МАРКІЯН З РІДКІСНОЮ ГЕНЕТИЧНОЮ ХВОРОБОЮ ПОТРЕБУЄ РЕАБІЛІТАЦІЇ
Залишок невикористаних коштів у розмірі 100 грн перерозподілено на проєкт Агнії Балицької.
Маркіяну Смеречанському 10 років. А коли йому було лише 9 місяців, він раптово захворів на ентеровірусну інфекцію. Хлопчик втратив всі навички, ніби знову став новонародженим. Лікарі зі Львова, Києва, Харкова, довго не могли виявити причину і встановити діагноз.
Через кілька місяців з’ясувалось, що в Маркіяна рідкісна хвороба — мітохондріальна енцефалопатія, глутарова ацидурія. Крім того, є й інші діагнози: спастичний тетрапарез, органічний психічний розлад. Стан здоров’я Маркіяна критичний. Щоб жити, він мусить щодня приймати дорогі ліки, місяць лікування якими коштує 1000 євро!
А для фізичного й інтелектуального розвитку Маркіян потребує курсів реабілітації. Завдяки регулярним заняттям хлопчик навчився вимовляти перші слова, сидіти, повзати, стояти біля опори. Проте ходити самостійно дитина поки що не вміє. Над цим треба працювати.
Черговий курс реабілітації для Маркіяна заплановано на березень. Та його вартість не по кишені родині Смеречанських. Будь ласка, допоможіть їм оплатити медичні послуги для сина!
ПІБ: Смеречанський Маркіян Романович
Дата народження: 11.10.2012
Діагноз: Мітохондріальна енцефалопатія, глутарова ацидурія. Спастичний тетрапарез з порушенням рухової функції. Органічний психічний розлад
Мета проєкту: зібрати 22 824 грн на оплату курсу реабілітації у Міжнародній реабілітаційній клініці проф. Козявкіна
У вас є проект?
НАПИШІТЬ НАМ