Our victories

Встановлюйте на свій аватар у Facebook рамку «Від серця до серця» та допомагайте хворим дітям ставати щасливіше і здоровіше!

При народженні Богдан не дихав. Малюка терміново відправили під апарат штучної вентиляції легень. Кілька місяців дитина провела в лікарнях й здавалося ідеться на краще, але деякі симптоми вказували на тяжку хворобу. В рік Богдану діагностували ДЦП, спастичний тетрапарез, оформили інвалідність. Зараз хлопцю 12 років, весь цей час він мужньо протистоїть хворобі. Богдан дуже здібний, розумний, усміхнений хлопчик, вчиться в 4 класі загальноосвітньої школи, улюблений предмет - математика, із захопленням складає пазли, конструює. «Заповітною мрією Богдана була і залишається мрія самостійно...

Ізабелла народилась в Горлівці Донецької області. Коли почалися військові дії, вона з мамою та 4-ма братами та сестрами виїхала до Кривого Рогу. Там багатодітна родина жила в орендованій квартирі та ледве зводила кінці з кінцями. Біда прийшла влітку 2020 року. У Ізабелли почались кровотечі з носа, збільшилися лімфовузли, постійно боліла голова. Коли дитині зробили пункцію кісткового мозку, прозвучав страшний діагноз: гострий лімфобластний лейкоз. Спочатку Ізабелла проходила лікування в Кривому Розі, потім у відділенні гематології в Дніпрі. Дівчина дуже важко переносить...

Саша - добра, чуйна, а ще вона дуже смілива, міцна духом, стійко переносить усі тяготи хвороби й побічні ефекти «хімії». Повільно, крок за кроком, дитина проходить всі етапи лікування від складного захворювання - гострого лімфобластного лейкозу. «Саша зараз на другому протоколі лікування, проходить курс «Цитозара», це хімієтерапія. Попереду у нас ще довгі місяці в стаціонарі, потім "хімія" на амбулаторному спостереженні. Всі діти з онкогематологічними діагнозами - справжні герої, їм потрібна допомога дорослих, щоб остаточно подолати хворобу, домогтися стійкої ремісії й...

Даниїл - хлопчик енергійний, не сидить на місці, любить гратися в машинки. Дитині цікаві однолітки, але він зовсім не вміє спілкуватись, тому дітлахам з ним зовсім не цікаво. Малюку вже 4 роки, але він мовчить і завжди один. Офіційний діагноз Даниїла: розлад акустичного спектра, затримка речового розвитку. «З трьох років ми постійно займаємось з дефектологом, логопедом, корекційним психологом. Відвідуємо арттерапію, активно розвиваємо моторику рук. З кожним пройденим курсом лікування, сину стає трохи краще. Таких курсів треба проходити декілька на рік....

Магнус - дитина з аутизмом. У дітей з таким діагнозом порушено взаємозв'язок із зовнішнім світом. І дуже важливо з самого дитинства відновлювати соціальну адаптацію. «Після року я почала помічати, що з Магнусом відбувається щось дивне. Він не реагував на звертання, не виходив з коляски, а, якщо й виходив, то постійно бігав по колу. Коли у нього народилася сестричка, Магнус не помічав її, проходив байдуже повз. Коли ми звернулися до лікарів, нам поставили діагноз «дитячий аутизм». З того часу постійно проходимо...

Історія Артура трагічна. Хлопчика з самого народження покинула мама. Жінка не змогла прийняти дитину з вадами розвитку. Виростити малюка взялася бабуся Тетяна Миколаївна, яка кожен день вже 15 років бореться за здорове життя внука. «Артур дуже світла та добра дитина, у нього величезне бажання пізнавати життя, бути як всі здорові дітки: писати, читати, спілкуватися. Є у онука мрія - навчитися добре говорити! Для цього ми пройшли вже більше 10 курсів реабілітації в центрі "Томатіс" м.Харків. Артурчик вимовляє краще слова, читає...

Довгоочікувана дівчинка народилась повністю здоровою, але безхмарними виявились лише перші сім днів життя. Вже на десятий день Катруся потрапила з судомами в реанімацію, а далі ще кілька госпіталізацій. «Через 1,5 місяці вперше було почуто невтішний діагноз - епілепсія. За перші півроку життя Катрусі проведено два дослідження МРТ, багаторазовий ЕЕГ моніторинг, пункція спинномозкової рідини, десятки аналізів крові, крапельниці, нейросонографії, УЗД. Наразі найбільш точний діагноз звучить так: структурно-генетична епілепсія, медикаментозно-резистентна. Епілепсія це безперервна війна! Попереду Катрусю чекають постійна терапія протисудомними препаратами, генетичні...

У Юлі патологія розвитку головного мозку. Дівчинка не тримає рівновагу, не може ходити без підтримки. «Зараз Юлі 14 років. Не зважаючи на важкий діагноз, інтелект і можливість рухатися у доньки збережені. Вона сама себе обслуговує, вміє читати та писати. Ходить в 7 клас звичайної школи. Дуже любить плавати, займається моделінгом. Моя Юля позитивна, активна дівчинка, любить життя і дуже хоче бути, як її однолітки. Зараз основна наша мета - самостійно ходити. Перші кроки вже зроблені, і ми сподіваємось, що все...

Дітей з синдромом Дауна називають «сонячними». Вони можуть не вміти робити звичайних речей, але, як всі діти на світі, вони мріють, ростуть, навчаються. І хочуть бути щасливими. Сергію вкрай потрібно навчитися говорити. Тоді він зможе спілкуватися з друзями, краще навчатися в школі. «Сергій дуже добра і терпляча дитина. Має успіхи у спорті, гарно плаває, грає в футбол, танцює. Постійно займаємось з логопедом і психологом. Але йому складно дається мова і без спілкування неймовірно тяжко розвиватися далі. Вирішити цю проблему можливо...

«Артем народився з самою тяжкою вадою в урології «екстрофія сечового міхура». Навіть вдуматись важко в цю страшну цифру - мій син заходив в операційну одинадцять разів! Поки був живий батько Артема (він помер від онкології три роки тому), всі операції та відновлювальні періоди ми оплачували самостійно. Але зараз я, нажаль, не в змозі оплатити лікування сина. Життя мого маленького героя - це постійна боротьба за здорове дитинство. Але я не чула від нього ніяких скарг. Ніколи! Артем постійно приймає купу...

Цю дівчинку звати Вероніка, їй 2 роки. В п‘ять місяців на дитину посипались недуги, одна гірша за іншу. Після ретельного обстеження на МРТ батьків приголомшив остаточний діагноз - симптоматична епілепсія. «Ми не здаємось - дитина займається лікувальною фізкультурою, підібрали медикаментозну терапію, відвідуємо психолога і логопеда. Для нас такі заняття дуже важливі. Без них у донечці немає ніяких шансів на здорове життя. Але лікування потребує коштів. А от їх майже нема! Наша родина звертається за допомогою небайдужих людей - будь ласка,...

Катюша та її сестра Ганнуся з'явилися на світ в результаті екстреної операції. З вагою трохи більше кілограма, з відсутністю дихання та імунітету, діти відразу ж потрапили до реанімації. Через деякий час стало помітно, що, в порівнянні з сестрою, Катя відстає в розвитку. Невролог запропонувала простимулювати мозок дівчинки, чого категорично не можна було робити. «У вісім місяців Катя припинила розвиватися і втратила раніше набуті навички. Зараз ми намагаємося врятувати нашу малечу і не дати їй залишитися прикутою до ліжка на все...

Це вже втретє родина Кирила вимушена звертатись по допомогу. Більше половини свого життя хлопчик провів у лікарнях та реабілітаційних центрах. Він народився глибоко недоношеним, і з першого подиху почав свою боротьбу за життя. Дитині потрібні були численні реабілітації, масажі, ЛФК, постійні заняття в спеціалізованих центрах. «Завдяки щирій підтримці донорів Біржі благодійності «ДоброДій» було сплачено вже за три лікувальні курси у реабілітаційних клініках. Через це стан сина покращився, є помітний прогрес, знизився тонус у м’язах. Кирилко може навіть вже пройтися самостійно...

Все почалося зі звичайної ангіни, у маленької Софії з’явився стоматит і висока температура 38-39, яка трималася півтора тижні. Мама з донькою звернулися до лікарні, їх направили до гематологів. Зробили пункцію кісткового мозку. На жаль, відповіддю був страшний діагноз: гострий лімфобластний лейкоз. «За останні півтора місяця Софійка перенесла декілька блоків "хімії". Донечка постійно потребує дорогих підтримувальних ліків. Зараз ми лікуємось в Дніпрі в відділенні гематології обласної лікарні. Попереду чергова "хімія", а це означає, що знову знадобляться лікарські засоби для захисту печінки...