает и живет на «детские» - не знает у кого просить помощи. Ведь, кроме детей – у нее никого нет. Одна только «химия» обходится в круглую сумму, не говоря об остальных лекарствах. А это только начало. Впереди у Вани долгие месяцы лечения в больнице на Космической, но без нашей помощи, малыш не справится.



Цель проекта: собрать 40 000 гривен для лечения 2-летнего Ванечки от рака крови.

77 033,4 ГРН Проект закрыт!

Настя – улыбчивая, добрая девочка, любит печь и фотографировать природу. Но будни обычной 9-классницы в один миг сменились больничной палатой. С сентября месяца у Насти постоянно болела голова, ни один доктор не мог поставить ей диагноз. На этой неделе девочке, наконец, смогли установить причину ее мучений: артерио-венозная мальформация. Это означает, что на мозге Насти образовался узел, если его не удалить – может привести к мгновенной смерти. Настя – самая младшая дочка в семье Роцких. Мама Насти работает обычной уборщицей в школе, а папа – сантехник. Для обычной семьи из трех детей сумма в 77 тысяч гривен – непосильна. Но без этих денег – Настя просто не выживет. Друзья, у нас мало времени, операция назначена на следующую неделю, а без дорогих комплектующих для операции на мозг – Настя просто не выживет

Цель проект: собрать 77 000 гривен для операции на мозг для Насти Роцкой

3 862,0 ГРН Проект закрыт!

Декабрь – пора праздников и новогоднего большинства. Особенно сильно его ждут маленькие сироты, которые сейчас лежат в детском тубдиспансере. Вместе с волонтерами мы решили проведать малышей 19 декабря на день Св. Николая и подарить этим крохам настоящее чудо! 30 деток возрастом от годика до 18 – ждет от нас с вами игрушек, вкусняшек, а главное, ВНИМАНИЯ! Каждый может быть причастным к большому чуду для ребятенка. Друзья, давайте покажем маленьким людям, что чудеса и волшебство существует – главное очень верить! Также каждый может привезти игрушки и угощения для детей к нам в офис по адресу: пл. Троицкая,3 или набрать по номеру: 067-562-55-72





Цель проекта: собрать 20 000 гривен на подарки и угощения для 30 сирот из детского тубдиспансера.

180 000,2 ГРН Проект закрыт!

Проект «Праздник в каждый дом»



Наступает Новый 2018 Год. Волшебное, семейное, праздничное время. Но вокруг нас живут «невидимые люди» - есть одинокие, отчаявшиеся пенсионеры – ОНИ, как правило, даже, не выходят на улицу. Новый Год у них давно не ассоциируется с Праздником. Мы хотим хотя бы на пару дней вернуть запах елки, вкус оливье и РАДОСТЬ МОЛОДОСТИ в эти дома. 400 бабушек и дедушек из Днепра в декабре 2017 года получат необходимый базовый пакет продуктов, общей стоимостью 300 гривен каждый, для того, чтоб не голодать и не мерзнуть в эти ДНИ! У нас есть ЧЕТЫРЕ ОСНОВНЫХ спонсора, но хорошему нет предела - каждая гривна зачисленная на этот проект - украсит стол «излишеством»: шоколадной конфеткой, мандаринкой , или даже чекушечкой. Присоединяйтесь к нам - пусть стол у этих людей будет сладок, радость и теплота пусть войдут в их дома и согреют душу. А Вас пусть Всевышний вознаградит тысячекратно за доброе дело. Мир Вашему дому. Да не оскудеет рука дающего))

P.S Старость страшна только там- где общество не замечает её :(

15 000,0 ГРН Проект закрыт!

В Центре им. Руднева в Днепре каждый день со сложным диагнозом борется крошечный Максим Либухов. Малышу нет еще и месяца, но он уже столько перенес, что поначалу врачи даже не обнадеживали родных. У Максимки тяжелейшая врожденная паталогия кишечника. На второй день жизни мальчик был экстренно прооперирован и с тех пор находится в реанимации. Несколько дней назад было еще одно оперативное вмешательство. Он не дышит самостоятельно и питается внутривенно. Сейчас для спасения малыша нужны очень дорогие лекарства, катетеры, антибактериальные фильтры и т. д. Для поднятия очень слабенького иммунитета крайне необходим дорогущий препарат «Октагам». Многодетная семья, где растут еще двое деток, не в силах купить все это самостоятельно. А лечение предстоит длительное, за ним последует восстанавливающий курс. Давайте поможем маленькому Максимке выжить после двух сложных операций!



Цель проекта: собрать 15 000 гривен на дорогие лекарства для новорожденного Максима!

10 009,9 ГРН Проект закрыт!

Семья 4-летней Златы, а — это мама и старшие брат с сестрой живут в Терновке. На 5 месяце беременности при очередном осмотре врач не услышал сердцебиения малышки. УЗИ в Палограде показало врожденный порок сердца. С тех пор малышка борется за свою жизнь. Врачи обещают помочь и сделать операцию на меленьком сердечке. Но для этого нужны деньги. Многодетная семья, из которой три года назад ушел папа, не выдержав испытаний тяжелой болезнью Златы, не может собрать необходимую сумму. Работать мама Оля не может, девочку не принимают в детский сад с пороком сердца. А от своевременности лечения зависит жизнь девочки и сейчас надо поторопиться. Ведь в скором времени Злате необходима будет еще одна операция. Но уже сейчас счет на необходимые лекарства — недостижимая сумма для одинокой мамы с тремя детьми и в одиночку она ее не осилит. А времени ждать нет и мы должны поторопиться спасти Злату.



Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лекарства для операции на сердце 4-летней Злате!

11 006,1 ГРН Проект закрыт!

Максим Сенета — желанный ребенок, которого так долго ждали мама с папой. Роды были очень сложными. Сразу после рождения малыша перевели в реанимацию – малыш мучался от хронических судорог. Врачи говорили прямо, что у мальчика больше шансов умереть, чем выжить. Родителям оставалось надеяться только на чудо. Они готовы были принять сыночка любым - он был смыслом всей их жизни. В больнице Максимка провел 1,5 месяца. Домой он уезжал с рядом диагнозов: поражение ЦНС, микроцефалия, синдром спастического тетрапореза. С тех пор Максим постоянно лечится и каждые три месяца нуждается в специальной реабилитации. К трем годам малыш начал держать головку, пытается самостоятельно сидеть и понимает, что к нему обращаются. Все тяготы, которые свалились на многодетную сельскую семью с пустым кошельком, многим покажутся непреодолимыми. Но они решили идти до конца, чтобы обеспечить единственному сыну нормальное будущее. И просят помощи у нас с вами. До такой нужной реабилитации остаются считанные недели и мы с вами должны постараться!







Цель проекта: собрать 11 000 гривен, чтобы 3-летний Максимка сделал очередной шаг в победе над ДЦП.

20 000,9 ГРН Проект закрыт!

Наш стойкий оловянный солдатик из Павлограда Никита Печорица полгода борется с раком крови. За это время ему удалось, увы не много, - пройти первый протокол «химии». Было всего: инсульт, реанимация, кома, потеря речи и обездвиженность организма. Врачи разводили руками, но мальчик не из тех, кто сдается просто так. Сейчас он на пороге второго протокола - разговаривает и потихоньку делает первые шаги. На Космической Никита принимает сухую «химию», но уже через несколько дней отправляется в киевский ОХМАТДЕТ на второй курс химиотерапии. Так рекомендовали врачи. Никита и его большая дружная семья верят, что новый этап в победе над коварной болезнью под руководством столичных медиков будет более успешным, за предыдущий. Мы с вами должны постараться, чтоб в Киеве мальчик был обеспечен всеми необходимыми препаратами — без них выздоровления невозможно. А за полгода сложнейшего и дорогущего лечения мама и папа истратили все до последней копейки. Поэтому — мы их единственная надежда на спасение сына!








Цель проекта: собрать 20 000 гривен, чтобы обеспечить Никиту самыми важными лекарствами в киевском ОХМАТДЕТЕ.

20 003,1 ГРН Проект закрыт!

8 месяцев маленькая художница Софийка Гончарова из Синельниково противостоит коварному раку крови. С марта месяца девочка находится в больнице и ни разу еще не была дома, даже в день рождения, пришлось оставаться в палате. На днях София заступает на последний третий протокол «химии», такой важный, но очень сложный и тяжелый. Препараты химиотерапии очень агрессивно действуют на детский организм и девочка очень плохо их переносит. Очень быстро устает и много спит, тем не менее, цепляется за каждую ниточку, потому что так мечтает встретить Новый год дома с родителями и маленьким братиком, а не в стенах больницы. А еще малышка уже так много перенесла, что пора ей пожить спокойно, без постоянного страха болючих процедур. За 8 месяцев дорогостоящего лечения, семья Гончаровых, где работает один папа и растут двое деток, потратила все до копейки запасы, кредиты и деньги, взятые в долг. И вот на последний — очень важный третий протокол «химии» нет ни одной гривны. Давайте поможем Софийке успешно завершить лечение и победить рак крови!



Цель проекта: собрать 20 000 гривен, чтобы 6-летняя Соня смогла пройти третий проткол «химии»!

60 376,0 ГРН Проект закрыт!

17-летний Дмитрий Белый — необыкновенный. Он, - интеллигентный, образованный, добрый, хороший. Играет на фортепиано, бандуре, гитаре и контрабасе. После 9 класса поступил в академию им. Глинки, где на отлично учился уже на 3 курсе. Внезапно судьба нанесла жестокий удар: у Димы — лейкоз. В сентябре он простыл, в октябре начала увеличиваться шея... Так юный музыкант оказался в больнице на Космической. Дима - единственный сын и надежда мамы Лены, которая растит мальчика сама. Средств на его лечение нет уже в начале пути, и не то что на химиотерапию, даже на элементарные шприцы и растворы. Дима все прекрасно понимает и даже отказывался от лечения, но ради мамы — собрал всю волю в кулак и решился бороться, несмотря на сжатые сроки, за которые надо найти деньги. Последняя надежда - это мы с вами и помощь необходима немедленно. Шансы на жизнь есть, но нет денег. С нашим участием Дима обязательно вернется в академию к любимым музыкальным инструментам.





Цель проекта: собрать 45 000 гривен, чтобы 17-летний музыкант победил коварный лейкоз!

6 000,0 ГРН Проект закрыт!

София Шевченко появилась на свет с диагнозом, который превратил ее жизнь в нескончаемый поток боли. У девочки серьезное поражение нервной системы Арнольда Киари - опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие со сдавливанием продолговатого мозга. За 5 лет жизни девочка пережила 11 операций. Первая была сделана на третьи сутки после рождения и длилась 6 часов. Тогда на спинном мозге Софийки зашили невральную трубку и поставили дренаж в голове, чтобы не собиралась избыточная жидкость. Дальше, тяжело представить даже в самом страшно сне. Операция за операцией — сначала начал протекать шов на голове, потом ставили шунт и так по кругу. Сейчас у девочки опять начались осложнения. С двух лет она живет с мочевыми катетерами, которые необходимо постоянно менять. К нему нужны шприц и специальные растворы, Соне каждый день необходимо принимать дорогущие антибиотики и противосудорожные препараты. За 5 лет борьбы за жизнь дочки семья Шевченко исчерпала все возможные и, кажется, невозможные ресурсы. Сегодня они зашли в глухой угол — денег больше нет и брать негде. У родителей остался последний шанс — они верят в сотни неравнодушных людей, а именно в каждого из нас. Облегчить страдания Софийки и изменить ее жизнь к лучшему может именно ваша поддержка!

Цель проекта: собрать 6 000 гривен на лечение 4-летней Софии, которая страдает от тяжелейшего поражения ЦНС.

31 742,7 ГРН Проект закрыт!

С раннего детства подвижный и общительный Олежка Скорынин из Павлограда занимался козацкими боевимы искусствами, этот год 9-летний мальчик полностью посвятил более серьезному виду спорта — тайскому боксу. Полгода назад, после перелома ключицы, Олег стал жаловаться на усталость и боль в пояснице, и всего за несколько месяце похудел на 10 кг. Два месяца еиу не могли установить диагноз — лечили почки и только после ряда биопсий был озвучен страшный диагноз — лимфома Ходжкина. Сейчас мальчик и его семья переживают тяжелый период: страшная болезнь агрессивно атакует организм ребенка и Олегу срочно начали капать первый блок «химии». Сегодня его жизнь полностью зависит только от дорогостоящего лечения, сумма которого — просто огромная для родителей мальчика. Но они очень верят, что их сын вернется к прежнему образу жизни и достигнет поставленной цели — стать чемпионом мира по тайскому боксу. Но пока у них на троих одна единственная цель — выздороветь и навсегда забыть о кошмаре под названием лимфома Ходжкина. Давайте поможем, ведь кто, как не мы?








Цель проекта: собрать 40 000 гривен, чтобы 9-летний Олег победил Лимфому Ходжкина.

8 001,9 ГРН Проект закрыт!

Это 3-летння Маша Соколова из Запорожья. Девочка должна была появиться на свет нормальным здоровым ребенком, но серьезнейшая родовая травма одним махом перечеркнула все шансы девочки на счастливое здоровое детство. Поражение ЦНС, эпилепсия, косоглазие, задержка психомоторного развития... перечислять все диагнозы малышки можно долго. На 5 день жизни, у Маши начались адские судороги, из-за которых ей пришлось ввести наркоз – как следствие, реанимация с искусственной вентиляцией легких. Врачи так настойчиво рекомендовали родителям отказаться от дочки, а судьба бросила Машке настоящий вызов, но желание выжить было сильнее любых испытаний. Количество судорог стало доходить до 200 в сутки, что выдержит не каждый взрослый. Но она не сдавалась и лед тронулся. После 3-летних усилий мамы и папы у Машки происходит очередной скачок в развитии и есть хорошая динамика. Специалисты говорят, что сейчас нужно успеть как можно больше, пока девчушка еще маленькая и поддается лечению. Но, чтобы лечиться, нужны непосильные для Соколовых суммы, ведь они так мечтают, чтоб Маша научилась хотя бы самостоятельно сидеть. Давайте вместе поможем девочке побороть недуг и тем самым поддержим веру в то, что мир не без добрых людей.



Цель проекта: собрать 8 000 гривен на очередной курс реабилитации, чтобы 3-летняя Маша научилась сидеть без посторонней помощи!

10 048,4 ГРН Проект закрыт!

Лера Мищенко появилась на свет недоношенной и, как не пыталась задышать своими силами, но чуда не случилось. Кроха весом 1 200 грамм была помещена в кювез и даже начала кушать смесь. Через 4 дня произошла беда - случился срыв в пищеварении. Девочке поставили диагноз - некротический энтероколит, перитонит и отправили в Центр матери и ребенка им. Руднева. Тут Лерочке сделали сложнейшую операцию - вырезали часть гниющего кишечника и поставили стомы. Иными словами вывели на животик отверстие для отведения содержимого кишечника. Сейчас Лера все ещё на аппарате искусственного дыхания и ко всему «букету» - добавился сепсис. Крошечный организм девочки постоянно поражают бактерии, потому что у малышки совершенно нет иммунитета. Каждый день Лере вводят очень дорогие антибиотики и питание: она старается из последних сил, но впереди очень долгий и сложный период лечения, который ее родители не в силах оплатить самостоятельно. Сложнейшая операция и целая куча диагнозов малышки уже забрали все сбережения, которые предназначались на коляску и одежки.

Цель проекта: собрать 10 000 гривен, чтобы крошечная Лера поправилась после сложнейшей операции и начала сама дышать и кушать.

166 155,9 ГРН Проект закрыт!

Верхнеднепровский детский дом-интернат №1, в котором воспитываются тяжелейшие подопечные, кричит о помощи. Им очень нужна новая стоматологическая установка для лечения воспитанников учреждения — детей-инвалидов с умственной отсталостью и психическими расстройствами, а это - 120 мальчиков. Дом-интернат — маленький остров, которого нет на карте и, порой, очень тяжело передать словами атмосферу, которая там царит. Заглянув один раз в глаза этих ребят, возрастом от 4 до 25 лет, вы не сможете забыть их никогда. И наша с вами задача - позаботиться об этих детях, которые, кажется, «забытые» обществом. Стоматологическая установка в интернате конечно же есть, но она только вдумайтесь, 1979 год выпуска, а это значит – ей … 38 лет!!! Для качественного стоматологического обследования ребят нужна более современная и многофункциональная установка, которая главное, не будет травмировать и без того психически нездоровых детей, ведь мальчишек очень сложно перемещать в больницу или стоматологический кабинет. Также мальчишкам постоянно требуются подгузники и противосудорожные лекарства, который катастрофически не хватает в доме-интернате. Давайте поможем! И пусть частичка света и тепла души каждого из нас, отданная этим мальчикам, обязательно вернется сторицею.








Цель проект: собрать 150 000 гривен на современную многофункциональную стоматологическую установку и лекарства для "невидимых" обществу подопечных в Верхнеднепровский дом-интернат!

21 880,9 ГРН Проект закрыт!

Филипп Афанасьев из Макеевки - особый ребенок с рождения. В свои 7 лет он не разговаривает и совсем недавно научился ходить за руку по улице, не падать на землю и есть ложкой, а не с пола. В 3 года Филу был поставлен диагноз — ранний детский аутизм. Сегодня его жизнь полностью зависит от мамы: мальчику сложно выполнять обычные, для нас, вещи: самостоятельно одеваться, кушать, гулять с друзьями. Филиппа нельзя оставить без присмотра даже на секунду, так как мальчик может убежать. В 2014 году мама с сыном под разрывами снарядов бежали из военной Макеевки в Днепр, папа оставался там. Но через полгода перестал принимать участие в судьбе сына полностью. Сейчас на хрупких плечах Татьяны – мамы мальчика, все тяготы: аренда жилья, оплата коммунальных услуг, расходы на питание и няню для Филиппа, чтобы она могла работать, дабы обеспечить минимальную реабилитацию сыну. А заниматься с мальчиком очень важно, ведь каждый урок – это буквально – путевка в жизнь. Ведь, после адаптации в обществе, Фил сможет найти для себя работу и самостоятельно зарабатывать деньги. Но пока – это только мечты. Ведь денег на постоянные занятия у матери-переселенки просто нет. А без них – все труды педагогов возвращаются на «нулевую отметку». 46 000 гривен – цена за ежедневные персональные занятия Фила с учителем, которые помогут мальчику контролировать свою агрессию и приспособить к самостоятельной жизни. Именно сейчас очень важно заниматься с мальчиком, иначе трагедия неминуема.



Цель проекта: собрать 46 000 гривен на курс занятий с педагогом для 7-летнего Филиппа.

50 004,3 ГРН Проект закрыт!

«В ушах темно» — так свое состояни описывает 11-летняя Вероника из Днепра. У девочки — двухстороняя нейросенсорная глухота правого уха и тугоухость левого. В 3 года в детском саду стали замечать, что малышка не реагирует, когда к ней обращаются. С 5 лет Вероника не живет без слуховых аппаратов и сейчас она ходит в тех, которые ей не подходят. Из-за практически полной глухоты девочке очень тяжело общаться со сверстниками и учиться, хоть и в специальной школе. Вероника прекрасно рисует и любит танцевать, но сильно расстраивается из-за того, что не всегда все получается. Чтобы слышать мир девочки нужен сверхмощный слуховой аппарат на правое ушко, который компенсирует снижение слуха, поспособствует развитию речи и улучшит качество ее жизни. Помимо аппарата будут нужны адаптация и занятия с сурдологом. В обычной семье Остапенко такой аппарат для их дочки — мечта, ведь стоит он неимоверно дорого и сами они не смогут собрать такую огромную сумму, потому, как параллельно собирают на аппарат для левого уха. В следующем году аппарат будет стоить еще дороже, забронировать его тоже нельзя. Давайте поможем Веронике услышать этот мир и не потерять и так малоразвитую речь!





Цель проекта: собрать 50 000 гривен на сверхмощный слуховой аппарат для 11-летней Вероники, чтобы она услышала мир!

20 000,8 ГРН Проект закрыт!

Через месяц у Насти Костомаровой из Днепра день рождения, но она этому не рада, потому как взрослая и понимает, что если не будет денег на уколы «Зарсио», от которых в прямом смысле зависит жизнь девочки, до своего 13-летия она может не дожить. С первого года жизни Настенька болеет хроническими заболеваниями, перенесла 5 операций на ушах и еще одна была на гландах, но это не дало никаких результатов. Только к 11 годам выяснилось, что у Насти нет иммунитета даже к обычному насморку. Но незащищенная иммунная система, это как следствие. Причины и точный диагноз за все это время так и не установили. Более того, украинские медики разводят руками и не понимают, как лечить Настину болезнь. Единственным спасением для Насти, как и прежде, остаются дорогущие уколы «Зарсио», которые необходимо колоть каждый день, иначе девочка просто умрет. За баснословные деньги Настю готовы обследовать заграницей, но для мамы, которая сама тянет на себе двоих детей – сумма нереальная. И пока мама по крупинке собирает средства на обследование Насти, девочка со слезами на глазах смотрит на последний укол, который подарит ей несколько дней жизни. Давайте вместе продолжим этой красотке жизнь!











Цель проекта: собрать 20 000 гривен, чтобы на пару месяцев обеспечить Настю уколами, без которых она не может жить!

20 000,7 ГРН Проект закрыт!

Вот уже почти год 4-летний Артурчик Линь из Каменского живет в больницах. У такого маленького жизнерадостного зайчика совсем недетская болезнь – рак крови! Мама Аня, которая сама воспитывает Артура, еле-еле сводит концы с концами. И вот недавно произошло ужасное – аферисты списали с карты Анны почти все средства, которые собирались на лечение сына. В начале ноября Артуру надо заступать на третий, последний протокол высокодозной «химии», а денег у семьи мальчика просто нет. Пройти мимо в этой ситуации мы просто не могли, и поэтому в срочном порядке открываем 2-й этап помощи для Артурчика.









Цель проекта: собрать 20 000 гривен для прохождения последнего протокола высокодозной химиотерапии Артура Линь.

40 000,9 ГРН Проект закрыт!

Девчонка — она и есть девчонка, 15-летней Анастасии Сороке так стыдно фотографироваться лысой, что она просит надеть косынку. На лице этой девочки из Магдалиновки у которой лимфобластная лимфома - нет прежней улыбки. Остался взгляд взрослого человека, способного бороться за свою жизнь. Месяц назад Насте начали лечить бронхит, но эффекта не было. После ужасных болей в груди и обследования ей вынесли окончательный вердикт, который сбивает с ног — лимфобластная лимфома. Общительная девушка, имеющая много друзей, активная участница всех школьных мероприятий, человек так мечтавший много путешествовать...Но увы! Насте сейчас не сладко, она в самом начале очень сложного пути к выздоровлению. И все должно получиться, если будут дорогущие лекарства. В ее случае — это высокодозная «химия», беспощадно убивающая все органы. Простой сельской семье, где растут еще двое деток, в одиночку не обеспечить Настю жизненно важными лекарствами. Давайте спасать эту прекрасную девочку вместе!









Цель проекта: собрать 40 000 гривен, чтобы 15-летняя Настя вырвалась из лап страшной болезни!

30 082,4 ГРН Проект закрыт!

1 сентября этого года 7-летняя Вера Олейник из Терновки пошла в первый класс. Умница и красавица, активистка во всем, очень любит петь и танцевать, заводить новых друзей и располагает лучезарной улыбкой к себе окружающих. Казалось, ничего не предвещало беды, до тех пор, пока в один вечер, принимая ванну, на теле девочки мама заметила образования в виде синячков. На следующее утро их стало намного больше. Обследование в Днепре шокировало - тромбоцитопиническая пурпура или болезнь Верльгофа. По простому, в крови у Веры практически отсутствуют тромбоциты и в любую секунду Вера может умереть от кровоизлияния, если не лечиться. Девочке начали капать гормональную терапию, которая оказалась недейственной. Врачи назначили более эффективное лечение – иммунотерапию. В течение полугода Вере будут колоть очень дорогие уколы, на которые у обычной семьи из маленького городка совсем нет денег. Сейчас, даже на первые 10 дней лечения родители Веры влезли в сумасшедшие долги, а впереди – минимум полгода. Поэтому спасти девчонку может только наша помощь!





Цель проекта: собрать 40 000 гривен на дорогие лекарства для иммунотерапии Веры Олейник!

33 003,3 ГРН Проект закрыт!

4-летняя Даша Ермакова с раком крови из Доброполья Донецкой области завершила первый протокол «химии» и сейчас набирается сил перед новым этапом лечения коварной болезни. На втором курсе убиенной химиотерапии девочке не обойтись без жизненно важных, но в тоже время очень дорогих лекарств — стимулятора Неуластим. Один укол препарата стоит 16 500 гривен. Молодая семья, которой пришлось оставить дом и работу, чтобы вместе с малышкой приехать в Днепр на лечение, где у них никого нет - потратили все кредитные и занятые деньги, а пройдена еще даже не половина сложного, тяжелого и очень дорого лечения. У них одна надежда — и это мы с вами!













Цель проекта: собрать 33 000 гривен на два очень важных укола стимулятора для 4-летней Даши!

1 075,9 ГРН Проект закрыт!

Вот уже не первый год Биржа благотворительности «ДоброДий» помогает проводить творческие занятия для деток с особенностями развития в интернате на Чичерина. Но сейчас детскому дому, в котором живет 82 ребенка, и большая часть из них отказники, очень нужны памперсы. Государство выделяет на ребенка всего лишь 2 подгузника в сутки, а этого очень и очень мало, если речь идет, например, о взрослом 16-летнем парне. Вот такая для нас, большинства незаметная и ничего не значущая вещь, там составляет большую проблему! Также, подопечным интерната с тяжелой формой ДЦП очень сильно не хватает противосудорожных препаратов, а закупать дополнительно, как и памперсы, у детского дома денег нет. Мы объявляем старт новому проекту, тем самым начинаем сбор средств на покупку памперсов и таких важных противо конвульсивных лекарств.

Цель проекта: собрать 10 000 гривен на памперсы и противосудорожные препараты для дома-интерната на Чичерина.

10 001,5 ГРН Проект закрыт!

Вика Гаврилюк появилась на свет в Славянске Донецкой области в начале сентября раньше срока и весом 1 650 грамм. Девочка родилась очень слабенькой поэтому сразу была помещена в кувез для недоношенных деток, кушать малышка не может сама до сих пор. В Центр метери и ребенка им. Руднева Вику доставили санавиацией в тяжелейшем состоянии с диагнозом — непроходимость кишечника и сепсис. Врачи не скрывают, что состояние крохи критическое — срочно нужна операция, ведь из-за сложной патологии кишечника появились желудочный кровотечения, обильная желчь, девочка все время рвет. У семьи Гаврилюк в Днепре никого нет, маму приютили в больнице — снимать жилье она не в состоянии, за месяц на лечение дочки ушли все деньги и сейчас нет даже на памперсы, не говоря уже о дорогих лекарствах и внутривенном питании. Давайте поможем этой крошке выжить!

Цель проекта: собрать 10 000 гривен на спасение крошечной Виктории!

7 109,8 ГРН Проект закрыт!

9-летний Артур Гавриш из Днепра страдает тяжелой формой аутизма из-за чего очень сильно отстает в умственном развитии. Результаты медицинского обследования свидетельствуют о том, что диагноз ребенка — результат живой противокоревой викцины. Родители мальчика в отчаянии и ищут помощи у неравнодушных людей, чтобы оплатить ему очень важную реабилитацию. Ведь в 9 лет Арур развит на 8 месяцев, асоциален, не контактирует с другими детьми, плохо реагирует на окружающую действительность, практически не имеет навыков самообслуживания и гигиены. Шанс на более нормальную жизнь стал вопросом денег, которых у этой семьи просто нет и без нашей помощи они не справятся. Давайте все вместе соберем сумму необходимую для реабилитации этого мальчика с тяжелейшей формой уатизма.

Цель проекта: собрать 7 000 гривен на реабилитацию 9-летнему Артуру.

10 000,0 ГРН Проект закрыт!

4-месячный Вова Попов из городка Селидово Донецкой области увидел этот мир на 26-ой недели беременности. На момент рождения его вес был всего лишь 830 грамм. За его жизнь врачам пришлось побороться и Вовка выжил. Но сколько испытаний перетерпел этот кроха: вот уже 4,5 месяца малыш никак не может вылечиться от дисплазии легких — это серьезное хроническое заболевание недоношенных деток. То есть, ребеночек появляется на свет с незрелыми легкими и не может дышать самостоятельно. Помимо этого, Вова перенес операцию на глазках, впереди — удаление двух паховых грыж. Но сейчас самое главное — начать дышать самостоятельно, что невозможно без дорогостоящего лечения. На сложные роды и спасение сыночка семья Поповых истратила все до копейки и сейчас Вову лечат в долг. В Днепре у семьи мальчика никого нет. Давайте дадим шанс малышу на счастливое детство!



Цель проекта: собрать 10 000 гривен, чтобы 4-месячный Вова начал дышать самостоятельно!

11 002,2 ГРН Проект закрыт!

Вместо счастливого и радужного детства, у 4-летней Сюзанны - больницы, врачи и постоянные процедуры, а еще боль и страдания. Девочка — третий ребенок в семье Василиогло, которая родилась в срок, хорошо росла и развивалась. В три месяца у малышки внезапно случилось кровоизлияние в мозг. Начались тяжелые судороги, Сюзанна не могла самостоятельно дышать. После экстренной операции по удалению гематомы с трепанацией черепа малышке поставили тяжелый диганоз — хроническая субдуральная гематома головы. Три недели врачи боролись за жизнь девочки, после реанимации у родителей волосы встали дыбом — они с трудом узнали свою дочку — девочка потеряла зрение, очень сильно и все время кричала, и самое ужасное, она мучалась в тяжелых тонических судорогах, которые затрагивают мышцы всего тела и лица. 4 года родители пытаются вернуть Сюзанку к нормальной жизни. Сейчас девочке очень важно «включить мозг» и это могут сделать специалисты харьковской клиники «Томатис». Но у многодетной семьи Василиогло, к сожалению, нет ни копейки на такую важную для их малышки реабилитацию. Давайте поможем Сюзанке вернуться в счастливое детство, детство без боли и мук.



Цель проекта: собрать 11 000 гривен на очень важную реабилитацию для 4-летней Сюзанны!

40 070,0 ГРН Проект закрыт!

4-летний Леша из Днепра – любознательный и общительный малыш: мальчик очень любит собирать пазлы и строить дома из конструктора. Но сейчас детские забавы отошли на второй план, ведь у Леши – рак крови. Болезнь, а с ней и тяжелые испытания для всей семьи, пришли в дом Чижовых неожиданно, как всегда бывает в таких случаях. В середине августа у всегда улыбчивого мальчика вдруг поднялась температура, которую почти неделю не могли сбить. Еще через 10 дней, после долгих скитаний по больницам и анализов, врачи вынесли страшный диагноз — рак крови. Это стало началом сложнейшего пути, который суждено пройти Лешке и его родителям. Маленький Леша мужественно начал лечение: все многочисленные процедуры и до ужаса болючие анализы терпит, как взрослый. Впереди минимум год дорогого лечения. День ото дня родные и друзья всеми способами пытаются собрать средства на спасение маленького мальчика. Родителям Леши больно и страшно — они понимают, что если не найдут деньги в ближайшее время — рак может забрать их сына в самом начале пути. Без нас Леша и его семья не справятся!











Цель: собрать 40 000 гривен, чтобы 4-летний Леша смог противостоять раку крови!

10 007,1 ГРН Проект закрыт!

За шаг над победой коварного рака крови маленькому бойцу Олежке Оглу осталось совсем чуть-чуть. Малышу из Павлограда, которого воспитывает мать-одиночка, еще полтора года жизненно важно пить дорогущую сухую «химию» и поддерживающие препараты, чтоб рак больше никогда не вернулся к мальчику. За год лечения семья Оглу исчерпала всевозможные ресурсы: маме и тете уже даже отказывают в кредитах в банке. Мама Олега – Люда, постоянно находится с сынишкой в больнице, а у нее их еще двое. Люда работала продавщицей на рынке, но сейчас она просто не может выйти на работу, ведь с Олежкой кто-то должен сидеть. Друзья. Давайте поможем маленькому бойцу победить страшную болезнь и начать полноценное детство!

Цель проекта: собрать 10 000 гривен на сухую «химию» для 2-летнего Олега Оглу

4 951,9 ГРН Проект закрыт!

Златочке Литвиненко, у которой врожденный порок сердца, из Кривого Рога — три месяца, а она еще не была дома. Все это время крошка борется за жизнь в Центре им. Руднева в Днепре. Долгие три месяца Злате не могли поставить диагноз. Сегодня он есть - это энтеропатия — заболевание, развивающееся при нарушении активности и полном отсутствии выработки определенных ферментов, которые участвуют в переваривании или всасывании пищи. Из-за проблем с кишечником Злата не набирает вес, и в три месяца весит чуть больше двух килограмм. Операция на сердечке крошки ушла на второй план. Сейчас необходимо вывести малышку из состояния «капельниц», а для этого необходим дорогущий препарат Биогая ОРС. После чего Злату ждут в Киеве, где обещают вылечить окончательно. У мамы девочки за долгие месяцы лечения уже нет ни копейки - только долги. Давайте поможем крошечной девочке сделать последний рывок на таком длинном и сложном пути к выздоровлению.


Цель проекта: собрать 5 000 гривен, чтобы крошечная Злата наконец-то поборола недуг своего маленького кишечника!

11 109,2 ГРН Проект закрыт!

У 13-летней Маши Коновой из Краматорска — врожденная патология головного мозга в виде спастического тетрапареза. Простыми словами - это скованность мышц рук и ног, в Машкином случае это еще и нарушение интеллекта. Мы ходим не задумываясь, поднимаемся и спускаемся по ступенькам, бежим и вечно спешим по бесконечно важным делам. Для 13-летней девочки – это пока мечта! Она не разговаривает, не кушает сама, и с трудом может передвигаться за руку. Мама Маши одна борется с недугом дочки с ее рождения и не теряет надежду на ее выздоровление. Папа девочки трагически погиб, когда ей было всего лишь три года. Машкина жизнь — это сплошные реабилитации, но она снова готова в бой. Следующий курс реабилитации состоится в ноябре. К сожалению, финансовые возможности ее мамы исчерпаны, а сейчас нельзя останавливаться и нужно продолжать. Все в наших с вами руках, ведь кто, как не мы — творцы счастливых детских судеб.



Цель проекта: собрать 11 000 на очередной курс реабилитации, чтобы 13-летняя Маша смогла говорить и приблизилась еще на один шаг к выздоровлению!

20 000,8 ГРН Проект закрыт!

Так и не сбылась мечта 10-летнего Дениса Татаринова из Вольногорска пойти 1-го сентября в школу. Все лето мальчик сражается за жизнь с беспощадным раком крови. У его мамы, которая одна воспитывает сына нет необходимых средств и они оба в отчаянии. Все это время они жили вашей поддержкой, потому что сами не справляются. И верят, что и в этот раз добрые и милосердные сердца не оставят их. Денис ничего не рассказывает про свое состояние, только когда слышит, что речь идет про болезнь — плачет, потому, как понимает, что денег на его лечение нет. Денис прошел половину лечения и останавливаться нельзя, потому как детский рак не ждет и не дает время на поиск средств. Врачи уверяют, что шанс на выздоровление есть... Денис очень хочет жить, поэтому не проходите мимо детской боли и материнской безисходности!







Цель проекта: собрать 20 000 гривен, чтобы 10-летний мальчик смог продолжить лечение рака крови!

20 001,2 ГРН Проект закрыт!

В свои 9 лет Диана уже не понаслышке знает, что такое настоящая борьба за жизнь. Дианка – добрая и отзывчивая девочка, которая всегда готова прийти на помощь. Но сейчас помощь нужна ей: вот уже полгода девочка каждый день сражается за свою жизнь в отделении гематологии на Космичке. Километровые счета из аптек на дорогущие лекарства уже не удивляют родителей Дианы, но где брать столько денег – неизвестно. Сейчас впереди у девочки последний третий протокол, после которого Диана вместе с мамой наконец смогут вернуться домой, в нормальную жизнь. Ну а пока, без нашей помощи Диане и её семье не справиться!

Цель проекта: собрать 20 000 гривен на лекарства для 9-летней Дианы Довженко

25 132,4 ГРН Проект закрыт!

5-летний Илья Козаченко, пожалуй, сейчас самый проблемный из всех детей гематологического отделения на Космической. Третий месяц он пытается окончить первый протокол «химии», но рак - безжалостный к этому малышу. Илюха пережил реанимацию, порезы кишечника, грибы и вот новые испытания. Показатели крови на нуле, сосуды лопаются по всему телу и даже во рту, мальчик весь в кровопотеках, кровь из носа практически невозможно остановить, и самое худшее - есть подозрение на почечное кровотечение. Мама Жанна, которая одна растит сына, не может взять себя в руки от слез. Она, которая дала ему жизнь, не может сейчас сохранить ее. Ведь жизнь ее единственного сына стоит неимоверно дорого, настолько дорого, что матери-одиночке и представить себе тяжело.  Жанне остается только смотреть, как ее долгожданный малыш, вся ее Вселенная медленно погибает. Чем быстрее будет собрана необходимая сумма на лечение, тем больше шансов у Илюшки на выздоровление.





Цель проекта: собрать 25 000 гривен на спасение 5-летнего Ильи!

10 090,6 ГРН Проект закрыт!

После падения с 5-го этажа 2-летний Семен Максимов просто чудом остался жив! У малыша полностью было сломано все тело: перелом бедра и ключицы, многочисленные переломы костей свода и основания черепа. Врачи не давали шансов, что он доживет до утра. Но Сема выжил: долго находился в коме, месяц провел в реанимации. С больницы его выписали с диагнозом «акинетический мутизм» - это состояние, когда человек просто существует — он в сознании, но не может не двигаться, не говорить – мальчик живет в своем мире. Год адского труда мамы, десятки реабилитаций и Семка держит голову и сидит, понимает, что ему говорят, но вот пойти никак не может. Уже в октябре мальчика ждут на очередной курс реабилитации в киевской клинике, но поездка под угрозой из-за отсутствия денег. У мамы, которая одна поднимает сына на ножки, за год лечения Семена нет денег даже на дорогу. Если сейчас малыш не отправится на реабилитацию, то вряд ли уже научиться заново ходить. У Семы и его мамы Наташи — одна надежда — и это мы с вами!







Цель проекта: собрать 10 000 гривен на реабилитацию, чтобы выпавший с 5 этажа Семен снова научился ходить.

30 062,4 ГРН Проект закрыт!

Анастасия - вторая дочка в семье Шпилько. Девочка росла и радовала родных, но даже в год она не издавала звуков и не отзывалась на свое имя. В полтора годика специалисты поставили страшный диагноз – двухстороняя сенсоневральная глухота. У Насти очень большая потеря высококачественных звуков и даже сверхмощные аппараты не помогут поставить ей речь и ее понимание на уровне человека, который слышит. Но у малышки есть шанс – это вживление кохлеарного импланта. Всем миром родители почти собрали огромнейшую сумму на операцию, порядка 407 000 гривен. Но, увы, нет ни копейки на дорогущие лекарства и комплектующие для операции, которая поможет Настеньке, наконец-то услышать голос мамы и папы. Время играет против малышки – наилучший возраст для установки такого импланта до двух с половиной лет, а ей уже два. Давайте поможем семье Шпилько осилить этот сложный путь!





Цель проекта: собрать 30 000 гривен на лекарства и комплектующие для 2-летней Насти, чтобы она избавилась от полной глухоты!

10 001,2 ГРН Проект закрыт!

Богданчик родился в Никополе в последний день лета на 8 месяце беременности. Как у всех недоношек у малыша гипоксическое поражение центральной нервной системы, а по-простому в его мозг не поступает кислород. Но у Богдана есть еще одна патология – у него недоразвитый желудок, он не может принимать пищу и сейчас кроха находится на искусственном вскармливании. В Центр матери и ребенка им. Руднева мальчика доставили санавиацией, со слов мамы, в никопольском роддоме сына рано отключили от искусственной подкормки, что усугубило и без того тяжелое состояние ребенка. Предстоит долгое и сложное лечение, надежда, на то, что Богдан будет жить, есть, если мы с вами поддержим кроху.

Цель проекта: собрать 10 000 гривен, чтобы обеспечить новорожденного Богдана жизненно важными лекарствами.

11 000,0 ГРН Проект закрыт!

Сережа Гусев из г. Белозерское родился абсолютно здоровым ребенком, по крайней мере, так думали его родные. Со временем мама и папа стали замечать, что сына не интересуют другие детки, он ни с кем не общался, и не играл. Равнодушным Сережа был к игрушкам, и самое страшное – он не произносил никаких звуков, все думали, что у него задержка развития. Тревогу забили к 5 годам, когда мальчик так и не заговорил. После обследования у психиатра родители узнали, что их ребенок страдает аутизмом. Утрачено очень много времени и, тем не менее, после первого курса реабилитации в «Томатис» мальчик перестал бояться звуков, начал обращать внимание на сверстников и произнес «мама». Чтобы Сережа начал входить в общество сейчас необходим очередной курс реабилитации, который родители не в силах оплатить самостоятельно. Давайте им поможем.

Цель проекта: собрать 11 000 гривен, на курс реабилитации для маленького Сережи с аутизмом.

41 118,0 ГРН Проект закрыт!

До болезни 9-тений Максим Кравченко из Днепра увлекался футболом, ходил на тхэквондо, планировал пойти на плаванье, а в промежутках был не прочь сыграть с папой партию в шахматы. «Он любимый сын, самый лучший на свете!» — гордится им мама. Недавно у Макса напухли лимфоузлы на шее, после обследования был поставлен страшный диагноз - острый лейкоз, он же рак крови. В самом начале сложного пути Максим уже нуждается в экстренном лечении: после первой введенной «химии» у него случился инсульт, парализована вся правая сторона, на нуле лейкоциты и тромбоциты. Максима срочно пришлось перевести на искусственное питание и ему постоянно переливают кровь. Болезнь мальчика требует внушительных трат на лекарства: в семье нет таких огромных денег. Во что бы то ни стало, нам надо срочно спасать Макса – в одиночку он не справиться!





Цель проекта: собрать 40 000 гривен, чтобы будущий спортсмен Максим вылечился от рака крови!

25 003,0 ГРН Проект закрыт!

Вот уже полгода 3-летний Тимофей Аксенов с лейкозом сражается за свою жизнь в больнице на Космической. Как настоящий борец, Тимоша дошёл уже до третьего протокола, но произошло то, чего родители мальчика так боялись. Показатели всех анализов крови на нуле, малыш очень слаб: он побледнел так, что абсолютно белыми стали его губки. Тимошу сильно мучают боли в ножках и ужасно высокое давление. Две недели Тимошка пытается восстановиться, чтобы, в конце-то концов, завершить последний третий протокол страшной «химии». Сейчас крайне важно не упустить момент, но без дорогущих лекарств чуда не произойдет. Собрать деньги для последнего рывка над победой рака крови и не оставить мальчика в беде -можем только мы с вами!

Цель проекта: собрать 25 000 гривен на лекарства для Тимофея Аксенова, который борется с раком крови!

31 677,4 ГРН Проект закрыт!

У 9-летнего Владика Клевакина есть любящие мама и папа, есть игрушки и есть дом. Но еще есть страшный диагноз – лимфома Беркита, а мальчик собирался идти в четвертый класс. Три первых успешно закончил по курсу «Интеллект Украины», занимался творчеством: неплохо рисовал, пел и даже сочинял стихи, а в будущем мечтает научиться играть на гитаре. С мая месяца Владьке лечили воспаление лимфоузлов. Не помогали даже самые сильные антибиотики, а опухоль только росла. И только в начале августа Киевский институт рака дал заключение - Лимфома Беркита. Мальчик срочно нуждается в химиотерапии, но денег не его лечение в семье нет. 6 лет тяжело болеет папа Владьки, у него отказывают ноги и он теряет зрение, но сейчас все силы брошены на спасение единственного сына. Мальчик говорит, что обязательно справится с болезнью. В этом ему поможет характер, ведь он всегда добивался того, чего хотел. Он не просит у родителей ничего лишнего, знает, что денег в семье нет. Но есть то, от чего он, к сожалению никак не может отказаться — это лекарства, без них выздоровление невозможно. Лечение начато, сейчас срочно нужно собрать средства, чтобы оно не прервалось.







Цель проекта: собрать 40 000 гривен на лечение 9-летнего Владика Клевакина.

10 691,4 ГРН Проект закрыт!

Александр и Маргарита появились на свет недоношенными. У братика с сестричкой даже диагноз один на двоих – респираторный дистресс синдром – это жизнеугрожающее воспалительное поражения легких, как следствие - дыхательная недостаточность, у Саши 3 степени, а у Риты 4. За их маленькие жизни сейчас борются в Центре матери и ребенка им. Руднева, сюда детки поступили в критическом состоянии. Шансы на жизнь у малышей есть, но предстоит долгое лечение, реабилитация и адаптация. На это уйдут месяцы, а каждый день жизни двойняшек обходится родителям в тысячи гривен. Обычной сельской семье не под силу оплачивать километровые чеки в аптеке. Денег уже нет даже на памперсы и элементарные салфетки. Родители просят помочь всех неравнодушных в приобретении дорогих препаратов для малышни, благодаря которым они обязательно поправятся, и у них будет много счастливых и безмятежных дней - дома рядом с мамой и папой.





Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лечение сильнейшего воспаления легких недоношенных двойняшек!

2 730,0 ГРН Проект закрыт!

У Родиона Павлова с ДЦП – двусторонний гнойный эндобронхит, который вызвал недостаточность дыхания 3 степени. Мальчик снова оказался в реанимации на ИВЛ. Вы помните, что в апреле нам удалось помочь Родиону задышать самостоятельно? Ему даже установили и успели снять трахистому, он шел на поправку и вот, снова – беда, и снова все сначала. Состояние мальчика тяжелое, ему опять не обойтись без дорогущих антибиотиков, но сначала Родиончик должен задышать самостоятельно, что абсолютно невозможно без лечения. 6-летний мальчик из тройни, с января месяца семья борется за сына. Исчерпаны все ресурсы, потрачены все занятые и взятые в кредит деньги. И вот сейчас каждый день его жизни опять обходится в неподъемные для Павловых суммы, и они в отчаянии – где брать тысячи гривен на лекарства, без которых Родику не справиться. У этой многодетной семьи одна надежда на нас с вами, и только на нас.

Цель проекта: срочно собрать 2 700 гривен на лекарства для Родиона, чтобы он начал дышать самостоятельно.

15 832,3 ГРН Проект закрыт!

Маленький Вова Гаврильченко с Орджоникидзе появился на свет чуть раньше срока с тяжелейшей патологией - непроходимость кишечника. Сразу после рождения, мальчика срочно прооперировали и вот, почти месяц, врачи Центра им. Руднева борются за его жизнь. Вовка находится в послеоперационном критическом состоянии на парентеральном питании, то есть, все питательные вещества попадают в организм, минуя желудочно-кишечный тракт. Но одной операцией спасти малыша не получается – срочно необходима вторая, а малыш ещё не отошёл от первой. Без этой операции маленький Вовка просто не выживет, но у его одинокой мамы нет денег на дорогущие лекарства для единственного сына. Папа, который еще до рождения сына узнал о патологии, исчез и больше не появлялся. А незадолго до рождения Вовы его мама Марина похоронила собственного отца. Денег у нее нет даже на памперсы и салфетки. Без нашего участия женщина не спасет своего единственного и долгожданного сына.


Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лечение и вторую операцию для новорожденного Вовы!

14 894,5 ГРН Проект закрыт!

Летний поход на речку обернулся для 17-летнего Прусенко Дениса из Кривого Рога – абсолютной беспомощностью и инвалидностью. В один из жарких дней студент горного колледжа вместе с друзьями пошел купаться на местный пляж и обычные мальчишеские забавы стали фатальными для Дениса: во время прыжка в воду у него случился разрыв спинного мозга. Как следствие, полный отказ конечностей. Уже третий месяц Денис лежит в больнице на Космической: за это время у мальчишки начали работать только руки, врачи не дают никаких гарантий, что мальчик вообще когда-нибудь сможет не то что ходить, а сидеть. С Денисом постоянно находится бабушка, а мама уехала в Польшу на заработки, ведь счета, которые они получают в аптеке – разрывают сердце. Сейчас самое главное не ухудшить состояние, чтоб мальчик смог хотя бы сидеть. А для этого постоянно нужны лекарства на тысячи гривен, которых у семьи Прусенко просто нет. Давайте прекратим страдания этой семьи вместе!

Цель проекта: собрать 15 000 гривен на лекарства для 17-летнего Прусенко Дениса!

10 344,8 ГРН Проект закрыт!

Полтора месяца в Центре матери и ребенка имени Руднева врачи борются за жизнь новорожденной Златы Литвиненко из Кривого Рога. Мама так ее ждала, что по иронии судьбы малышка появилась на свет преждевременно, и все бы ничего вот только недоношенной, да еще и с врожденным пороком сердца. Первые 6 дней жизни кроха провела в реанимации. У Златы - гипоксическое поражения центральной нервной системы, простыми словами в ее мозг не поступает кислород. Про операцию на ее маленьком сердечке речи пока и быть не может: за полтора месяца лечения, антибиотики полностью сорвали желудок девочке. Только после полного возобновления его работы, станет возможным дальнейшее лечение тяжких недугов. Врачи обещают сделать все возможное, но при условии дорогих лекарств. Мама крохи очень просит о помощи - у нее, к сожалению, на спасение жизни дочки нет уже ни копейки.





Цель проекта: собрать 10 000 гривен на лекарства, которые спасут жизнь новорожденной Златочке!

21 736,3 ГРН Проект закрыт!

Вы помните страшную историю Сережи Варченко, о том, как ему неправильно установили катетер и «химия» целую неделю попадала под кожу? Тогда он получил сильнейший ожог руки, попал в реанимацию, не мог самостоятельно дышать и кушать, а еще ему грозила ампутации руки, в случае, если выживет, твердили в один голос врачи. Пройдя через все круги ада, сквозь физические страдания и страх Сережа выжил. Сейчас мальчику необходимо начинать второй курс HR - «химии», состоящий из 6 блоков. Но пока, увы, он не может этого сделать. При норме тромбоцитов 180, его показатель 10 и сейчас срочно надо восстановить кровь, чтобы продолжить борьбу с «острым лейкозом». На сегодня – это задача номер один. Ведь рука Сережки, потихоньку заживает, и про ампутацию речь уже не идет.

Цель проекта: собрать 20 000 гривен, чтоб Сережа смог продолжить лечиться от рака крови!

31 311,3 ГРН Проект закрыт!

Герману Ушакову – 11 лет. В этом году мальчик закончил 5 класс, все лето планировал посвятить любимому спорту Айкидо. Послушный и всегда предсказуемый, он, увы, непредсказуемо заболел. В мае у Германа вдруг сильно разболелся живот, и началась рвота. Неделю лечили ротовирусную инфекцию, потом воспаление поджелудочной железы. Только УЗИ показало новообразование в районе мочевого пузыря, а врачи констатировали окончательный диагноз - Лимфома Беркита. Страшная болезнь все сильнее затягивает Германа, его надо срочно вырывать из этой воронки. Пока мама с мальчиком на Космичке начали лечиться, папа работает не покладая рук и каждую свободную минуту использует на поиск денег для спасения сына. Суммы, которые уже выставляются на лекарства в обычной семье не видели, отродясь. Поэтому у самых добрых сердец новая задача - спасать будущего чемпиона по Айкидо. Лимфома Беркита уже лишила Германа тренировок и друзей, давайте не дадим болезни забрать у мальчика жизнь! Давайте поборемся за него все вместе!







Цель проекта: собрать 40 000 гривен на лечение Лимфомы Беркитта будущему чемпиону по Айкидо 11-летнему Герману!

69 201,2 ГРН Проект закрыт!

Врачи Центра матери и ребёнка им. Руднева просят помощи: для нормальной работы больнице нужен хотя бы еще один инфузомат – специальный аппарат, который является беспрерывной капельницей. Благодаря этому аппарату в организм малюток поступает внутривенное питание и лекарства. Только представьте, что цена одного такого насоса – 69 200 гривен и его нельзя использовать одновременно для нескольких детей. То есть маленькие новорожденные крохи вынуждены просто…ждать своей очереди, когда каждая СЕКУНДА на счету. Ежедневно рождаются десятки деток с патологией или на раннем сроке, для которых этот аппарат – вопрос жизни. Судьба этих маленьких жизней – в наших руках!

Цель проекта: собрать 69 200 гривен для 3-й Детской больницы на покупку инфузионного насоса!

99 601,0 ГРН Проект закрыт!

Ежедневно в 3-й Детской больнице проходят десятки сложнейших операций на маленьких пациентов, которые борются за свою жизнь. Зачастую, во время операции надо срочно сделать рентген, чтоб посмотреть правильное расположение катетера или, даже, кости. Но, для этого нужен специальный прозрачный стол – рентген, благодаря которому можно провести процедуру прямо в операционной, не теряя драгоценное время. Сложно представить, что во всей области такого стола нет, и время операции занимает в 2 раза больше времени, ведь, чтоб сделать рентген на обычном столе надо дважды перевернуть пациента, чтоб наложить специальную пленку и поменять кассету. Представьте, насколько бы больше операций проходило в отделении при наличии такого нужного стола! Стоимость 99 600 гривен за один стол – для больницы нереальна и финансирования не предвидится! Судьба малышей Днепра и области в наших руках!

Цель проекта: собрать 99 600 гривен на покупку прозрачного стола – рентген для 3-й Детской больницы!

14 633,3 ГРН Проект закрыт!

Близнецы Назар и Макар с г.Нижин с тяжелой формой аутизма с первых дней жизни обречены на страдания и испытания. Рожденные раньше срока с целой кучей самых тяжелых патологий, первые два месяца жизни провели в больнице. На 14 день после появления на свет у обоих случилась остановка дыхания. Вся последующая жизнь братьев – это курсы лечения и реабилитации. Только в 3-летнем возрасте был поставлен диагноз – аутизм, а вместе с ним куча сопутствующих заболеваний. Реабилитации деткам необходимы каждые 3 месяца. Работать мама не может, она сутками рядом с детьми. Результаты упорного труда есть: мальчики начинают произносить первые звуки, есть сдвиги в поведении, появились первые навыки самообслуживания. И сейчас, когда ни в коем случае нельзя останавливаться – у мамы закончились деньги, папа их бросил и забыл. Назара и Макара ждут в Киеве в клинике доктора Яценко на очередной курс, ведь именно в таком возрасте детский мозг имеет наибольший потенциал для восстановления. Давайте приблизим этих малышей к адаптации и восприятию нормальной жизни вокруг.




Цель проекта: собрать 14 600 гривен на реабилитацию 4-летнех братьев-близнецов, с тяжелой формой аутизма!

20 162,0 ГРН Проект закрыт!

Родители 3-летней Даши Ларионовой ищут любые возможности для спасения жизни доченьки, у которой острый лимфобластный лейкоз. Больше полугода малышка живет с онкологией и рядом сопутствующих осложнений. Сейчас Дашке «кровь из носу» надо закончить третий протокол «химии», иначе малышка проиграет в этой схватке за свою маленькую жизнь. Уже на начальном этапе она лечится в долг, отказываются ходить ножки, упали показатели крови. Денег на восстановления сил малышки у семьи из Краматорска нет. Мама живет вместе с Дашкой в больнице, поэтому не работает. Единственный источник выживания - помощь неравнодушных людей. И пока папа в Краматорске рядом с военными действиями пытается заработать любую копейку для спасения дочки, у Дашки с мамой на Космичке - своя «война» - за здоровье и будущее девочки.


Цель проекта: собрать 20 000 гривен, чтобы Даша смогла закончить третий протокол «химии».

6 178,2 ГРН Проект закрыт!

За свою короткую жизнь 5-летний Илья Старостенко из Павлограда перенес столько боли, что взрослому человеку за всю жизнь не вынести. С самого рождения Илюшка страдает артрогрипозом, а по-простому, у него недоразвиты суставы мышц и деформированы конечности. Помимо основного диагноза, в 1,5 месяца малыш перенес сложную операцию по удалению грыжи. Из-за болезни сердца выровнять ножки и ручки мальчику врачи перенесли на более поздний период. В свои 5 лет Илья может только ползать по полу, часто плачет из-за того, что не может играть на улице со старшими братьями и все чаще просит маму купить ему «новые ножки». Врачи на Космичке готовы сделать сложнейшую операцию на голеностопных суставах, дабы прекратить пытки этого малыша. Но для этого нужны огромные деньги, которых у одинокой мамы троих детей - нет. Работать женщина тоже не может, ведь Илюхе постоянно нужна помощь. Поможем малышу выбороть право на полноценную жизнь, чтобы Илья наконец вышел за порог квартиры к своим сверстникам.





Цель проекта: собрать 6 000 гривен на лекарства для операции Ильи Старостенко!

10 007,2 ГРН Проект закрыт!

Кроха Сонечка Горбатько появилась на свет неделю тому назад раньше срока. Хотя ничего не предвещало беды, мама Кристина жила, радовалась и так ждала, когда же родится ее долгожданная доченька. По непонятным причинам роды оказались преждевременными, а Сонька встретила этот мир с целей кучей патологий. Самая сложная из которых – гипоксическое поражение нервной системы, а иными словами - у малышки не хватает кислорода в мозге. Сейчас девочка находится в Центре матери и ребенка имени Руднева и у нее есть лучик надежды не просто на жизнь, но и на то, чтобы стать полноценным ребенком. К большому сожалению, у Сони - нет папы, и за ее спасение борется одна мама, которой не на кого больше опереться. Без денег они вдвоем со своей бедой и им надо помочь. Сейчас только от нас с вами зависит жизнь малютки Сони.



Цель проекта: собрать 10 000 гривен, чтобы обеспечить малышку Соню первоочередными лекарствами в схватке за жизнь!

11 600,3 ГРН Проект закрыт!

Маленькая Елизавета Троцкая родилась раньше срока и весит 1,5 килограмма. На 35 неделе у мамы малышки сильно подскочило давление, и повысился белок в крови, ей в срочном порядке пришлось делать кесарево сечение, иначе Лиза задохнулась еще в утробе от недостатка кислорода. Тогда кроху удалось спасти, сейчас врачи продолжают бороться за ее жизнь. У Лизы поражена вся центральная нервная система, как следствие очень сильно пострадал кишечник. Кроха слабенькая, ей назначили внутривенное питание и требуются дорогие лекарства. Все сбережения молодой семьи ушли на сложные роды. Нынче родители Лизы получают от врачей длинные списки медикаментов, на которые у них нет денег. Если малышке не помочь сейчас, все может закончиться трагично. А малютка всеми силами цепляется за жизнь, в надежде, что та ответит ей взаимностью. Срочно нужно поддержать эту дюймовочку на ее сложном пути к здоровому и полноценному детству.








Цель проекта: собрать 10 000 гривен на спасение жизни новорожденной крохе!

55 001,5 ГРН Проект закрыт!

5-летнняя Соня Збара из Софиевки с июля месяца борется за свою жизнь со страшным диагнозом - раком крови! Девочка – единственный и такой желанный ребеночек у мамы Юли, которая поднимает дочурку на ноги сама. Сонька родилась здоровой девочкой, отлично развивалась, росла веселым и счастливым ребенком. Казалось, она уже подросла, и все младенческие болезни и мамины страхи за дочку позади. Но, увы, случилось так, что сейчас Сонина жизнь оказалась в опасности. Несмотря на такой страшный рак крови и уже пережитые стрессы от тяжелого лечения, которое дается очень трудно, малышка старается из последних сил. Дороги у них с мамой назад нет, им надо двигаться вперед к своей цели – победить болезнь. Врачи дают надежду, но нужна помощь, ведь самим этой маленькой семье не справиться. Каждый день мама получает километровые списки лекарств, и где взять на них денег – она не знает. Простая семья из маленького села не осиливает счета на десятки тысяч гривен. Единственная надежда – на наши добрые сердца!









Цель проекта: собрать 55 000 гривен на лечение 5-летней Сони Збары!

22 598,9 ГРН Проект закрыт!

У 4-летнего Владьки Федотова из Днепра – неходжкинская лимфома кости бедра. Почти год малыш «путешествует» по больницам. Все это время страшный диагноз маскировался под ОРВИ, боль в колене и коварную слабость. Владька – светлый и жизнерадостный ребенок. Весь его мир сейчас – больничная палата и крепкий запах лекарств. Ежедневная борьба за жизнь начата, но жажда не умереть у этого малыша еще сильнее. Процент на выздоровление высок, главное использовать все шансы. Впереди - стационарные и амбулаторные курсы «химии», дорогостоящие лекарства и процедуры, которые не входят в перечень бесплатных. Мальчика надо спасать, но в семье, где растут еще двое деток, денег нет. Продать тоже нечего. Сейчас для своей семьи Владик – центр Вселенной. Усилиями друзей и родственников удалось кое-что собрать, но этого очень мало для спасения детской жизни. Помощь каждого может показаться каплей в океане, но без вашей капли, друзья, 4-летней малыш умрет.





Цель проекта: собрать 22 000 гривен для спасения 4-летнего Владика!

40 000,1 ГРН Проект закрыт!

Месяц назад у 12-летнего Ярослава Бондарь из Кривого Рога врачи обнаружили страшный диагноз - неходжкинская лимфома, которая поразила всю лимфатическую систему мальчишки. Еще вчера, здоровый и веселый он планировал провести все лето в любимом лагере с друзьями, сегодня, минимум на год, стал заложником больниц. Диагноз «неходжкинская лимфома» прозвучал для семьи Бондарь, как приговор, и с тех самых пор для Ярика началась новая, больничная жизнь, в которой нет места веселью. Мальчишка начал первый протокол химиотерапии, и сразу на начальном этапе Ярик все очень сложно переносит: его организм истощен и ослаблен, но парнишка упорно и отчаянно борется за свою жизнь. Мама и папа измотаны поиском денег, финансовое положение семьи Бондарь очень и очень тяжелое, а впереди месяцы дорогостоящего лечения. Им очень страшно осознавать, что сын погибает от нехватки денег. Но если каждый из нас внесет свою маленькую частичку, то у Ярика все получится. Ведь помощь каждого дает ему надежду на выздоровление.




Цель преокта: собрать 40 000 гривен, чтобы 12-летний Ярослав выжил!

40 000,2 ГРН Проект закрыт!

Спокойную жизнь семьи Чалых из Никополя в один миг разрушил страшный диагноз единственного сынишки 8-летнего Ванюши. Две недели мальчику лечили, казалось, обычное воспаление лимфоузлов. И, только анализ крови показал – у Вани рак крови. С того момента планы – целое лето гонять в футбол с друзьями – стали для мальчишки мечтой. Ванька начал сложное лечение, и теперь, минимум год, гематология на Космичке станет для него вторым домом. Любимый футбол пришлось заменить пазлами и рисованием. А еще он как-то в один миг повзрослел, научился сопереживать и сочувствовать соседям по палате. У Вани есть все шансы выздороветь, но все зависит от возможности оплатить дорогостоящее лечение. Для обычной рабочей семьи Чалых цена на препараты слишком высока и своими силами огромные суммы им просто не собрать. Помочь Ванечке выжить надо сейчас, ведь каждое его завтра находится под угрозой.





Цель проекта: собрать 40 000, чтобы 8-летний Ваня смог вылечится от рака крови!

12 501,6 ГРН Проект закрыт!

Эта девочка – настоящее солнышко, улыбчивая, живая и добрая. Мама не нарадуется своей доченькой и мечтает о том, что совсем скоро ее девочка сможет ходить. В свои три года, Милана Рабин из Киева может лишь самостоятельно сидеть и подниматься возле опоры. У малышки сложная форма ДЦП, из-за удушья во время родов, и ей крайне необходима реабилитация в центре «Вільний рух». В ином случае, все позитивные сдвиги в ее развитии будут напрасны, а Миланка уже начала произносить первые слова. Специалисты говорят, что девочка сможет ходить. Главное успеть, пока она маленькая, ведь детский организм пластичен и поддается лечению. Но увы, у мамы Миланы , которая одна воспитывает двоих несовершеннолетних деток, мизерной пенсии малышки-инвалидва едва хватает сводить концы с концами. Работать мама не может – девочке нужен постоянных уход.


Цель проекта: собрать 12 500 на реабилитацию Миланки, после которой она сможет ходить!

20 660,6 ГРН Проект закрыт!

Максим Думов уже почти год живет в больнице. К мальчику лейкоз вернулся второй раз в жизни, а рядом с мальчишкой только бабушка, ведь родителей у Макса нет. Отец сидит в тюрьме, а маму лишили родительских прав за постоянные избиения Макса и халатное отношение к сыну. Бабушка «вытягивает» лечение внука, как только может, но сама она просто не справляется: долгов у бедной женщины на 5 лет вперед. Впереди у Максима курс «лучевых» и 3 года сухой «химии», а у бедной женщины нет денег даже на шприцы и глюкозу, не говоря уже о стимуляторах и важных уколах. Давайте поможем прорваться Максиму на финишную прямую, и победить рак!
Цель проекта: собрать 20 000 гривен, чтоб обеспечить Максима Думова самыми важными лекарствами в борьбе в лейкемией!

40 096,9 ГРН Проект закрыт!

Дашеньке Ермаковой из Доброполья Донецкой области всего 4 годика. Родилась здоровой девочкой – долгожданная принцесса для папы и мамы. В начале июля у девочки появились признаки ветрянки, и поднялась температура, потом по телу пошли синяки. Уже в Днепре на Космической, как гром среди ясного неба прозвучал диагноз – рак крови. Даша – невероятно стойкая девочка. Уже начала проходить первый курс «химии». К сожалению, для победы над страшной болезнью сил одной маленькой девочки мало. Жизненно важные три курса химиотерапии, как и поддерживающая медикаментозная терапия – непосильная ноша для ее родителей уже сейчас на первых порах. В Днепре у них никого нет. Молодая семья один на один против рака крови. Только участие добрых, внимательных к чужой беде людей сможет подарить 4-летней девочке возможность победить страшную болезнь и жить жизнью обычного ребенка!

Цель проекта: собрать 40 000 гривен, чтобы 4-летняя Даша смогла вылечиться от рака крови!

10 506,6 ГРН Проект закрыт!

У Ани Ялозы из Павлограда – ДЦП, в следствии тяжелых родов. У девочки нарушена работа нижних конечностей, из-за чего она до сих пор не может сидеть и ходить. Для того, чтоб Аня пошла – нужны постоянные реабилитации. Аня сама пьет и кушает, считает до 20, знает буквы. Опорный труд сквозь боли и старания не прошел мимо. Аня начала ползать на четвереньках и подниматься, обходиться без памперсов. И если сейчас мы не поможем ей собрать денег на очередной курс реабилитации, Анюта попросту потеряет все навыки, нажитые таким сильным трудом. У родителей девочки, денег совсем не хватает: мама круглые сутки находится с девочкой, пока папа пытается заработать хоть копейку для того, чтоб поднять дочь на ноги! Давайте поможем Анечке Ялозе сделать свои первые шаги.


Цель проекта: собрать 10500 гривен на реабилитационный курс, после которого 6-летняя Анюта начнет ходить!

40 361,9 ГРН Проект закрыт!

14-летняя Алевтина Радченко из Кривого Рога практически не знает, что такое быть здоровой. Когда ей было 4, ей диагностировали острый лейкоз. Тогда девочке чудом удалось выбраться из лап страшной болезни: десятки «химий» и лучевая терапия, адские боль и муки, но маленькая Алевтина выстояла и более того ушла в ремиссию на 7 лет. Но в 2014 году случился рецидив. Родители девочки были убиты горем: в течении года семья Радченко приложила все усилия, чтоб снова вылечить дочку. И луч надежды появился – Алевтина ушла в ремиссию. Но счастье длилось так недолго… Рак вернулся в третий раз, да еще и в более тяжелой форме. Теперь девочке нужна только срочная пересадка костного мозга. Сейчас Аля проходит высокодозные блоки «химии», чтобы продержаться в ремиссии, иначе операция невозможна. Цена ее жизни – это выписки, чеки, назначения на огромнейшие суммы. Пока Алю лечат авансом. Чем платить за будущие блоки химий ее семья не имеет понятия – все сбережения и пожертвования потрачены. Без нашей помощи – Алевтина не справится в третий раз!


Цель проекта: собрать 40 000 гривен на лечение Алевтины, к которой рак вернулся в третий раз

75 634,0 ГРН Проект закрыт!

14-летняя Ульяна Радченко родом из Луганска, всегда была очень жизнерадостной, строила большие планы на жизнь. Девочка успешно окончила 1-ый курс Славянского педагогического лицея, заканчивала 6 класс музыкальной школы и собиралась поступать в музыкальное училище, ведь без музыки Ульяна не представляет своего будущего. Но в ее радужные планы сначала вмешалась война: их квартиру разрушило снарядом, и семья девочки под пулями бежала в Славянск. В апреле этого года Ульяне диагностировали острый лейкоз. Это было даже страшнее, чем война. Шок, паника и отчаяние… С апреля Ульяна находится в гематологии на Космической. На втором блоке «химию» пришлось приостановить из-за постоянного кровотечения. Сейчас Ульяна прикована к кровати, так как вставать и делать лишние движения категорически запрещено. Семья переселенцев потеряла все имущество, когда бежала от разрывающихся снарядов. Вернуться некуда, работы не найти, болезнь дочки и дорогое лечение – все это непосильно для родителей Ули. Все их мысли о том, где найти космические для их семьи деньги на лекарства для Ульяны.









Цель проекта: собрать 80 000 гривен, чтобы переселенка из Луганска 14-летняя Ульяна победила рак крови!

15 001,3 ГРН Проект закрыт!

Машеньке Бевз всего три месяца, но она уже борется с тяжелым врожденным пороком сердца, который развился у крохи на фоне Синдрома Дауна ещё в утробе матери. Про сложные диагнозы родителям малышки сообщили еще на 16 неделе беременности, но папа и мама Маши решили, во что бы то ни стало, спасать такого долгожданного и желанного ребеночка. Девочка появилась на свет недоношенной на 8-м месяце, и с того самого момента живет на лекарствах. Врачи обещают помочь Машеньке и спасти ее маленькое сердечко, но для этого нужны деньги на дорогостоящие лекарства для проведения операции. Времени мало, оперировать малышку нужно в ближайшие две недели. У обычной семьи, где работает один папа, таких денег нет, да и самостоятельно за столь короткий срок им не справиться. Давайте вместе спасем сердечко и жизнь маленькой Машеньке.


Цель проекта: собрать 15 000 на лекарства необходимые для операции, которая спасет маленькое сердечко Машеньки Бевз.

10 509,2 ГРН Проект закрыт!

Диагноз ДЦП – результат сложных родов 6-летнего Егорки Тищенко из Кривого Рога. В больнице ему не давали никаких шансов. Мама, которая так долго ждала сыночка, не слушала врачей, а твердо решила бороться. За 6 лет они с Егоркой многое прошли. Их напор и целеустремленность доказали, что медики могут ошибаться в своих прогнозах. Мальчик развивается, очень любит смотреть сказки. В феврале Егорка перенес две сложнейшие операции – вывих левого бедра и подвывих правого. Ему установили титановые пластины. 1,5 месяца он от шеи до стоп находился в гипсе. Чтобы самому стать на ножки мальчику крайне необходима реабилитация в центре «Томатис» в Харькове. Одинокой маме, которая разрывается между работой в шахте и домом, уже негде брать деньги на очередной восстановительный курс. У Егорки есть все шансы ходить. Давайте поможем ему в этом.


Цель проекта: собрать 10 500 гривен для Егорки на курс реабилитации, который поможет ему стать на ножки!

40 030,6 ГРН Проект закрыт!

Здоровой и беззаботной школьницей 13-летняя Диана Портретная из Павлограда была еще до мая месяца. Болезнь скосила девочку моментально, в самый канун последнего звонка, а диагноз «острый лейкоз» прозвучал, как приговор. Сейчас Диана находится в гематологии на Космической. Дальше дверей палаты ей нельзя - иммунитет девочки сильно ослаблен. Рядом с ней все время бабушка. Родители девочки разошлись 10 лет назад. Сейчас Диану и еще троих детей воспитывает папа, который не покладая рук трудится на мизерную зарплату в селе. Сегодня его главная задача – обеспечить доченьку необходимым лечением. На днях ей начинают вводить первый курс «химии», а за лекарства для Дианы выставили огромный счет. Папа, который зарабатывает 3000 гривен и содержит многодетную семью, не в состоянии собрать космическую сумму. Девочка сильная, не подает виду, что переживает, ведь время против нее. Поэтому нам надо постараться успеть, ведь впереди минимум полгода лечения, надежда только на нас!









Цель проекта: собрать 40 000 гривен для Дианы, чтоб она смогла побороть рак крови.