«Мы Катю очень ждали. Она наш лучик, наша любимая девочка. Катюша родилась абсолютно здоровым ребёнком, я обратила внимание на несколько родимых пятен, но врачи успокоили, заверили, что это такая особенность,- рассказывает Надежда Гусевик. - Этой весной мы заметили, что количество пятнышек начало увеличиваться, обратились к дерматологу, прошли полное обследование, в результате которого врачи заподозрили у нас нейрофиброматоз. На МРТ обнаружили новообразование. Мы обратились к генетику из Харькова для уточнения диагноза и она назначила дополнительные обследования и анализы. Часть анализов мы уже сделали. Нужно сделать еще один анализ, по которому уже окончательно подтвердится (определится тип) или нет данное заболевание. Прогнозы пока неоднозначны, профилактики возникновения опухолей нет, по факту возникновения проводится химиотерапия. В нашем случае важно определить тип болезни и максимально укрепить иммунитет и физическое здоровье дочки.
Катя очень веселый ребенок, любит петь и танцевать, уже два года играет в театральных группе в саду. Сейчас ходит на уроки по подготовке к школе, учится писать и считать. Ездит на велосипеде, имеет много друзей. Наше солнышко почти ничем не отличается от сверстников. Я сто раз в день говорю ей как я ее люблю, и что она самая хорошая в мире!»
Кате очень важно сдать анализ «Генетическая панель «Нейрофиброматоз». Это исследование стоит 11 500 гривен. У семьи Гусевик, в которой еще воспитывается сын с ДЦП, таких денег нет. Просим поддержать Катю, для неё это шанс на правильную постановку диагноза и адекватное лечение.
Цель проекта: собрать 11 500 гривен на генетический анализ для 5-летней Кати Гусевик.
Do you have a project?
WRITE US