Біржа благодійності ДоброДій

Мета:

25200 грн

Зібрано:

4935.07 грн

Створений:

10-10-2025

Статус:

Відкритий

4-РІЧНОМУ МИХАЙЛУ З РІДКІСНИМИ ХВОРОБАМИ ТА ВАДОЮ РОЗВИТКУ ЦНС ПОТРІБНІ РЕАБІЛІТАЦІЯ, СПЕЦХАРЧУВАННЯ ТА ЛІКИ. ДОПОМОЖІТЬ ДИТИНІ!

Михайло Дяченко від народження змушений нести тягар тяжких діагнозів. Він народився передчасно, з вагою 2150 г. Уже з першого дня життя малюк потребував постійного медичного нагляду через перенесене гіпоксично-ішемічне ураження центральної нервової системи.

Ускладнення під час пологів спричинили тяжкий стан дитини. Протягом перших двох місяців після народження Михайло провів у лікарні під апаратом ШВЛ, адже не міг дихати самостійно. У цей період лікарі також виявили у хлопчика вроджену ваду серця, тому у віці двох років Михайло переніс складну операцію.

Згодом мама Михайла помітила, що син розвивається із певною затримкою порівняно з однолітками: хлопчик не тримав голівку, йому було важко їсти. Аналіз ДНК підтвердив невтішний діагноз дитини — синдром Вольфа–Гіршгорна, рідкісне тяжке генетичне захворювання.

Патологія Михайла проявляється у глибокій затримці психомоторного та фізичного розвитку. Дитина досі не говорить, не розуміє зверненого мовлення, має порушення зору й не може ходити самостійно. Але щоденна реабілітація дає позитивну динаміку: хлопчик навчився сидіти, стояти з підтримкою і вже намагається робити кроки.

Михайло любить дивитися мультики та слухати музику — це його заспокоює. Зараз хлопчик потребує спеціального харчування, підтримувальних медикаментів і постійної реабілітації. Оплата всіх необхідних медичних сервісів — тяжке фінансове випробування для родини, у якій четверо дітей. Допоможіть Михайлу стати на ноги!

ПІБ: Дяченко Михайло Віталійович
Дата народження: 25.11.2020
Діагноз: Хромосомна патологія — синдром Вольфа–Гіршгорна. Вроджена вада розвитку ЦНС (полімікрогірія, гіпоплазія мозолистого тіла). Структурна епілепсія. Затримка моторного та мовленнєвого розвитку.