10-РІЧНА МАРГАРИТА З РІДКІСНИМ ГЕНЕТИЧНИМ ЗАХВОРЮВАННЯМ ПОТРЕБУЄ ПІДТРИМКИ ТА ДОПОМОГИ!
Маргарита Бричок має доволі рідкісну вроджену генетичну хворобу. Синдром Сміта-Лемлі-Опітца - це спадкове захворювання, зумовлене генетичним дефектом обміну речовин. Вагітність матері Маргарити протікала ідеально, а пологи пройшли без ускладнень. Але дитина народилася дуже маленькою для відповідного терміну.
Тому після народження Маргариту доправили до відділення патології новонароджених, де дівчинка протягом 2 тижнів набирала вагу. Після виписки з лікарні дитина харчувалась через зонд, а згодом перенесла операцію на шлунку. Лише через три роки постійних обстежень та припущень лікарів, їй встановили актуальний діагноз.
Зараз Маргариті 10 років, і її боротьба за повноцінне життя триває. Через затримку фізичного та психомоторного розвитку кожен крок і найменша здобута звичка - це результат кропіткої невпинної роботи. Маргарита - працьовита і життєрадісна, любить плавати і обожнює тварин. Допоможіть дівчинці отримати реабілітацію!
ПІБ: Бричок Маргарита Вікторівна
Дата народження: 14.09.2014
Діагноз: Синдром Сміта–Лемлі–Опіца, аутосомно-рецесивний тип успадкування.
Мета проєкту: зібрати 25 000 грн на оплату курсу реабілітації у Корекційно-реабілітаційному центрі «Боді енд Брейн» (ФОП Бондаренко Т.І.)
РЕКВІЗИТИ ДЛЯ НАДАННЯ БЛАГОДІЙНОЇ ДОПОМОГИ:
Отримувач: БФ «БІРЖА БЛАГОДІЙНОСТІ «ДОБРОДІЙ»
ЄДРПОУ 39308149
р/р IBAN UA553282090000026002000025224
АКЦІОНЕРНИЙ БАНК «ПІВДЕННИЙ» МФО 328209
Призначення платежу: «Благодійний внесок для Бричок Маргарити (проєкт № 1786)»
У вас є проект?
НАПИШІТЬ НАМ