Наші перемоги

Денису два рочки. Все його маленьке життя - це боротьба за здорове дитинство. У хлопчика купа тяжких діагнозів: множинні аномалії розвитку, генетичні патології, епілепсія. Не дивлячись на хвороби, Денис позитивна й добра дитина. Він дуже любить спостерігати як на дитячому майданчику грають малюки, з захопленням дивиться мультики, уважно слухає казки. Зараз, для подальшого розвитку, дитина потребує інтенсивної реабілітації, а це дуже важка та кропітка робота, яка потребує не тільки фізичних, а й фінансових зусиль. «Після відвідування одного з центрів Києва,...

В перший рік життя Евеліна особливо не відрізнялася від інших дітей. Але потім мати стала помічати, що донька не розмовляє й зовсім не розуміє звернену мову. Після відвідин ОХМАТДЕТ в Києві дівчині було поставлено діагноз «тяжка форма аутизму». "Ми стали звертатися до невропатологів, приймали купу ліків. Випадково я почула про процедуру Томатіс. Ми пройшли вже декілька курсів терапії за цією методикою, дитина стала більше йти на контакт з людьми, виражати свої емоції й потреби, поліпшилася мова. Лікарі впевнені, що Евеліна...

У Каті тяжка форма ДЦП, вона не розмовляє, не може самостійно сидіти й стояти. На жаль, дівчинка має багато супутніх захворювань, які зараз дуже загострилися. «Ми зробили обстеження у лікарів й здали багато аналізів. Нам поставили діагноз: функціональні розлади жовчного міхура та шлунково-кишкового тракту. Щоб уникнути негативних сценаріїв хвороби, треба терміново лікувати дитину. Але призначений медикаментозний курс дуже коштовний. Я самостійно виховую доньку, ресурси родини вже вичерпані, тому я не в змозі оплатити вартісне лікування. Прошу допомоги у всіх небайдужих...

В сім місяців після складної операції Кирило перестав сидіти, не вставав на ніжки, в розвитку відставав від однолітків. Мама кинулась з дитиною по лікарях. Вердикт був невтішним: вроджена аномалія розвитку головного мозку, гідроцефалія, спастичний тетрапарез. «Зараз Кирилу дванадцять років. Весь час ми боремося за життя й здоров'я сина: їздимо на реабілітації, проходимо медикаментозні курси лікування, консультуємося у фахівців. Ні в якому разі не опускаємо руки! Ми багато чого досягли: з безпорадної дитини Кирило перетворився в хлопчика, який вчиться в школі...

Женя лише нещодавно почав вимовляти перші слова, повзати, стояти. Причина цього в подіях, які трапились відразу після народження хлопчика. Дитина потрапила в реанімацію, п’ять днів була на ШВЛ, згодом хлопець довго лікувався. «Коли сину виповнилося вісім місяців я стала помічати проблеми, ми відразу звернулися до лікарів. Вердикт нас приголомшив: ДЦП, нижній парапарез, гіпоксія, наслідки менінгоенцефаліту. Розпочалось лікування дитини, триває воно і досі. Наша мета - зробити все для того, щоб Женя самостійно ходив. Для цього йому треба навчитися тримати рівновагу....

Жизнь Димы и его мамы Инны - это постоянная борьба. Когда мальчику исполнилось два месяца, врачи поставили неутешительный диагноз - синдром Дауна. И это стало ударом для мамы, которая с радостным нетерпением ждала появления малыша на свет. «Никакие анализы и УЗИ ничего плохого на протяжении всей беременности не показывали. Ребёнок родился здоровым, из роддома нас выписали с пометкой «здоров». Но в два месяца нас ошеломили диагнозом «синдром Дауна». Шок, страх, непонимание, что произошло и почему, огромная тревога за ребёнка -...

«С первых минут появления на свет Олежек борется за свою жизнь, - рассказывает Виктория Довгаль. - Родился наш сыночек в срок, но из-за ошибки медицинского персонала, из-за стимуляции родов и применения техники «выдавливания» плода, ребёнок появился на свет без дыхания. Нас сразу же направили в реанимацию, потом в патологию новорожденных. Когда нас наконец-то выписали домой, у Олега появились судороги. В восемь месяцев сыну поставили диагноз ДЦП. В десять месяцев мы уже были на нашей первой реабилитации. С тех пор уже...

Никите Хрищенко из Новомосковска 7 лет, из них четыре года идёт борьба за здоровье и полноценную жизнь мальчика. Когда малышу исполнилось три года, мама заметила необычные моменты в поведении сына: рассеянный взгляд, отсутствие интереса к общению с другими детками, и самое главное - плохая речь. Семья обратилась к врачам и после многочисленных обследований, у Никиты диагностировали аутизм. С этого момента мама Татьяна приняла решение бороться за своего сына. Мальчик прошёл несколько курсов реабилитации, занимался с коррекционными педагогами, психологом, логопедом. Ребёнку...

Карина появилась на свет с редкой патологией - двусторонней атрезией наружных слуховых проходов. С самого рождения девочка была обречена на тишину. Слышать, а, значит, развиваться, она может только с помощью слуховых аппаратов. Государство выдало Карине бесплатный аппарат, пока девочка была маленькая, его вполне хватало. Но в последнее время ситуация изменилась в худшую сторону. Мама Карины начала замечать, что слух у дочки заметно снижается, девочка практически перестала слышать. Для улучшения слуха специалисты рекомендуют установить Карине сверхмощный слуховой аппарат Oticon Safari 300...

О том, что малышка родится с пороком сердца, мама Кати узнала еще во время беременности. Но ничего не могло повлиять на безмерную любовь, которую испытывала Елена к своей, еще не родившейся, крохе. После родов были запланированы операции на сердце. К несчастью, одна из них привела к поражению мозга и диагнозу ДЦП. Папа бросил семью, как только Катюша появилась на свет, и все заботы о здоровье девочки легли на плечи мамы. Восемь лет Елена ведет борьбу за жизнь дочери: бесконечные курсы...

В нашей поддержке нуждается 17-летний Алексей Максимов, который только начал свою борьбу с раком крови. У Леши впереди долгий путь — закончить первый протокол, это еще месяц лечения. Затем еще два протокола, которые будут длится около трех месяцев. А затем еще 1,5 года на «сухой» химии. Поэтому сейчас крайне важно поддержать организм парня, от его состояния будет зависеть результат дальнейшего лечения. Конечно, Леша очень сильный и мужественный. Но, к сожалению, для лечения лейкоза важна не только сила духа, но и...

История жизни маленькой Даринки — это история ее болезни. Из-за тяжелых родов девочка с самого появления на свет приобрела множество тяжелых патологий. Сейчас Даринке 2,4 годика, у нее органическое поражение центральной нервной системы. Мама Ирина обратилась к нам за помощью - чтобы ее доченька получила шанс, ей нужно постоянно проходить курсы реабилитации. «Очень прошу вас, помогите Даринке победить недуг! Для большинства детей бегать — так просто, как дышать, а Даринка об этом может только мечтать!» Девочка уже поняла, что жизнь...

ДЦП -это страшная болезнь, с которой нужно бороться каждый день. Только настойчивая работа и ежеминутный труд помогут ее преодолеть. Анна Заводаева из тех, кто борется за здоровье. Своего маленького сыночка Миши. Малыш родился раньше срока и сразу же после рождения попал в реанимацию. Лечили Мишу долго и у мамы теплилась надежда, что все обойдется, но, к сожалению, врачи поставили мальчику диагноз детский церебральный паралич, задержка психо-эмоционального развития. Сейчас Мише два года и семь месяцев. Он очень сильный мальчик и врачи...

Эта малышка с необычным именем Андрияна появилась на свет вовремя, но из-за тяжелых родов ее сразу же перевели в реанимацию. Первые дни врачи боролись за жизнь девочки, а когда угроза миновала, ошеломили маму целым перечнем тяжелых диагнозов, в том числе гипоксически-ишемическое поражением головного мозга. Врачи делали все возможное, чтобы кроха выжила, однако никаких гарантий не давали. Оставалось только ждать и надеяться на желание жить маленькой Андрияны. И малышка победила! До годика она росла и развивалась, но очень медленно. Когда в...

Несмотря на самые сложные и тяжелые диагнозы, дети всегда остаются детьми - любят играть, творить, познавать окружающий мир. Когда они месяцами находятся в больничных стенах, на помощь приходят игрушки и книги. Благодаря им, ребята забывают на некоторое время о своей болезни, окунаются в мир фантазий и приключений. Дети в гематологии любят читать. В больнице всегда читается быстрее и обычно книг не хватает, они переходят из рук в руки, происходит такой «больничный буккроссинг». К сожалению, у родителей больных деток все ресурсы...