ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ ДЛЯ ГУБРІЄНКА НАЗАРА. РОДИНА У ВІДЧАЇ!
Назар - мамин Всесвіт. Єдиний довгоочікуваний син.
Назарчик народився на 37 тижні при тяжких стрімких пологах з обвиттям пуповиною, але закричав і наче все було в порядку... Але сталась білірубінова енцефалопатія, звідси 1,5 місяці у реанімації, судоми, затримка дихання і т. д.
Назар харчувався через зонд, погано набирав вагу. Протягом 1 року у лікарнях батьки врешті почули вирок лікарів - ДЦП. Хоча сам завідувач неврологічного відділення не був впевнений у діагнозі. Чим саме хворіє хлопчик - досі загадка, не дивлячись на купу генетичних обстежень у Києві та Харкові.
«Незважаючи на невтішні прогнози, ми досягли полегшення стану», - пише мама Олена. «Завдяки постійній медикаментозній підтримці та реабілітаціям Назарчик потроху навчився самостійно жувати, у нього окріпла «спинка, припинились судороги; син почав краще розуміти нас.
Назар виріс, й у нього формується характер. Синок має свої улюбленні мультфільми та книжечки (найулюбленішою стала сбірка віршів про тьотю Бегемотю). Разом ми малюємо і ліпимо пластиліном. Назар обожнює гуляти на свіжому повітрі, спостерігати за природою як справжній естет!
На жаль, у синочка так і залишилась проблема з набором ваги, з можливістю розмовляти та самостійно себе обслуговувати... З травня погіршився стан здоров'я: поганий сон, перепади настрою, погана електроцефалограмма та МРТ...
Тож наш лікар-невролог порадив провести повторне молекулярно-генетичне дослідження».
У родини немає коштів на оплату таких дорогих генетичних аналізів. Але ж саме вони допоможуть встановити істинний діагноз Назара! Будь ласка, допоможіть сім'ї Губрієнків!
ПІБ: Губрієнко Назар Сергійович
Дата народження: 09.08.2013
Діагноз: ДЦП. Подвійна геміплегія, значні порушення рухів. Симптоматична епілепсія. Затримка психомоторного розвитку
Мета проєкту: зібрати 20 900 грн на оплату молекулярно-генетичних досліджень
У вас є проект?
НАПИШІТЬ НАМ