Our victories

Щоб малюк отримав важливе лікування, потрібні кошти, яких у сім'ї немає. Тому родина Гонтарів покладає надію на небайдужих, які відгукнуться на прохання зібрати кошти на подальші реабілітації Михайлика.

У хлопчика ДЦП, спастичний тетрапарез нижніх кінцівок, порушення ритму серця. Дитину чекають на наступний курс реабілітації, а грошей у родини бракує.

Синдром Дауна, вроджена катаракта, затримка психо-мовного розвитку - це діагнози 3-річної дівчинки. Щоб дівчинка розвивалась, її рідні докладають усіх зусиль.

Гордію 4 роки, він любить дивитися мультики, слухати музику. Впізнає маму й тата, посміхається кожен раз, коли їх бачить. Але хлопчик не ходить, не сидить, не говорить. У нього важкі діагнози, але його сім'я не втрачає надію.

Відразу після народження, дитині зробили дві складні операції на серці, перша пройшла успішно, а друга, через помилку лікарів, привела до ураження мозку та ДЦП. Батько пішов відразу ж, як тільки почув про хворобу.

Всі фінанси, зібрані родичами і знайомими, вже витрачені на аналізи і лікарські препарати. Тому батьки змушені звертатися за допомогою до нас. Давайте допоможемо дитині подолати цей важкий недуг!

Аріні потрібна вартісна операція з установленню металоконструкції. Це єдиний вихід! Інакше - дівчина буде прикута до інвалідного візка.

Зараз у дитини гідроцефалія, вроджена вада головного мозку. Вже шість років мама робить все можливе, щоб дати сину потрібне лікування. Фахівці дають всі шанси на подальший прогрес у розвитку дитини, тільки потрібно продовжувати займатися.

Макар народився з рідкою хромосомною патологією - синдромом Вольфа Хіршхорна. Ця хвороба характеризується значною затримкою розвитку дитини: розумового, фізичного, психомоторного. Сім'я вимушена просити допомоги у небайдужих.

Напередодні Нового року в родину Джерш прийшла біда: у 6-річного Іллі виявили злоякісне захворювання лімфатичної системи. Сім‘я вичерпала всі заощадження, власних сил вже не вистачає. Тому будуть вдячні всім за допомогу!

Найбільша мрія Вані - погратися з однолітками на дитячому майданчику. Але пока вона нездійсненна, бо вийти з палати гематологічного відділення хлопчик не може. Ваня фактично живе в лікарні через гострий лімфобластний лейкоз. Потрібен ще не один курс хіміотерапії, але заощаджень у батьків хлопця вже немає. «Наше життя змінилося в жовтні. Весь цей час ми проходили важке лікування, неодноразово була реанімація. У Вані дуже важкі побічні ефекти, тримається висока температура, погані показники крові. Зараз відкрилася кровотеча, син знаходиться в реанімаційному відділенні....

«Коли народився Ігор, ми не могли повірити щастю! Ми так довго на нього чекали! Але незабаром помітили, що дитина відстає в розвитку. В пів року він не сидів, погано тримав голівку. До всього цього додалися постійні застуди, бронхіти, ГРЗ і ГРВІ. Лікування в основному складалося з антибіотиків, що дуже послабило імунітет дитини. Масажі, ЛФК, реабілітаційні центри - ми робили все, щоб вилікувати сина, але, попри всі докладені зусилля, Ігорю поставили діагноз «змішаний церебральний параліч, затримка психічного та мовного розвитку». Сину...

Влад вже п‘ять років бореться за своє життя, яке різко змінилося після ДТП. Дитина з важкою травмою голови була в комі 5 місяців, потім перенесла декілька операцій, тяжкі ускладнення й довгі місяці реабілітацій. Батькам вже здавалося, що надії немає, але шанс на повноцінне життя з‘явився. Його дають Владу лікарі з центру нейрореабілітації «Нодус». «Син переніс багато нейрохірургічних операцій, шунтування, операцію на очах. Зараз Влад самостійно не ходить, не сидить, у нього судоми, погана мова. Треба багато працювати, щоб відновити функції...

Гострий лімфобластний лейкоз поставив під загрозу життя 16-річної Вероніки Кудерової. Вероніка вчиться в випускному 11 класі. Вона дуже талановита та чуйна дівчина, чудово малює, у неї багато планів на майбутнє. Вероніка збиралася поступати на архітектурний факультет. Але несподівана біда зруйнувала всі плани: в лютому дівчині поставили страшний діагноз. Зараз Вероніка проходить лікування в онкогематології обласної лікарні Дніпра. «Вероніці дуже складно дається лікування. Після «хімії» у доньки дуже низькі показники крові, велика слабкість, інфекції. Стабілізувати її стан можна медикаментозно. Нам потрібно...

У зв'язку зі скасуванням призначення лікарського препарату збір закритий. 10-річний Вадим хворіє рідкісною, дуже небезпечною хворобою - тромбоцитопенією. Коли дитині було 2 роки, мати помітила, що на тілі сина почали з‘являтися синці, потім почалися кровотечі. Батьки терміново звернулися до педіатра, який направив їх в лабораторію. Результати аналізів показали катастрофічно низьку кількість тромбоцитів, які відповідають за згортання крові. «Будь-яка кровотеча для мого сина смертельно небезпечна. Всі ці роки ми не припиняємо лікування, кожного разу з’являється надія, що новий препарат допоможе. Але,...