9-РІЧНИЙ ПЛАТОН ЖИВЕ З ЕПІЛЕПСІЄЮ ТА РОЗЛАДОМ НЕЙРОРОЗВИТКУ. ДОПОМОЖІТЬ ЙОМУ ПРОЙТИ ДОРОГОВАРТІСНЕ МЕДИЧНЕ ОБСТЕЖЕННЯ!
Платон Кононенко з раннього дитинства — в постійній боротьбі за можливість просто гратися на майданчику, радіти життю, навчатися, спілкуватися з однолітками. Хлопчик страждає на епілепсію.
9-РІЧНИЙ МАТВІЙ З РОДИНИ ВПО ЖИВЕ З АУТИЗМОМ ТА МАЄ ТРУДНОЩІ З МОВЛЕННЄВИМ РОЗВИТКОМ. ДОПОМОЖІТЬ ЙОМУ ОТРИМАТИ РЕАБІЛІТАЦІЮ!
Матвій Бебко — довгоочікувана дитина. До 1,5 років хлопчик розвивався нормально, на рівні з однолітками. Але згодом батьки почали помічати у поведінці сина деякі дивні прояви та звернулися до лікарів. Висновок спеціалістів щодо особливостей розвитку Матвія виявився невтішним — дитячий аутизм.
11-РІЧНА ДАР’Я ІЗ ЗАТРИМКОЮ РОЗВИТКУ НЕ РОЗМОВЛЯЄ ТА МАЄ ТРУДНОЩІ З САМООБСЛУГОВУВАННЯМ. ДОПОМОЖІТЬ ДИТИНІ ОТРИМАТИ РЕАБІЛІТАЦІЮ!
Дар’я Грицюта народилася вчасно, шляхом кесаревого розтину, втім, без особливих ускладнень. Під час виписки додому з пологового будинку дитина вважалася абсолютно здоровою, і ніщо не віщувало подальших проблем.
10-РІЧНА ВЕРОНІКА З ВАЖКОЮ ФОРМОЮ ДЦП НЕ МОЖЕ ХОДИТИ! ДОПОМОЖІТЬ РОДИНІ ДІВЧИНКИ ПРИДБАТИ СПЕЦІАЛЬНЕ КРІСЛО КОЛІСНЕ!
Вероніка Галицька народилась на 35-му тижні вагітності внаслідок важких пологів. Під час появи на світ дівчинка перенесла асфіксію. Згодом у відділенні реанімації у Вероніки було виявлено гемолітичну хворобу та високий рівень білірубіну.
4-РІЧНА ЕВЕЛІНА МАЄ РІДКІСНЕ ГЕНЕТИЧНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ. ДОПОМОЖІТЬ ДІВЧИНЦІ ПОЧАТИ ХОДИТИ ТА ГОВОРИТИ!
Евеліна Захарчук з народження розвивалася із затримкою. У півтора року у дівчинки діагностували важке та рідкісне генетичне захворювання — синдром Ретта.
У вас є проект?
НАПИШІТЬ НАМ