ТЕРМІНОВИЙ ЗБІР ДЛЯ 7-РІЧНОЇ МАРІЇ З ЕПІЛЕПСІЄЮ! ДІВЧИНКА У РЕАНІМАЦІЇ ТА ПОТРЕБУЄ ДОРОГОГО ОБСТЕЖЕННЯ!
З перших днів Марійка Шабатіна була неспокійна. У 8 місяців у дитини почались судоми, котрі багаторазово повторювались — інколи до сотні разів на добу. Дівчинка перестала реагувати на іграшки і не видавала звуків. На пошуки причини такого стану та встановлення діагнозу пішло чимало дорогоцінного часу.
Коли Марійці виповнився 1 рік, їй було призначено гормонотерапію. Це дозволило зупинити болючі судоми. Але майже через 2 роки епілепсія повернулась. Тоді дівчинка пройшла детальне обстеження, що допомогло виявити дві генетичні поломки. Лікарі призначили дитині кето-дієту.
Близько 3 років Марія харчується за рекомендаціями медиків і увесь цей час приймає життєво необхідні ліки. Результати терапії — здебільшого позитивні. Марійка вивчила алфавіт, фігури, рахує до 5, уважно слухає, як мама читає їй книжки. У дівчинки помітно покращилась пам’ять.
Сьогодні дитина ходить до школи та з радістю спілкується з однокласниками. Через складні діагнози Марійці важко навчатися: вона швидко втомлюється, її емоційний стан часто змінюється. На жаль, у 2022 році у неї стався рецидив епілепсії, стан її здоров’я погіршився.
Наразі дитина потребує термінового обстеження у клініці, передусім — електроенцефалограми нічого сну. Подібне дослідження більш інформативне, ніж те, яке проводять під час бадьорості. За його результатами невролог зможе уточнити діагноз, оцінити ефективність лікування наявної патології і скоригувати терапію.
Попереднє обстеження було заплановано на червень, та цього тижня стан дівчинки став критичним — наразі дитина перебуває у реанімації. ЕЕГ потрібно зробити вже 26 квітня! Часу на збір коштів обмаль! Але без цього обстеження призначити ефективне лікування дівчинці буде неможливо.
Будь ласка, долучіться до збору для порятунку та підтримки Марії Шабатіної! Допоможіть матері, що виховує донечку самотужки, поставити дитину на ноги!
ПІБ: Шабатіна Марія Мар'янівна
Дата народження: 08.03.2017
Діагноз: Генетичний синдром неуточнений. Генетична епілепсія. Гіперкінетичний розлад поведінки
Мета проєкту: зібрати 16 000 грн на оплату квітневого курсу діагностики у клініці «Епі.нет»
РЕКВІЗИТИ ДЛЯ НАДАННЯ БЛАГОДІЙНОЇ ДОПОМОГИ:
Отримувач: БФ «БІРЖА БЛАГОДІЙНОСТІ «ДОБРОДІЙ»
ЄДРПОУ 39308149
р/р IBAN UA553282090000026002000025224
АКЦІОНЕРНИЙ БАНК «ПІВДЕННИЙ» МФО 328209
Призначення платежу: «Благодійний внесок для Шабатіної Марії проєкт № 1588»
26 квітня Марійка пройшла надважливу діагностику й отримала консультацію спеціаліста!
У вас є проект?
НАПИШІТЬ НАМ