15-РІЧНА АНЯ З РІДКІСНИМ ДІАГНОЗОМ ПОТРЕБУЄ ПІДТРИМУВАЛЬНИХ ЛІКІВ!
Залишок невикористаних коштів у розмірі 391,58 грн було перерозподілено на проєкт Валіко Паймаша.
У Ані Ткаченко рідкісне захворювання — ювенільний ідіопатичний артрит. Вперше про страшний діагноз родина дізналась, коли дівчинці ледь виповнилось 10 років. Якось уранці дитина прокинулась з болем у колінах, а самі суглоби виглядали дуже набряклими. Через сильний біль Аня не могла навіть встати з ліжка.
З районної лікарні дівчинку направили до Ревмокардіологічного відділення Київської лікарні № 6. Вже там Ані встановили рідкісний діагноз та призначили перше лікування. 5 тижнів дівчинка провела у стінах лікарні. За цей час Аня дуже схудла та змарніла. Разом із випискою вона отримала посвідчення дитини з інвалідністю.
Пізніше, у Чернігівській обласній дитячій лікарні Ані було рекомендовано препарат «Хуміра», завдяки якому стан дівчинки покращився. Зараз дитина приймає препарат «Сімпоні». У 2020 році до основного діагнозу Ані додались проблеми з внутрішніми органами. У неї виявили хворобу Крона та патологію нирок.
Попри важкі діагнози, Аня — дуже добра і спокійна. Через стан здоров’я вона часто пропускає уроки, але все одно навчається відмінно. Її улюблений предмет — математика. Аня активна і любить дружити. У школі вона разом із однокласниками й вчителями плете маскувальні сітки для Збройних Сил.
Зараз дівчина потребує підтримувальних ліків. Вона приймає їх регулярно. Батькам дуже важко забезпечувати доньку усіма необхідними медикаментами й лікувальними заходами. Будь ласка, підтримайте дівчинку у її боротьбі за здорове життя!
ПІБ: Ткаченко Анна Михайлівна
Дата народження: 01.02.2008
Діагноз: Ювенільний ідіопатичний артрит, асоційований з ВЗК. Хвороба Крона середньо-важкої форми. Тубуло-інтерстиціальний нефрит, хронічна хвороба нирок
Мета проєкту: зібрати 14 500 грн на придбання підтримувальних медикаментів
У вас є проект?
НАПИШІТЬ НАМ