Наші перемоги

Владику Богомазову 9 лет. Его самая большая мечта стать пожарным и спасать людей. Но пока эта мечта неисполнима, потому что Владик тяжело болен, у него муковисцидоз в тяжёлом течении, и синегнойная палочка (лат. Pseudomonas aeruginos) в лёгких. Муковисцидоз — редкое, орфанное генетическое заболевание, поражающее железы внешней секреции. Вязкая мокрота забивает лёгкие, блокирует пищеварительную систему. Ребёнок не может нормально дышать и питаться без пожизненной терапии. Благодаря современной медицине, дети с этим диагнозом учатся, общаются со сверстниками, занимаются любимыми делами. Но их...

Когда маленькому Льву из Кременчуга было два годика, он тяжело заболел. Вирусный энцефалит привёл к ужасным последствиям: после глубокой комы у Лёвы развились тяжёлые осложнения, а болезнь удалось остановить только в Киеве в «Охматдете». После нескольких месяцев, проведённых в больнице, мальчик вернулся домой, но перестал самостоятельно ходить, не просился в туалет, не разговаривал и не реагировал на обращённую к нему речь, у малыша перестала двигаться правая ручка, появились приступы судорог. Коварный вирус разделил жизнь семьи Дзыгарь на «до» и «после»....

Год назад после перенесённой ОРВИ у Дениса Сигатова обнаружили редкое заболевание со сложным названием - тромбоцитопеническая пурпура или болезнь Верльгофа. При этой болезни кровь теряет способность к свертыванию, а значит, любой синяк может привести к внутреннему кровотечению и необратимым последствиям. Мальчика срочно госпитализировали в гематологию, где после тщательных обследований диагноз подтвердился. Ударные дозы гормонов, к сожалению, не привели к ожидаемым результатам. Традиционные лекарства, применяемые при этой болезни, в случае Дениса не работают. Как только лечение прекращается (иными словами, как только...

О том, что у ещё не родившейся доченьки аномалия Денди-Уокера, Юлия Ярема узнала на 34 неделе беременности. По образованию медсестра, она начала искать информацию про это заболевание и ужаснулась. Это генетическая болезнь, порок развития головного мозга, детки с этим заболеванием рождаются с гидроцефалией разной степени и нужно очень много усилий, чтобы справиться с этим недугом. Не стала исключением из этой печальной статистики и маленькая Софийка. Когда малышке исполнилось два месяца, ей была проведена первая операция по установке шунта. Устройство не...

Владик Смирнов совсем ещё кроха. Ему нет ещё и месяца. Всю беременность его мама Валерия чувствовала себя хорошо, никто не мог подумать, что что-то пойдёт не так. Внезапно у Валерии на 8 месяце начались схватки, которые закончились экстренной госпитализацией в больницу г. Першотравенська и преждевременным рождением малыша, который весил всего лишь 1860 грамм. Но это было только начало испытаний, выпавших на долю молодой мамы-одиночки. Сердце Валерии с самого начала было не на месте, а интуиция била тревогу. «Когда ребёночка принесли...

В 1,5 года Ульяна перестала говорить. Веселая и жизнерадостная малышка не слышала голосов мамы и папы, не откликалась на зов, начала замыкаться в себе. Заподозрив неладное, родители обратились к специалистам. Проведённые обследования и тесты выявили у Ульяны двухстороннюю нейросенсорную тугоухость. «Для меня весь мир рухнул в один момент, - вспоминает Екатерина, мама Ульяны. - мы не могли поверить, что наш ребёнок не будет слышать и были готовы бороться за слух дочери любой ценой». Но вердикт врачей был однозначен: услышать мир...

В нашей поддержке снова нуждается Артур Грицков, которого мы перед Новым годом отправляли на курс реабилитации в Центр «Томатис Украина». Мальчик вернулся с новыми достижениями: начал говорить новые слова, свободно считать, легче строить предложения. Однако с общим состоянием здоровья Артура всё не так хорошо... Из-за «переходного» возраста у него обострились проблемы с нехваткой гормонов гипофиза. Уже несколько лет мальчик принимает заместительную терапию, без которой его организм не может расти и нормально развиваться. А в связи с травмой головы, полученной сразу...

Беда пришла в семью Саличук из Кривого Рога внезапно. Перед самым Новым годом стало плохо младшей дочке 7-летней Алиночке. Сразу же обратились к врачам, которые заподозрили неладное. Срочным образом провели костную пункцию, надеялись до последнего, что страшный диагноз не подтвердится. Но результаты исследований лаборатории «Охматдет» прозвучали как приговор: лейкемия, первый острый период. Алину начали лечить в гематологическом отделении 8-ой городской больницы Кривого Рога. Во время проведения химиотерапии, показатели крови сильно ухудшились: упали тромбоциты и лейкоциты. «Химию» пришлось приостановить, но времени...

Глядя на своих детей, как они играют, смеются, озорничают, мы ощущаем покой и счастье. Но есть родители, которые каждый день видят боль своего ребенка, боятся даже на секунду потерять его из виду, чтобы не произошло непоправимое, ежедневно борются за его жизнь. Юлия Шлея, мама трёхлетнего Никиты, обратилась к нам за помощью: помогите спасти жизнь моего малыша! Самая обычная семья Шлея из Кривого Рога, в которой родился замечательный, активный малыш Никита, внезапно оказалась в эпицентре беды. Жизнерадостный Никитка больше всего на...

В апреле Алине исполнится 12 лет. Её жизненная дорога совсем непростая, измеряется она важными и ценными достижениями, которые очень медленно двигают девочку вперёд. У Алины крайне тяжелая форма ДЦП. И совсем маленькие успехи дочки для семьи Рогозиных самое большое счастье на свете! Для Натальи Рогозиной главное дело - быть мамой Алины. Позади шок и потрясение от диагнозов, которые сыпались при рождении дочки. Важно, что Алина живет! И почти 12 лет - рутинный, ежедневный, упорный труд, мама делает всё, чтобы дочка...

Когда родители сталкиваются с тяжёлой болезнью своего ребёнка, они меняются навсегда. Беда заставляет их принять бой, биться во все двери, хвататься за любую возможность, просить о помощи... Делать всё для того, чтобы их ребёнок жил. Наталья Оздаш даже не представляла, сколько у неё внутри силы, упорства и настойчивости. До того самого рокового дня, когда её единственной и любимой малютке не поставили страшный диагноз: пахигирия. Это порок развития головного мозга, дающий задержку развития, умственную отсталость, нарушение координации, снижение мышечного тонуса. В...

Голубоглазый чудо-малыш Максимка Андронаки снова нуждается в нашей помощи. Год назад мы с вами отправляли малыша на реабилитацию в Центр «Апис Мелифика» в Хмельницком. Вернулись оттуда Андронаки счастливые и окрылённые успехами: Максим сделал свои первые самостоятельные шаги! Врачи дают хорошие прогнозы - лечение очень помогает мальчику и впереди его ждёт здоровое будущее. Но при одном обязательном условии: прерывать занятия ни в коем случае нельзя. Остановка или длительный перерыв значительно снижают шансы на выздоровление. Наталья Андронаки воспитывает сына сама и совершенно...

Восемь лет назад в семье Карамулиных всё было замечательно - молодые родители с нетерпением ждали появления первенца. Однако сложные роды полностью изменили жизнь Марии и её мужа Олега. Целый месяц новорожденный малыш провёл в реанимации и окончательный вердикт врача: «Такие детки долго не живут, что-либо делать нет никакого смысла...». Для молодых родителей это было равносильно приговору. Но как можно поверить жестоким словам и опустить руки? Как можно оставить своё дитя и больше никогда его не увидеть? Для Карамулиных это было...

Новости от малыша Олежки совсем нерадостные. Мальчик с конца декабря снова находится в отделении гематологии на Космической. Перед праздниками у Олега сильно ухудшилось самочувствие, поэтому его срочно госпитализировали в Днепр. Сейчас состояние ребёнка немного лучше, хотя он ещё очень слабенький, почти не встаёт, часто спит. Чтобы поддержать малыша ему начали капать внутривенное питание. Аппетит совсем слабый, может кушать только специализированное питание «Малоежка». На днях начали капать «химию» Цитозар. Впереди всевозможные анализы и УЗИ, чтобы определится в дальнейшей стратегии лечения. На...

Веронике Ткаченко 2 года. Ещё недавно малышка активно познавала мир, радовала маму и папу, росла и улыбалась солнышку. Но летом пришла беда - девочка заболела лейкозом. Первый протокол лечения был непростым для организма Вероники, ребёнок попал в реанимацию. В первую ремиссию девочка не вошла и из-за этого назначили ещё 6 ХР-блоков высокодозной химии. На втором блоке началась аллергия на препарат химиотерапии "Онкоспар". Из-за такой реакции требуется его замена на другой, более дорогостоящий "Эрвиназа». Стоимость ОДНОЙ упаковки, а их для полноценного...