9-РІЧНИЙ МАТВІЙ З РОДИНИ ВПО ЖИВЕ З АУТИЗМОМ ТА МАЄ ТРУДНОЩІ З МОВЛЕННЄВИМ РОЗВИТКОМ. ДОПОМОЖІТЬ ЙОМУ ОТРИМАТИ РЕАБІЛІТАЦІЮ!
Матвій Бебко — довгоочікувана дитина. До 1,5 років хлопчик розвивався нормально, на рівні з однолітками. Але згодом батьки почали помічати у поведінці сина деякі дивні прояви та звернулися до лікарів. Висновок спеціалістів щодо особливостей розвитку Матвія виявився невтішним — дитячий аутизм.
14-РІЧНИЙ МАКСИМ ЖИВЕ З АУТИЗМОМ ТА ПРАГНЕ СОЦІАЛІЗУВАТИСЯ. ДОПОМОЖІТЬ ХЛОПЦЮ ПОТРАПИТИ НА РЕАБІЛІТАЦІЮ!
Максим Жидков розвивався в межах норми, на рівні з однолітками, до 1,5 років. Але згодом родина почала помічати певну затримку у мовному розвитку.
8-РІЧНИЙ ЛЮБОМИР З АУТИЗМОМ ПЕРЕНІС СКЛАДНУ ОПЕРАЦІЮ НА СЕРЦІ. ВІН ПРАГНЕ РОЗВИВАТИСЯ, АЛЕ ДОСІ НЕ РОЗМОВЛЯЄ. ПІДТРИМАЙТЕ ДИТИНУ!
Любомир Жмайло — довгоочікувана дитина. Хлопчик народився у прогнозований термін. Вагітність протікала нормально. Але одразу після народження лікарі виявили у Любомира вроджену ваду серця.
9-РІЧНА ДІАНА З ДЦП ПРАГНЕ РОЗВИВАТИСЬ ТА РУХАТИСЯ БІЛЬШ ВПЕВНЕНО. ДОПОМОЖІТЬ ДІВЧИНЦІ!
Діана Коваленко перенесла тяжку гіпоксію під час пологів. У перші місяці життя дитина була неспокійною, часто плакала, відмовлялася від годування. Коли Діані було 6 місяців, батьки помітили певну затримку в її розвитку: вона не навчилася вчасно сидіти та перевертатися. Перші самостійні кроки Діана почала робити лише в 1 рік і 7 місяців.
КІРА ТА ОЛЕКСАНДР МАЮТЬ ЗАТРИМКУ РОЗВИТКУ ТА РОЗЛАДИ МОВЛЕННЯ. ПІДТРИМАЙТЕ СЕСТРУ І БРАТА: ДОПОМОЖІТЬ ДІТЯМ ОТРИМАТИ РЕАБІЛІТАЦІЮ!
Кірі Черепенко 6 років. Вона народилась внаслідок складних пологів: 20-годинний безводний період спричинив серйозні ускладнення. З першого дня життя у Кіри спостерігався сильний тремор, і дівчинка була змушена приймати заспокійливі препарати.
6-РІЧНА МАРГАРИТА З СИНДРОМОМ ДАУНА ТА ЗАТРИМКОЮ РОЗВИТКУ ПОТРЕБУЄ КУРСУ КОРЕКЦІЇ І РЕАБІЛІТАЦІЇ. ПІДТРИМАЙТЕ ДІВЧИНКУ!
Маргарита Парубок народилася з синдромом Дауна. У перші дні життя дитина перебувала у важкому стані та одразу була переведена до відділення патології новонароджених, де протягом місяця отримувала харчування через зонд.
7-РІЧНИЙ ТИМОФІЙ НЕ ТРИМАЄ ГОЛОВУ, НЕ СИДИТЬ І НЕ ХОДИТЬ ЧЕРЕЗ НИЗКУ ВАЖКИХ ПАТОЛОГІЙ. ДОПОМОЖІТЬ ДИТИНІ ПОТРАПИТИ НА РЕАБІЛІТАЦІЮ!
Тимофій Надточий народився передчасно на 30-му тижні вагітності з вагою 1490 г. У важкому стані його було направлено до відділення інтенсивної терапії новонароджених, і перші три тижні життя він провів під апаратом штучної вентиляції легень.
14-РІЧНИЙ ВЛАДИСЛАВ ДОЛАЄ НАСЛІДКИ ДТП І ВАЖКИХ ТРАВМ. ВІН ПЕРЕНІС ЧИСЕЛЬНІ ОПЕРАЦІЇ ТА ПОТРЕБУЄ РЕАБІЛІТАЦІЇ. ДОПОМОЖІТЬ ХЛОПЦЮ!
Владислав Коваленко зростав здоровою дитиною. На жаль, у 2016 році, коли хлопчику було 4 роки, сталася трагедія. Родина Коваленків потрапила в ДТП, а Владислав отримав тяжку черепно-мозкову травму, відкритий перелом голови та численні забої внутрішніх органів.
14-РІЧНА ЛІЛІЯ БОРЕТЬСЯ З НАСЛІДКАМИ ВАДИ РОЗВИТКУ ЦНС. ДОПОМОЖІТЬ ДІВЧИНІ ОПАНУВАТИ НОВІ НАВИЧКИ ТА ХОДИТИ БІЛЬШ ВПЕВНЕНО!
Лілія Петренко — інвалід з дитинства. Дівчинка мужньо і терпляче бореться з наслідками тяжкої вади розвитку центральної нервової системи.
13-РІЧНИЙ СВЯТОСЛАВ ЖИВЕ З ВАЖКОЮ ФОРМОЮ ДІАБЕТУ ТА ГІПОТИРЕОЗУ. ДОПОМОЖІТЬ РОДИНІ ХЛОПЦЯ ПРИДБАТИ СЕНСОРИ КОНТРОЛЮ ЦУКРУ КРОВІ!
Святослав Пискунов у 10 років вперше зіткнувся з очевидними симптомами цукрового діабету 1-го типу. Скоріше за все, їх спричинив постійний стрес, який хлопчик переживав щодня під час повномасштабної війни. У лікарні Охматдит йому підтвердили діагноз, призначили лікування, дієту, контроль глюкози крові.
7-РІЧНА ВЕРОНІКА З РІДКІСНИМ ГЕНЕТИЧНИМ ЗАХВОРЮВАННЯМ ПОТРЕБУЄ ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ ЕНТЕРАЛЬНОГО ХАРЧУВАННЯ! ДОПОМОЖІТЬ ДІВЧИНЦІ!
Вероніка Винник з раннього віку страждає від рідкісного генетичного захворювання — синдрому Драве. Це — одна з найбільш загрозливих форм епілепсії у дітей.
9-РІЧНИЙ ДАНЯ СТРАЖДАЄ ВІД НАСЛІДКІВ РІДКІСНОГО ПОРУШЕННЯ ОБМІНУ РЕЧОВИН. ДОПОМОЖІТЬ ХЛОПЦЮ ОТРИМАТИ РЕАБІЛІТАЦІЮ!
Даниїл Єпанов з раннього віку страждає на рідкісне генетичне захворювання – глутарову ацидурію 1-го типу. Цей діагноз на сьогодні підтверджено лише у 6 дітей в Україні. Важке порушення обміну речовин призводить до накопичення токсичних кислот, що уражають нервову систему.
14-РІЧНИЙ ЄГОР МАЙЖЕ ВТРАТИВ СЛУХ! ДОПОМОЖІТЬ РОДИНІ ХЛОПЦЯ ПРИДБАТИ СЛУХОВІ АПАРАТИ!
Єгор Гергель з раннього дитинства сприймає світ не так, як інші. Зараз його діагноз звучить як хронічна двобічна сенсоневральна приглухуватість 2 ступеня та хронічний двобічний кохлеїт. Цей стан означає, що слух Єгора значно знижений
4-РІЧНА ЕВЕЛІНА МАЄ РІДКІСНЕ ГЕНЕТИЧНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ. ДОПОМОЖІТЬ ДІВЧИНЦІ ПОЧАТИ ХОДИТИ ТА ГОВОРИТИ!
Евеліна Захарчук з народження розвивалася із затримкою. У півтора року у дівчинки діагностували важке та рідкісне генетичне захворювання — синдром Ретта.
7-РІЧНИЙ ДЕНИС ДОЛАЄ НАСЛІДКИ РІДКІСНОГО ГЕНЕТИЧНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ. ПІДТРИМАЙТЕ ХЛОПЧИКА ТА ЙОГО РОДИНУ!
Денис Пузань народився під час планового кесаревого розтину. Під час виписки з пологового будинку хлопчик вважався цілком здоровим. Але протягом перших кількох місяців життя стан малюка тільки погіршувався.
У вас є проект?
НАПИШІТЬ НАМ