Диагноз ДЦП не даёт возможности Кириллу Савичеву самостоятельно ходить - в наших силах помочь парню!
«Здравствуйте! Пишет вам мама Савичева Кирилла. Он уже совсем взрослый, ему почти 16 лет. С нетерпением ждал начала учебного года, пошел в 9 класс. Кирилл соскучился за учителями, очень хочет заниматься. За лето сын подрос, окреп. Стал рассуждать совсем как взрослый. Психологически развивается хорошо, но, к сожалению, физические улучшения минимальные. Из-за того, что он сейчас интенсивно растет, необходимо как можно больше физической нагрузки. Мы стараемся дома заниматься, но этого мало. Кириллу обязательно нужна хорошая реабилитация, чтобы не потерять полученных результатов....
Продолжить лечение последствий ДЦП необходимо 12-летнему Никите Добровольскому - мальчику снова нужна наша поддержка!
Семья Добровольских уже не впервые обращается к нам за помощью. Несколько лет подряд мы помогаем мальчику проходить реабилитацию в специализированных центрах. В ноябре Никиту ждут на плановое лечение в клинику Львова.
Мальчик родился на 32 неделе, в результате перенес гипоксию и длительное время после рождения был на аппарате искусственной вентиляции легких. Итог оказался ужасным для семьи Добровольских — ребенку поставили инвалидность и диагноз «детский церебральный паралич». Сейчас Никите 12 лет. За свою жизнь он больше десяти раз побывал в Международной...
Для спасения жизни 5-летней Ани Сутко с болезнью Верльгофа нужен дорогостоящий препарат!
Анечка заболела этой весной. По всему телу ребёнка начали появляться синяки и пурпурная сыпь. Взволнованные родители сразу же обратились в областную больницу на Космическую. После тщательного обследования врачи вынесли вердикт - тромбоцитопеническая пурпура или болезнь Верльгофа. Тромбоцитопеническая пурпура является разновидностью аутоиммунных заболеваний. Болезнь сопровождается повышенной кровоточивостью организма ребенка.
Развитие геморрагической патологии провоцирует снижение уровня тромбоцитов в сыворотке крови и костном мозге. Организм начинает принимать тромбоциты за инородные тела. Клетки, которые вырабатывает иммунная система, разрушают их. Последствием такого состояния становится критичное...
SOS! Очень СРОЧНО! Нужна помощь нашей подопечной Лизе Виеру!
Лиза с конца августа находится в реанимации на Космической. Девочка проходит лечение в отделении гематологии от лейкоза. Во время празднования дня рождения Лизе стало плохо - сильно упало давление. Девочку увезли в реанимацию с острой сердечной недостаточностью.
Сейчас состояние Лизы очень тяжёлое. У неё начался сепсис, нарушена работа почек, отекают лёгкие, девочка на кислородной поддержке. Лизе СРОЧНО нужны два препарата: «Симдакс» (Simdax) и «ДОРИБАКС». Стоимость первого более 21 000 грн, второго - более 6 000 грн за упаковку. Все деньги,...
Чтобы детство не украл лейкоз! 3-летнему Грише Андрющенко нужны дорогие лекарства для борьбы с тяжёлой болезнью.
«Моего сына зовут Гриша, ему три года и десять месяцев, он младший в нашей семье, - пишет Виктория, мама мальчика. - Гриша любознательный, смышлёный и очень весёлый малыш. Мечтал о собаке и очень хотел осенью пойти в детский сад, чтобы найти там много друзей. Но его мечты не сбылись - летом сыну поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». Эта новость стала для семьи ещё одним ударом - у старшей сестры Гриши сахарный диабет 1 степени. Гришу госпитализировали в отделение гематологии на...
Противостоять сахарному диабету поможет инсулиновая помпа! 8-летнему Денису Овсянникову нужна наша помощь!
Инсулиновая помпа Medtronic – это небольшой, работающий от батареек прибор (размером с пейджер), который выполняет функции поджелудочной железы, вводя инсулин в кровь больного диабетом. Помпа предназначена для того, чтобы обеспечить постоянный доступ в организм инсулина, дозы которого должен регулировать сам пациент для поддержания в норме уровня глюкозы. Именно о таком чудо-приборе для своего сына мечтает Инна Овсянникова.
«Сын уже полтора года болеет сахарным диабетом первого типа, в тяжёлой форме. Денис мужественно принял свою болезнь, замеры 16-18 раз в сутки, 5-6,...
3-летней Нике Крючко с ДЦП нужна финансовая поддержка в прохождении планового курса реабилитации!
«Чудо Боже» - так говорят про малышку Нику врачи. А ещё они называют ее «настоящий боец», ведь те результаты, которые на сегодняшний день достигла девочка, настоящее чудо. За три года малышка, благодаря упорству и терпению, научилась самостоятельно ходить, потихоньку бегать и даже прыгать! И это, несмотря на тяжелые диагнозы, в том числе ДЦП. Во время родов кроха перенесла асфиксию и врачи до последнего не делали никаких прогнозов, настолько тяжёлым было состояние девочки.
«Реанимация, отделение интенсивной терапии, постоянные госпитализации, массажи, реабилитации...
Ваня очень хочет ходить! Мальчику нужна наша помощь в оплате очередной реабилитации.
Ване шесть лет. Ещё совсем недавно он не мог ползать, не фиксировал взгляд, не сидел, не говорил. Мальчика едва спасли.
«Ванечка родился здоровым,но через два часа произошла остановка дыхания (по какой причине до сих пор не известно), как следствие, кислородное голодание, отмирание серого вещества в головном мозге, - рассказывает мама Татьяна. - В десять месяцев были озвучены страшные диагнозы: микроцефалия, спастический тетрапарез, симпатическая эпилепсия, задержка психического и речевого развития, частичная атрофия зрительно нерва. С этого момента и началась наша борьба...
Без нашей поддержки не сможет продолжить плановое лечение 8-летняя Полина Панченко с тяжёлыми диагнозами.
Болезнь украла ее детство.
Полине 8 лет, за это время она много всего пережила. Больно видеть, когда детство ребёнка превращается в борьбу за здоровье и полноценную жизнь. Борьбу с болью.
Из-за тяжёлых родов малышку сразу перевели в реанимацию и поставили диагнозы «гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, отек головного мозга, судорожный синдром». Шансов не давали. Вопреки всем прогнозам девочка выжила, но все испытания только начинались. Восемь лет своей жизни Полина усердно работает. Свои достижения и умения она приобретает в постоянных занятиях дома и...
Судороги не должны вернуться! 8-летней Даше Волынец для борьбы с эпилепсией нужны дорогие лекарства!
Дашенька родилась здоровенькой и мама Ирина не могла нарадоваться на свою крошечку. Но через три месяца в двери семьи Волынец постучала беда - у ребёнка начались приступы судорог. Ирина бросилась по врачам, но в городке Сквира (это Киевская область) никто не мог поставить точный диагноз. Только в Киеве, после длительных обследований, анализов и МРТ, врачи определили «симптоматическую эпилепсию».
«С этого момента началась наша борьба за жизнь и здоровье доченьки, - рассказывает Ирина Волынец. - Врачи не давали нам никаких шансов,...
С тяжёлой формой эпилепсии без нашей помощи не справится 2-летний Тимур Мухаметдинов - для уменьшения приступов судорог малышу нужно срочно вводить кетогенную диету!
Кетогенная диета – принцип питания, в основу которого положено определенное соотношение потребляемых в пищу белков, жиров и углеводов. Появилась она в первой половине двадцатого века – медики заметили, что преобладание жирной пищи в рационе позволяет почти в 90% случаев снизить частоту приступов у детей, больных эпилепсией. При кетогенной диете значительно облегчается состояние деток с тяжёлыми формами заболевания. Именно такая диета необходима малышу Тимуру, у которого совсем недавно диагностировали эпилепсию.
«Тимур – младший в нашей семье, - рассказывает Мария Мухаметдинова. -...
Дышите, малыши! Помощь нужна новорожденным двойняшкам - София и Давид больше месяца находятся в отделении реанимации!
Детки появились на свет раньше времени. У мамы Татьяны на 28 неделе беременности неожиданно отошли воды и медики приняли решение делать «кесарево сечение». Операция прошла нормально, но младенцы родились очень слабенькими и их направили в отделение реанимации детской больницы имени Руднева. С 30 июня и по сегодняшний день София и Давид находятся в реанимации. Им поставили один диагноз на двоих: «Респираторный дистресс синдром. Дыхательная недостаточность 3 степени».
Это тяжёлое расстройство дыхания у недоношенных новорожденных, обусловленное незрелостью маленьких лёгких.
Лечение в...
Наша помощь нужна 9-летней Софийке Палажченко - для лечения тяжёлой патологии девочке важно продолжать специальный курс в неврологической клинике!
Девять лет Екатерина Палажченко и ее дочь Софийка противостоят беде. Тяжёлая болезнь, которая обрушилась на эту маленькую семью, не оставила выбора - чтобы Софийка жила, нужно бороться. Девять лет постоянных занятий, реабилитаций, новых методов лечения. Долгий путь без остановок и передышек. Только вперёд, к здоровому будущему дочери.
Тяжелую патологию у Софии заметили только через полгода после рождения. Из-за поздней постановки диагноза «врожденный гипотериоз» в организме малышки пошли сбои: без тироидных гормонов ребёнок не мог развиваться, начались проблемы со всеми органами...
Нашей подопечной Анечке Пархоменко очень нужна специальная прогулочная коляска для особенных детей!
Аня Пархоменко сейчас на очередной реабилитации. Упорно трудится и делает грандиозные успехи. Реабилитологи очень её хвалят, говорят, есть большие шансы ходить своими ножками. Всё у малышки идёт хорошо, но недавно появилась проблема. Вернувшись с очередной реабилитации, мама Лилия обнаружила, что Анюта сильно вытянулась (и это прекрасно), но теперь в старой коляске она «черпает» ногами землю, ремни безопасности сильно потерлись и ездить на ней стало совершенно невозможно и даже опасно для здоровья!
«Совбез нам выдал коляску для инвалидов, но она очень...
Без нашей помощи не сможет пройти очередной курс физической реабилитации 2-летний Саша Лапин с ДЦП!
Мальчик едва выжил. Он родился раньше срока и не мог дышать. Две недели кроха боролся за жизнь под аппаратом ИВЛ, затем месяц в реанимационном отделении. И выжил. Но какой ценой...
Рассказывает Наталья Лапина:
«А история наша такова. 2 июня 2017 года в нашей семье спустя 15 лет совместной жизни появился такой долгожданный сыночек Сашенька. Это было чудо, врачи не давали надежды на то, что я смогу иметь детей. Поэтому это было неописуемое счастье. Однако, из-за тяжело протекавшей беременности, из-за преждевременных...
У вас є проект?
НАПИШІТЬ НАМ