ЗЛАТІ КОСТЕНКО З ХРОМОСОМНОЮ ПАТОЛОГІЄЮ ПОТРІБНА ДОПОМОГА!
За сімейними обставинами курс занять перенесено на невизначений термін. Кошти перерозподілено.
Історія Злати Костенко розпочалась ще до її народження. Вже на 12 тижні вагітності лікарі занепокоїлись. Провели додаткове обстеження, яке виявило генетичне порушення у майбутньоъ дитини. Медики запевнили молодих батьків, що попри це, дитина розвиватиметься, і все буде добре.
Під час народження Злата не закричала. Маля потрапило до реанімації, де одразу встановили діагноз: вада розвитку серця. Впродовж першого року свого життя дівчинка перенесла 3 операції на серці.
Коли Златі виповнився 1 рік, вона не могла сидіти чи перевертатися самостійно. Лікарі підтвердили генетичну ваду у дитини. Златі призначили реабілітаційні заходи. Вже після 2-х місяців занять дитина здобула нові навички. Дівчинка стала активнішою та більш життєрадісною.
Останні 3 роки Злата займається за спеціально розробленої для неї лікарем-неврологом програмою. Завдяки цій методиці дитина навчилась самостійно ходити.
Зараз Златі 7. Вона активна та весела, любить грати в м’яча на майданчику, із задоволенням дивиться мультики та слухає дитячі пісеньки. На жаль, дівчинка все ще не розмовляє. Також Злата не може ковтати і жувати, тому мама готує для неї спеціальні каші.
За роки старань Злата досягла чимало навичок. Для її подальшого розвитку потрібні регулярні заняття з логопедом. На жаль, оплатити їх самостійно родина не в змозі. Тому батьки Злати звертаються до всіх небайдужих за допомогою.
ПІБ: Костенко Злата Василівна
Дата народження: 23.01.2015
Діагноз: Структурна хромосомна патологія Q 99
Мета проєкту: зібрати 20 000 грн на оплату курсу реабілітації в Іоанновому центрі
У вас є проект?
НАПИШІТЬ НАМ