Our victories

Более 750 тысяч детей в Украине живут с ДЦП. У каждого ребёнка своя история, свой путь к здоровью. Оля борется за здоровую жизнь уже 7 лет. Позади множество реабилитаций, медикаментозных курсов, занятий с логопедами и психологами. «Оля родилась раньше срока, при выписке из больницы все было в порядке, однако в шесть месяцев стало понятно, что дочка сильно отстаёт в развитии. Нам поставили диагноз ДЦП, а позже начались судорожные приступы. Несколько лет сложного медикаментозного лечения и, к счастью, судороги ушли. Начались...

Рома живет в больничной палате отделения гематологии уже год. Каждый день ему делают болезненные процедуры, дают горькие лекарства. Часто Роме бывает совсем плохо, но рядом любящие мама и папа, которые верят, что смогут победить лейкоз, с которым борется их малыш. «Сейчас мы проходим последний протокол лечения, который очень затянулся. Анализы плохие, то температура, то проблемы с желудком, поэтому мы никак не можем двигаться дальше. Впереди два блока химиотерапии, затем нас отпустят домой на поддерживающую «химию», это ещё два года лечения....

В результате неудачного падения жизнь Димы разделилась на «до» и «после». Перелом шейных позвонков с повреждением спинного мозга сделал его жизнь полностью обездвиженной. Сложнейшая операция и бесконечные курсы реабилитаций совершили чудо: Дима сделал первые шаги! «Полтора года тяжелого и упорного труда, бесконечной борьбы с депрессией и разочарованием, с болью и отчаянием, тяжёлое время переосмысления того, что нужно начать жизнь заново, жить по-новому, по-другому, но жить и бороться за полноценную жизнь и счастливое будущее. И у Димы есть силы, есть непоколебимый...

У Арины инвалидность из-за врожденной болезни: легкая умственная отсталость, дизартрия, нарушения активности и внимания, серьезные проблемы со зрением. Ей уже 7 лет, и, хотя Арина весёлая девочка, которая любит петь и общаться со сверстниками, есть большая проблема - ребёнку приходится постоянно находиться в памперсах из-за невозможности самой себя обслуживать. «Я прошу помочь собрать средства на лечение моей девочки в центре «Самотужка Плюс», так как у нас нет никакой финансовой возможности оплатить дорогостоящее лечение. Мы уже не раз проходили реабилитации, эти...

В 6 месяцев Юле поставили диагноз: гипоплазия червя мозжечка. Девочка не держала равновесие, падала без каких-либо причин, отмечалась мышечная слабость ножек. «Когда прозвучал страшный для нас диагноз, мы принялись лечить дочку, объездили много центров, пробовали новые методики, активно занимались дома. После каждого этапа лечения были заметны позитивные сдвиги и это давало нам надежду. Сейчас Юле 14 лет. Несмотря на тяжёлый диагноз, интеллект и возможность двигаться у дочки сохранены. Она сама себя обслуживает, умеет читать и писать. Ходит в 7 класс...

Арди заболел в апреле. Болезнь развивалась очень стремительно - температура, кашель, сильная слабость и потеря аппетита. После многочисленных обследований мальчика направили в Днепр, в областную детскую больницу. Здесь поставили неутешительный диагноз «острый лимфобластный лейкоз» и начали интенсивно лечить ребёнка. «Позади первый протокол, дался он нам очень тяжело. Арди два раза лежал в реанимации. Пошли осложнения на сердце, почки, печень, всё время низкие показатели крови. Поэтому нам постоянно назначают дорогостоящие препараты, чтобы поддерживать ослабленный организм Арди. Я сама воспитываю сына, сейчас...

Гордею 4 года. Как и любой малыш, он любит смотреть мультики, слушать музыку. Гордей отлично узнаёт маму и папу и улыбается каждый раз, когда их видит. Но мальчик не ходит, не ползает, не говорит. У него тяжелейшие диагнозы, но, несмотря на это, ребёнок и его семья не теряют надежду. За это время мальчик прошёл целую серию реабилитаций: бобат -терапия, войт-терапия, курсы неврологического лечения, занятия по методике Козявкина. «В возрасте всего несколько дней у сына определили агнезию мозолистого тела , иными...

Максим в свои шесть лет не сидит и не ходит. Зато он уже научился удерживать предметы в руках и улыбаться родителям. Эти успехи - результат регулярных курсов физической реабилитации. Без них Максиму никак не обойтись. «Во время рождения у сына случилось кровоизлияние в мозг, его срочно прооперировали, сделали шунтирование. Сейчас у Максима тяжёлое поражение ЦНС, задержка речи, эпилепсия, частичная атрофия зрительных нервов. Сын не сидит, не стоит, не ходит. С помощью грамотной длительной реабилитации можно приобрести эти простые навыки, но...

Дима заболел диабетом в 10 месяцев и еле выжил после тяжелейшего приступа. О том, что у мальчика диабет, его родители узнали только в реанимации. Болезнь принесла много проблем с собой, но семья не сдаётся и борется за здоровье сына. «Строгая диета, замеры сахара по 15 раз в день, инъекции инсулина по 5-6 уколов ... Постоянные проколы пальчиков вызывали у Димы стресс, из-за этого резко поднимался сахар в крови. Неконтролируемый сахар - это очень опасное состояние, которое приводит к необратимым последствиям...

«Настоящий боец» - так говорят про малышку Нику врачи. А ещё они называют ее «чудо», из-за отличных результатов, которые достигла девочка за четыре года своей жизни. Малышка научилась самостоятельно ходить, потихоньку бегать и даже прыгать! И это, несмотря на тяжелые диагнозы! «Реанимация, отделение интенсивной терапии, постоянные госпитализации, массажи, реабилитации - с самого рождения Ники мы старались изо всех сил. Сейчас Никуся - энергичная, веселая, жизнерадостная девочка, любит танцевать и слушать музыку. В прошлом году пошла в детский сад, где занимается...

После каждого пройденного курса реабилитации общее состояние Эммануила всё лучше и лучше. Мальчик уверенней может стоять на ногах, движения руками все тверже и крепче. Но все еще пока не ходит. ДЦП стал последствием тяжелых родов. Когда ребенку исполнилось два года, из семьи ушла мама, не выдержав тяжести испытания. Воспитывать сына взялся отец. Рассказывает Геннадий Черевко: «Мы продолжили бороться и побеждаем, вопреки всей медицинской логике. Интеллект у сына сохранён, проблемы в опорно-двигательной системе. Мы много работаем и это приносит свои результаты....

С самого рождения Аня имеет тяжелые диагнозы, основной из них ДЦП. Постоянные реабилитации дают результат: у ребёнка стал заметен значительный прогресс. Но в семью пришла ещё одна беда - девочка попала в реанимацию с диагнозом «сахарный диабет». «Сейчас нам приходиться постоянно быть начеку, контролировать состояние дочки. Иногда приходится делать до 5 инъекций инсулина в день. Из-за основного диагноза ДЦП, нам нельзя допускать резких скачков «сахара», потому что могут начаться судороги. Сейчас у Ани на руке установлен специальный сенсор, беспрерывный мониторинг...

В 4 месяца после длительной болезни и приёма антибиотиков развитие Саши остановилось. В семь месяцев он не переворачивался, не брал в руки предметы, не интересовался игрушками. «Мы забили тревогу. После МРТ нам поставили страшный диагноз: врождённый порок головного мозга, отставание всех видов развития. К сожалению, лекарств от этой болезни не существует. Только постоянные реабилитации, которые нужно проходить каждые два месяца. Ведь чем меньше ребёнок, тем больше шансов научиться ходить. С каждой реабилитацией сыну легче, у него появляются новые навыки. Саша...

Диагноз ДЦП в большинстве случаев не позволяет ребёнку самостоятельно передвигаться: мышечные спазмы не дают разогнуть ноги и руки. Последствия могут быть разными. Одно из них — формирование неправильной стопы, что напрямую влияет на координацию движений. Ортезы, туторы, бандажи, корсеты... Для обычного человека это лишь набор непонятных слов. Но для родителей детей с ДЦП — чуть ли не основная ежедневная помощь в восстановлении малыша. «Наша доченька сразу же после рождения оказалась в реанимации. Ребенку поставили тяжелые диагнозы, в том числе гипоксически-ишемическое...

Уже 11 лет Ольга Гайдаенко ведёт борьбу за своего сына, который с самого рождения оказался в ловушке ДЦП. Уже в год Ярославу поставили неутешительный диагноз «ДЦП, спастичный тетрапарез». «Тело плохо слушается Ярослава, однако интеллект сохранен. Сын ходит в обычную школу, в третий класс, занимается на индивидуальной форме обучения. Но сын пока не может ходить, а это его самая заветная мечта. К сожалению, за 11 лет лечения возможности нашей семьи практически исчерпаны. Я знаю, сколько добрых людей помогает Бирже. Очень прошу...